Hamartoma van de rechter en linker long: oorzaken, symptomen, foto, microbieel 10, behandeling en prognose

click fraud protection

detecteren van de tumor in de longen is altijd een sterke man schrikt, want het eerste wat in je opkomt kanker. Maar onder de onderste luchtwegen tumoren goedaardig en vond - gevaarlijk, maar potentieel behandelbaar.

risico van degeneratie van deze tumoren bij kanker bestaan, zodat ze in de vroegste stadia moeten worden behandeld. Een treffend voorbeeld goedaardige longtumoren is hamartoma, wat gevaarlijk maligniteit of groei van sterke groot.ziekte

kenmerkt

hamartoma van long( synoniemen - lipohondroadenoma, gamartohondroma) - neoplasmata wezensaard, die niet kwaadaardig, in de ademhalingsorganen en bestaat uit zowel normale longweefsel en van verschillende abnormale insluitsels. Binnen zijn

tumorvaten, dat wil zeggen dat doorbloed en wordt gevoed door opgeloste stoffen in het bloed.

Foto hamartoma van long

long Onderwijs is gelegen in het parenchym van het orgel. In de regel, de afmetingen zijn klein -. Ongeveer 2-6 cm, en als een neiging tot een snelle toename van de omvang of ontkiemen in de aangrenzende gebieden( metastasen) is niet anders, een persoon kan je hele leven zonder te weten over hun ziekte. In

instagram viewer

naburige systemen en organen van de ziekte ook geen invloed, in de vorm van meervoudige eenheden weergegeven zeldzaam.

Ondanks dit, oncologie registreerde een aantal klinische gevallen waarin de tumor langzaam maar zeker groeit, geleid tot het ontstaan ​​van reusachtige tumoren niet gemakkelijk om normaal te werken te maken.

ander gevaar is het risico van ziekte van de transformatie in een kankercel die bij ongeveer 5-7% van de tijd. Betreffende

medstatistiki, het grote aantal nauwkeurig hamartomas( meer dan 65%) niet-kankerachtige tumoren van de luchtwegen. Bij jongens en mannen komen ze vaker voor. De prevalentie in de algemene bevolking is niet hoger dan 0,3%.De gemiddelde leeftijd van de diagnose van deze tumor is 50 jaar, meestal wordt deze gedetecteerd in 40-70 jaar.

Lokalisatie is de overheersende aanwezigheid van de tumor op de omtrek van de voorkant van de longen, overwegend de rechterlong. Zeer zelden worden 2-3 tumoren geregistreerd in twee ademhalingsorganen.

In het laatste geval is het noodzakelijk om een ​​grondig onderzoek uit te voeren naar de aanwezigheid van aangeboren afwijkingen onder vorming van goedaardige tumoren in alle organen en weefsels te bepalen.

volgende belangrijke pathofysiologische tumorkarakteristieken:

  • Uiterlijk - knooppunt in een capsule, of zonder, maar duidelijk beperkt door gezond weefsel
  • kleur doorsnede - Grijs, gelig
  • Consistentie - strak elastische
  • Structure - segmenten met vezellagen
  • Surface -glad met kleine hobbels of
  • Size - 1,12 cm, een gemiddelde diameter van 5 cm
  • Samenstelling -. kraakbeen, vet, bindweefsel, gladde spier, klierweefsel, bloedvaten, lymfe cellen
  • Inbegrepen - bone, limes, kistoobraznye

redenen

pathologie Tot voor kort was de vraag waarom sommige mensen long hamartoma, had slechts één antwoord.

geloofde dat tumor gevormd als gevolg van problemen in elk stadium Bookmarks foetale luchtwegen. Zoals hartziekten, hamartoma erkende teken van onvolkomenheden die zich in het lichaam van het embryo processen - vooral in de eerste weken na de bevruchting.

Deze theorie kreeg bevestiging van het feit dat vrijwel alle componenten van het tumorweefsel afkomstig van embryonaal weefsel.

bleek onlangs gesuggereerd dat de ziekte kan optreden in de loop van het leven op de achtergrond van de bestaande aanleg. Dit idee leidt tot de aanwezigheid in de tumor van een groot deel van het normale longweefsel.

Maar de meeste experts nog steeds rekening houden met de uitkomst van de ziekte en de opkomst van embryonale mislukking in lichte ruimte, waarvan de componenten zijn identiek aan normale weefsels, maar verkeerd is hun locatie en differentiatie.

Er zijn verschillende pathogene factoren die mogelijkerwijs van invloed kunnen zijn het falen van embryogenese:

  • familiegeschiedenis
  • Mutaties chromosomen
  • Effecten op de moeder en de foetus
  • straling vergiftiging, bedwelming
  • Suppletie met teratogeen

factoren waardoor de levensduur hamartomen groei optreedt, zijn nog niet vastgesteld. Aangezien het niet onmiddellijk vinden na de geboorte, en nog veel later, met de groei variëren van patiënt tot patiënt, erkent de individuele kenmerken van het organisme. Informatie over de betrokkenheid van het roken om dit feit te afwezig.

Classificatie Er zijn verschillende classificaties van verschillende tekenen van differentiatie van tumoren. op basis van het voorkomen van neoplasma indeling is als volgt:

  1. vetten.
  2. vezelig.
  3. angiomatous.
  4. Hondromatoznaya.
  5. Leyomiomatoznaya.
  6. gemengd.

verdeling in meerdere en sporadische tumoren op basis van het aantal hun aanwezigheid in het longweefsel. In de meeste gevallen bleek slechts één tumor.

