soort behoort tot een groep van non-Hodgkin limfoopuholey type. Dit is een vrij zeldzame pathologie, waarvoor doorgaans langzame progressie en gunstige voorspellingen worden gedaan.
Folliculair limfoopuhol treft vooral patiënten van rijpe leeftijd, personen onder de 30 en kinderen, dit lymfoom is praktisch niet waargenomen. Zieke nodulaire lymfomen meestal mannen boven de 60 die een slecht immuunsysteem status te hebben als gevolg van de aanwezigheid van erfelijke aandoeningen van een systematische aard.
Wat is folliculair lymfoom?
Folliculaire lymfe vorming vorm van B-lymfocyt cellen worden gevormd in de follikels van lymfeklieren .Follikels zijn gelokaliseerde gebieden van lymfoïde weefsels die lymfocytcellen produceren die de basisfuncties van immuniteit vervullen.
Redenen Er zijn vele redenen die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de folliculaire limfoopuholi:
- Diverse afwijkingen veroorzaakt door een genetische mutatie;
- Immunodeficiëntie-pathologieën;
- Obesitas;
- Auto-immuunpathologieën;
- Werkgelegenheid in gevaarlijke productie, waarbij contact met bestrijdingsmiddelen en chemicaliën is betrokken;
- Langdurige behandeling met immunosuppressiva;
- Stralingsblootstelling;
- Tabaksrook;
- Agressieve ecologie.
symptomen Het klinische beeld van folliculaire lymfe vorming aanvankelijk asymptomatisch ziekte die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling, waardoor het moeilijk om vroeg te diagnosticeren.
Een kenmerk van de lymfatische folliculaire tumor is de groei van de lymfeklieren. De lymfeklieren voelen zacht aan, met palpatie geen pijn. Tijdens de ontwikkeling van het onderwijs kunnen lymfeklieren periodiek afnemen en dan weer toenemen.
pathologische processen beginnen meestal uit lymfeknopen gelokaliseerd in de nek, dan laesie uitbreidt naar de lymfeklieren in de oksel en lies gebied.
De foto toont de vergroting van de lymfeklieren in folliculair lymfoom, folliculair lymfoom
tonen voorkomende symptomen als:
- koorts;
- Gewichtsverlies;
- chronische vermoeidheid, enz.
vaak kenmerkend voor folliculair lymfoom groei knooppunten in de thorax, vergezeld van samendrukking van de luchtwegen die kortademigheid of hoesten bedreigen en soms verhoogde borst zwelling en gezicht.
Folliculair lymfoom kan intraorganische laesies veroorzaken. Als de tumor de milt beïnvloedt, is er in het hypochondrium aan de linkerkant pijn en zwaarte.
nederlaag intra-lymfeklier triggers epigastrische pijn en problemen met een stoel. Als de lymfatische tumor begint uit te zetten, neemt de maag van de patiënt merkbaar toe. Eindstadium laesies van beenmerg te bereiken structuren die direct van invloed nervnosistemnyh functies manifesteren convulsies, flauwvallen, braken, braakmiddel syndroom en hoofdpijn. Indeling
Folliculaire limfoopuholi onderverdeeld in verschillende types:
- Diffuse ( folliculaire cellen minder dan 25%);
- Folliculair diffuus ( het aandeel van de follikels is 25-75%);
- Folliculair ( follikels 75% of meer).
Experts geloven dat diffuse kanker agressiever, hoewel de verschillende positieve reactie op de toegepaste therapie. Folliculair-diffuse en folliculaire lymfocyten genezen bijna niet.
Diagnostics
diagnostisch proces begint met een medisch onderzoek, waarna de specialist stuurt de patiënt aan de studie:
- Bloedonderzoek in het laboratorium, biochemie, oncomarkers;
- Biopsie van beenmerg en lymfeklierweefsel;
- Magnetische resonantie beeldvorming;
- Computer tomografie onderzoek;
- Echoscopisch onderzoek;
- Indien nodig wordt er ook een punctiepunctie uitgevoerd.
Behandeling van
Therapeutische tactieken zijn afhankelijk van de specifieke fase van het lymfoom. In de eerste stadia is het waarschijnlijker dat folliculaire lymfomen op de behandeling reageren dan in het terminale stadium.
In het algemeen, voor de vroege stadia van de meest effectieve gecombineerde chemotherapie en radiotherapie. Hiervoor worden medicijnen zoals Cyclophosphan, Vincristine, Doxorubicine, Prednisolon gebruikt.
Wachttijden worden vaak gebruikt. Dergelijke lymfomen worden gekenmerkt door een langzame ontwikkeling. Nadat de eerste symptomen zijn ontdekt en vóór de vorming van volledig lymfoom kan het 10 jaar duren.
In de derde fase wordt bestraling niet langer gebruikt, omdat het zijn effectiviteit verliest. In geval van complicaties zoals pancytopenie, wanneer het aandeel van alle bloedbestanddelen afneemt, is beenmergtransplantatie noodzakelijk.
Na een reeks polychemotherapie heeft het lichaam van de patiënt een immunostimulerende behandeling nodig, die wordt uitgevoerd onder omstandigheden van verhoogde steriliteit, om infectieuze complicaties te voorkomen.
Vaak worden bij de behandeling van folliculaire lymfocyten monoklonale antilichamen gebruikt. Een dergelijke therapie wordt doelgericht genoemd. De meest populaire geneesmiddelen voor deze therapie zijn Retuximab of MabThera. Deze geneesmiddelen beïnvloeden selectief alleen kwaadaardige cellulaire structuren, vernietigen ze en verminderen ook de gevolgen van chemotherapie.
Chirurgische interventie is alleen mogelijk in de beginfasen, wanneer de pathologie is gelokaliseerd.
voorspelling
In het algemeen worden gunstige tumoren in folliculair lymfoom gekenmerkt door tumoren met stadium 1-2 ontwikkeling. Overleven is ongeveer 90%.Voor fase 3 zijn de voorspellingen niet zo optimistisch - overleving is kenmerkend voor slechts de helft van de oncologische patiënten.
Vaak is de fatale afloop het gevolg van secundaire infecties, omdat een verzwakt organisme de infectie niet aankan.