T-cellymfoom wordt voornamelijk bij ouderen gevonden, hoewel het soms wordt gevonden in de kindertijd en adolescentie. Pathologie geeft de voorkeur aan mannelijke patiënten, veel minder vaak bij vrouwen. Meestal tast T-cel lymfoom het lymfestelsel en de huidcellulaire structuren aan.
Wat is het?
T-cel lymfomen worden meestal gekenmerkt door epidermotrope oorsprong.
Classificatie van
Er is een duidelijke classificatie van dergelijke lymfomen:
- Lymfoom van de huid.
Cutane lymfomen meestal ontstaan door mutationele veranderingen B- of T-lymfocyt cellen die ongecontroleerd voortplanting en verspreiding verder stimuleert de epidermale laag. Voor
T-cellymfoom kenmerk polymorf huid symptomen huidaandoeningen zoals zonnevlekken of tumoren, plaque of blaren.
Eerst ontstaan jeukende of schilferige vlekken die op eczeem lijken, waarna er plaques verschijnen die zich uiteindelijk herclassificeren naar tumorcentra.
- Perifere lymfatische tumoren. Perifere lymfe vorming
hebben typisch NK- en T-cel oorsprong met uitzondering limfoopuholey van onrijpe T-lymfocyten en T-lymfoblastische leukemie.
In het algemeen wordt perifeer T-cellymfoom als een uitzonderingsdiagnose beschouwd en omvat het vaak formaties die niet in andere categorieën vallen. In termen van klinische kenmerken van de perifere T-celtumor is agressieve ontwikkeling typerend voor het type non-Hodgkin-lymfoom.
vaak perifere limfoopuholi bestaande uit T-lymfocyten, schadelijk voor de interne organen, beenmerg weefsel, de huid, het perifere bloed. De aangetaste lymfeklierweefsels hebben diffuse infiltratie, waarbij de normale nodale structuur volledig wordt gewist.
- Angioimmunoblastisch T-cellymfoom.
limfoopuholi van angioimmunoblastisch T-celstructuren limfouzlovoe verbinding uit immunoblast en plasmacellen. Later verandert de structuur van een dergelijke verzegeling en worden er nieuwe pathologische bloedvaten gevormd.
Voor dit lymfoom wordt gekenmerkt door een slechte prognose. Gemiddeld wordt vijf jaarsoverleving waargenomen bij slechts een derde van de patiënten, en de gemiddelde levensverwachting is ongeveer 2,5-3 jaar.
- T-lymfoblastische lymfevorming.
T-lymfoblastische tumoren bestaan uit onrijpe lymfocytische celstructuren. Ze hebben een onregelmatige kern en hun cellen verdelen zich snel en vermenigvuldigen zich. Het is moeilijk om een tumor te onderscheiden van leukemie van een acute lymfoïde vorm, hoewel het vrij zeldzaam is.
Indien dit formulier niet door de structuur van het beenmerg wordt geslagen, de vooruitzichten zijn gunstig karakter, in de aanwezigheid van deze laesies in de kans op een veilige herstel niet meer dan 20%.Redenen
Deskundigen vinden het moeilijk om de specifieke oorzaak T-cel lymfomen te noemen, al wijzen sommige predisponerende factoren:
- T-cel leukemie virus type eerste;
- Virus HHV-6;
- Epstein-Barr-virus;
- Immunopathologische processen in de epidermale cellen;
- Erfelijke factor;
- Ouderen, omdat dergelijke patiënten vaker worden beïnvloed door lymfatische tumoren van de T-cel;
- Immune mutaties, chirurgische correctie van immunologische activiteit, transplantatie van de gedwongen onderdrukking van het immuunsysteem, auto-immuunziekte;
- Langdurige straling, chemisch of ultraviolet effect op het lichaam;
- Immunodeficiëntie toestanden van erfelijke oorsprong.
Deze factoren laten zien dat de vorming van T-cel lymfe zijn multifactorieel, als gevolg van pathologische lymfatische kernvormende activiteit.
Symptomen van
Een veel voorkomende manifestatie van T-cel tumoren steekt mycosis fungoides soort, die goed is voor ongeveer 7 van de tien gevallen.
Over het begin van dit proces, zegt stijging Cancer limfouzlovyh structuren in de lies, oksel of nek gebied.
de benoeming van antibiotica limfouzlovye tumoren niet voorbij, maar wanneer palpatie ze veroorzaken geen pijn of ongemak.