Indeling gebied van onderwijs is een dergelijke vaststelling:

  1. Endobronchiale - gelegen in de bronchiën. Pulmonaire
  2. - vangt parenchym( basisstructuur) van het lichaam, kan worden gelokaliseerd in de wortel, corticale, middengebied.
  3. subpleurally - is op het oppervlak, vaker - in de apex van de long.

Verschijnselen Het klinische beeld is afhankelijk van de lokalisatie en de grootte van de tumor. Zaken en de overlapping van de grote bronchiën, raakt de thoracale wand, diafragma.

Wanneer de tumor zich in de periferie van de long, zijn kliniek schaars of onbestaande. Kleine grootte( 3 cm.) Zijn ook een indicatie dat de symptomen van de ziekte zijn getroffen. Alleen ongunstige ligging of actieve tumorgroei in diameter en weefselcompressie haar longen en luchtwegen leidt tot de vorming van het ziektebeeld.

symptoom van de ziekte is niet specifiek, dus alleen verder diagnostiek kan de angst van de arts te bevestigen.

belangrijkste symptomen kunnen dus:

  • pijn of ongemak in de borst, met plaatselijke
  • Amplificatie pijn( pijn, prikken) tijdens een diepe inademing
  • Overlappende lumen van de bronchiën en het verschijnen van dyspneu
  • Frequente en regelmatige hoest of lichte hoest
  • vet bijhoesten of geelachtig slijm slijm
  • zelden - hemoptysis, vooral zware lichamelijke overbelasting

bij een goedaardige tumor de bronchus volledig te blokkeren, zal dit leiden tot de ontwikkeling van obtuatie van de long met een longontsteking. De man in dit geval, een ziekenhuis infectie, wat kan leiden tot fouten in de diagnose.

In het algemeen, de ernst van de klinische ziekte dus onderverdeeld:

  1. eerste graad - geen symptomen.
  2. tweedegraads - kleine displays.
  3. derde graad - samendrukken van de longen en het optreden van ernstige symptomen.

Diagnostics

het nemen van de voorlopige diagnose is belangrijk instrumentele methoden. De meest eenvoudige, maar effectieve - röntgenfoto van de borst.

In de afgelopen jaren, wordt dit onderzoek vaak vervangen door MRI of CT, zijn duur, maar zorgen voor meer accurate informatie.

op beelden tumor zichtbaar is als een kleine schaduw met duidelijke lijnen en aan de zijkanten is omgeven door normaal longweefsel intact.

kunnen enigszins tuberositas tumor. Intensiteit en helderheid veroorzaakt door schaduwen hoeveelheid vaste stoffen.

Als de tumor is gegroeid tot een indrukwekkende grootte, in respiratoire weefsels versterkt vasculair patroon.

Als de locatie van de tumor stelt u in staat om het te nemen voor analyse met behulp van bronchoscopie, moet deze methode ook worden gebruikt bij de diagnose. Tijdens bronchoscopie nemen een stukje van de tumor( biopsie), waarna hij grondig onderzocht.

In andere situaties, om een ​​dergelijk onderzoek uit te voeren heeft geen zin, en om de diagnose en differentiatie van de ziekte van longkanker te bevestigen per se een transthoracale biopsie met daaropvolgende histologisch onderzoek van materiaal nodig.

Verdere regelmatige onderzoeken zijn nodig om de aard van de tumorgroei te verduidelijken.

Het is meestal van lage intensiteit. Het is verplicht om de ziekte longkanker, metastase van borstkanker, genitaliën, nieren, enz., Evenals andere goedaardige tumoren onderscheiden.

behandeling van long- hamartoma

Onder begeleiding van een longarts kunnen kleine entiteiten die niet de neiging hebben om te groeien hebben. Hun grootte mag niet meer dan 3 cm. Drugs in dit geval niet van toepassing is, maar het wordt aanbevolen om te stoppen met roken voor de gezondheid van de longen te slaan.

de aanwezigheid van symptomen, zoals hierboven beschreven, voor de operatie gebruikt bronchodilatatoren slijmoplossend drugs, antitussiva en andere geneesmiddelen.

Behandeling van grote en storende menselijke tumoren en groeiende tumoren alleen werkzaam. Hamartoma verwijderd na het openen van de borst of minimaal invasieve wijze - via het doorboren en het introduceren videoapparatuur.

De volgende werkwijzen( aanduiding):

  • doppen neoplasmata
  • Gedeeltelijke resectie van long kwab uitsnijding
  • Bronhotomiya met tumorverwijdering
  • bronchus resectie plastie

defect Accurate sluiten kankertumor onderzoek tijdens de operatie direct na verwijdering uitgevoerd. Indien nodig wordt verdere specifieke behandeling van kanker voorgeschreven.

Voorspelling en preventie van complicaties

pathologie meestal niet verder komt, of de ontwikkeling ervan is erg traag. Overgang naar een kankergezwel komt zelden voor( minder dan 7%).In dit geval wordt de tumor snel groeit, uitzaaiing naar de lever, middenrif, ruggengraat.

Om complicaties te voorkomen, moet u eenmaal per jaar fluorografie doen en voortdurend de tumor controleren. Als het niet in omvang verandert, is radicale behandeling misschien helemaal niet nodig. Aan het begin van de progressie van de ziekte is belangrijk in de tijd om de tumor om de gevolgen te vermijden verwijderen.

  • Delen