Pathologieën van bloed van een tumoroorsprong worden beschouwd als de meest gevaarlijke oncologische ziekten. Een van dergelijke pathologische abnormaliteiten is myelomonocytische leukemie.
begrip myelomonocytenleukemie
In feite, myelomonocytische leukemie is een vorm van leukemie - bloedkanker. Voor deze pathologie zijn schendingen in de vorming van bloedcellen en hun daaropvolgende slechte werking kenmerkend. Meestal ontstaan er problemen met onrijpe cellen zoals monoblasten en myeloblasten. Symptomen
omvat dergelijke symptomen Typische symptomen myelomonocytenleukemie, die wordt gekenmerkt door een aantal andere pathologische aandoeningen, dus onafhankelijk bepalen van de ontwikkeling van de ziekte is het onmogelijk:
- Chronische zwakte;
- Gewichtsverlies en verlies van eetlust;
- Toename van de grootte van de milt en lever;
- Frequente duizeligheid;
- Aanhoudende bleekheid van de huid;
- Misselijkheid;
- Verslaving aan de vorming van kneuzingen en bloedingen, verhoogde bloeding;
- Afwezigheid van resistentie tegen pathologieën van infectieuze oorsprong;
- De neiging tot koortsachtige omstandigheden;
- Verhoogde brosheid van botweefsel;
- De neiging tot interne bloeding.
Sommige manifestaties kunnen enigszins verschillen, afhankelijk van de specifieke soort van myelomonocytische leukemie.
Voor late stadia van dit type pathologie worden gekenmerkt door hersen-, genitale of visuele laesies, tachycardie, anemische manifestaties.
acute myeloïde leukemie Acute
wordt beschouwd als vrij veel voorkomende vorm van leukemie vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar oud zijn.
Meestal acute myeloïde leukemie die ernstige symptomen zoals bleekheid van anemie, inspanningscapaciteit, overmatige vermoeidheid enz. Bovendien kunnen patiënten hebben verlaagde niveaus van bloedplaatjes cellen, die een neiging tot bloedingen en bloedingen hebben.
Naast de vermelde symptomen worden de volgende patiënten waargenomen:
- Een uitgesproken neiging tot infectieuze laesies die moeilijk te behandelen zijn;
- Als de inhoud van leukocyten cel de kritische exponenten bereikt, kan gevaarlijke gevolgen voor het leven van de patiënt, veroorzaken wanneer de vaten ophopen witte bloedcellen en veroorzaakt stoornissen in de bloedsomloop en vasculaire letsels;
- Vaak gaat de acute vorm van myelomonocytische leukemie gepaard met zenuwstelsellaesies veroorzaakt door kankercellen;
- Vooral in de oncologieprocessen zijn de milt, huid, lever en tandvlees betrokken.
De basis van therapie bestaat uit geneesmiddelen uit de groep van cytostatica, en in sommige gevallen - beenmergtransplantatie. Als de pathologie wordt gecompliceerd door neiroleukemicheskimi-processen, wordt de introductie van medicijnen direct in de medullaire vloeistof uitgevoerd. Chronische
Voor chronische myeloïde leukemie vormen typisch hoog gehalte talloze monocyten. Dit soort pathologie verloopt vaak in een latente vorm, manifesteert alleen anemische symptomen.
Chronische myelomonocytische leukemie wordt gekenmerkt door een eigenaardige koers:
- In de beginfasen van de ontwikkeling van de pathologie wordt een kenmerkende toename van de productie van monocytische cellen in beenmergsubstantie waargenomen, bovendien worden ze ook in perifeer bloed in aanzienlijke hoeveelheden aangetroffen;
- Het is opmerkelijk dat andere kiemen van het hematopoietische systeem niet onderdrukt worden;
- Bij verdere ontwikkeling wordt de cursus aangevuld met een toename van de parameters van de milt en lever, zonder toename van de lymfeklieren met deze vorm van pathologie;
- Voor pathologie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van hemorragisch syndroom;
- De patiënt begint sterk af te vallen;
- Vaak betrokken bij anemische symptomen, vergezeld van vliegen voor de ogen, pijn op de borst, algemene zwakte;
- Soms kan het beloop van de pathologie gecompliceerd zijn door infectieuze processen en hyperthermie;
- Tegen de achtergrond van de groei van beenmerg kunnen patiënten lijden aan botpijn;
- In de terminale stadia van myelomonocytische chronische leukemie worden promonocytische en monoblastcellen gedetecteerd in het bloed van patiënten.
Symptomatische symptomen treden meestal op na enkele maanden vanaf het begin van myelomonocytische leukemie. Bovendien zijn pathologieën meestal gevoelig voor ouderen boven de 50 jaar.
Juvenile
Juveniele myelomonocytische leukemie wordt gekenmerkt door een chronisch beloop, maar ontwikkelt zich alleen bij jonge patiënten jonger dan 4 jaar.
Typisch, dit type ziekte is goed voor ongeveer 2% van de klinische gevallen van kinderleukemie, en meestal treft de ziekte jongens.
De juveniele vorm van dit type leukemie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van promontocytische en monocytische celstructuren in het perifere bloed.
Kinderen met het uiterlijk van juveniele leukemie hebben dergelijke symptomen:
- Onvoldoende gewichtstoename;
- Vertragingen in fysieke ontwikkeling;
- Anemie met ijzergebrek met kenmerkende vermoeidheid, overmatige zwakte, bleke huid;
- Hyperthermie;
- Frequent bloeden van het tandvlees en de neus;
- Frequente infectieuze complicaties;
- Groei in milt en lever;
- Zwelling van lymfeklieren in de periferie.
De enige optie voor het herstel van een kind is een beenmergtransplantatie. Conservatieve methoden in dit klinische geval bieden geen stabiele remissie.
Oorzaken en mogelijke factoren
Tumorvorming is meestal gelokaliseerd in het gebied van de locatie van de medullaire stof. Geleidelijk aan gaan oncologische processen verder en veroorzaken ze hematopoëtische aandoeningen. Pathogene processen leiden tot de vervanging van normale beenmergcellen door abnormale structuren.
Als gevolg hiervan is het beenmerg niet opgewassen tegen de productie van de benodigde hoeveelheid volwaardige bloedcellen, wat leidt tot een tekort aan leukocyten, bloedplaatjes en andere celstructuren.
Een dergelijk tekort aan verschillende bloedcellen leidt ertoe dat het bloed niet alle functies volledig kan vervullen. Als gevolg hiervan missen de lichamen zuurstof en voedingsstoffen, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van systemische stoornissen.
Verschillende factoren dragen bij aan de ontwikkeling van dergelijke processen:
- Familiale aanleg;
- Straling;
- Immunodeficiency states;
- Aanwezigheid van pathogenetisch viraal agens zoals HIV, lymfotroop virus of Epstein-Barr;
- Chronische pathologieën op chromosomen zoals het syndroom van Down, bloedsyndroom of Fanconi-anemie;
- Carcinogeniciteit;
- Gevolgen van chemotherapeutische behandeling;
- Activiteit bij de productie van verhoogde schadelijkheid;
- Negatieve ecologie.
Stadia van
De myelomonocytische leukemiesoort verloopt in verschillende stadia:
- Voor de initiële fase van is de remming van hepatische processen kenmerkend. Het wordt de eerste aanval genoemd, wanneer de klinische symptomatologie wordt gekenmerkt door een zekere ernst;
- remitting stap plaatsvindt dan ontstaat wanneer beenmergpunctie vrijwel normaal;Onvolledige
- remitting fase krachtig therapeutisch één aanvallende geeft enige verbetering;
- Terminal fase - begint wanneer conservatieve therapie is nutteloos. Er is een toename van de tumor gezwellen, groeit bloedarmoede symptomen, trombocytopenie en anderen.
Diagnose is gebaseerd op laboratoriumonderzoek van bloed. Om myelomonocytische leukemie te bevestigen, is een beenmergbiopsie noodzakelijk.
-behandeling van
-behandeling omvat:
- Beenmergtransplantatie;
- Gebruik van antibiotica;
- Chemotherapiebehandeling;
- Gebruik van tumorcel-antilichamen;
- Hemostatische geneesmiddelen;
- Met bijzonder grote hoeveelheden onderwijs is het gebruik van ontgiftingsgeneesmiddelen aangewezen;Transfusie van massa rode bloedcellen of bloedplaatjes.
prognose
Bij de meeste patiënten is er een positieve dynamiek als gevolg van het gebruik van conservatieve therapeutische modaliteiten. Vergelijkbare reacties zijn kenmerkend voor 50-80% van de patiënten.
patiënten na 50 en myelomonocytenleukemie die ontstaan als gevolg van chemotherapie ten opzichte van de andere oncologie, prognoses zijn de ergste karakter.