Als we praten over de huid rassen T-cel lymfe vorming, worden ze soms vergezeld van een hyperemic letsels van de huid, alle soorten van huiduitslag, zoals patches, erythema, knobbeltjes of zweren. De huid kan delen van de peeling, zwelling, hyperpigmentatie, infiltratie, etc.
Over de ontwikkeling van T-cel limfoonkologii zegt ook dergelijke symptomen optreden:
- Giperpotlivost bij nacht; .
- Onredelijke apathie en zwakte, neiging tot stressvolle omstandigheden;
- Hyperthermische symptomatologie, vaak persisterend in subfebriele grenzen, hoewel soms in staat tot het bereiken van koortsachtige indices;
- Spijsverteringsproblemen en intens gewichtsverlies zonder duidelijke reden.
Stadia van
Specialisten identificeren vier opeenvolgende stadia in de ontwikkeling van T-cel lymfomen.
- In de eerste fase is slechts één lymfeklierstructuur betrokken bij het oncologische proces.
- In de tweede fase breiden deze processen uit naar twee lymfeklieren, die zich aan één kant van het diafragma bevinden.
- In de derde ontwikkelingsfase dekt de oncologie de lymfeklieren aan beide zijden van het middenrif af.
- En in de vierde fase verspreidden de oncoprocessen zich niet alleen tot het lymfatische systeem, maar ook tot de intra-organische lokalisatie. Metastase kan zich verspreiden naar het maag-darmstelsel, de nieren en hepatische weefsel, beenmerg en andere structuren.
Behandeling Therapeutische werkwijzen worden geselecteerd overeenkomstig gezondheidstoestand, aard en het stadium limfoopuholevogo werkwijze van de patiënt.
Limfoopuholevye verwerkt onkoobrazovaniya anderen, worden veroorzaakt door celdeling en proliferatie, aldus toegepaste therapeutische methoden berusten op de vernietiging van celstructuren actief delende.
De hoofdtechniek is meestal het chemotherapeutische effect en in zeldzame klinische gevallen wordt de tumor verwijderd. Vaak wordt als aanvullende techniek radiotherapie gebruikt.
Om de patiënt definitief van kanker te bevrijden, is het noodzakelijk om alle kankerstructuren in zijn lichaam te vernietigen. Als na de therapie een onbeduidend aantal tumorcellen wordt achtergehouden, zullen ze vervolgens leiden tot de vorming van lymfogenese. Vanwege dergelijke kenmerken, nemen therapeutische processen veel tijd in beslag, met een verschillende duur.
Chemotherapie omvat het gebruik van verschillende geneesmiddelen, waarbij de oncocellulaire structuren in verschillende richtingen tegelijk worden vernietigd. Deze benadering minimaliseert de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van specifieke resistentie in kankercellen voor blootstelling aan geneesmiddelen.
Geneesmiddelen voor chemotherapeutische behandeling kunnen oraal in de vorm van siroop of tabletten worden ingenomen of intraveneus worden toegediend. In een aantal klinische gevallen is de introductie van geneesmiddelen in het wervelkanaal aangegeven.
Bestraling omvat blootstelling aan hoogenergetische bundel op de tumor-stralen, maar een dergelijke techniek wordt meestal gebruikt bij kinderen. Over het algemeen duurt de behandeling van T-cel lymfevormen ongeveer 2 jaar.
eerste patiënt voor een lange tijd in het ziekenhuis, die chemotherapie ondergaan behandelingen, dan is de noodzaak voor klinische behandeling is niet meer, en de patiënt wordt overgeplaatst naar ambulante behandeling.
Voorspelling van T-cellymfoom Prognostische
data worden veroorzaakt door T-celvorm limfoopuholevogo proces en de ontwikkelingsfase.
grootste gevaar voor de vorming van T-cel lymfe zijn oudere mensen, maar het heeft gunstige vooruitzichten in het algemeen tijdige behandeling van een dergelijke pathologie.
Een vergelijkbaar type kanker reageert positief op de behandeling die in de vroege stadia van de ziekte is gestart.
In de afwezigheid van terugvallen na een verloop van de therapie met de diagnose van T-cellymfoom, leven veel patiënten veilig gedurende tientallen jaren.
Als de therapeutische maatregelen beginnen te worden uitgevoerd na de vorming van tumoren( in de 3-4e fase van het pathologische proces), dan zijn de voorspellingen voor de patiënten minder gunstig. In dergelijke klinische gevallen kan het leven van de patiënt slechts een paar jaar worden verlengd.
Video over de oorzaken, soorten, symptomen en methoden voor diagnose van T-cellymfoom van de huid: