Rhabdomyosarcoom van zachte weefsels bij kinderen: embryonale, alveolaire en pleomorfe prognose van stadium 4

click fraud protection

Pathologisch onderwijs vindt plaats bij mensen van verschillende leeftijden. Kan in elk deel van het lichaam worden gelokaliseerd.

Rhabdomyosarcoom wordt snel merkbaar. De beginfase is goed te behandelen. Trek daarom niet uit met een beroep op een specialist.

Wat is rabdomyosarcoom?

Maligne formatie die optreedt in de dwarsgestreepte spieren. Deze weefsels worden skeletspieren genoemd.

Een negatief proces kan ook bindweefsels vangen. Gelokaliseerde pathologie ook glad entiteiten, zoals:

  • in de prostaat, blaas
  • ,
  • vagina,
  • de Zaadstreng.

Types

Rhabdomyosarcoom heeft de volgende varianten:

  • Alveolare. Een vierde van de patiënten die rhabdomyosarcoom hebben, lijdt aan een variant daarvan, die de alveolaire wordt genoemd. lokalisatie:
    • bekkenorganen,
    • rompspieren,
    • ledemaatspieren.

    Deze soorten tumoren worden beïnvloed in de adolescentie en op volwassen leeftijd.

  • Embryonaal rhabdomyosarcoom. Pathologie komt voor bij kinderen. De meest voorkomende variëteit onder het totale aantal ziekten( ongeveer 60%).
    instagram viewer
    dit type tumor ontstaat vaak:
    • op het gebied van het urogenitaal systeem,
    • op de hals,
    • kleur.

    Deze verscheidenheid van tumoren heeft een subtype:

    • Botryoid. Het komt voor bij kinderen onder de acht jaar. Het is gelokaliseerd in organen met slijmvliezen. Nieuwe gezwellen worden vertegenwoordigd door grutten.
  • Pleiomorphic rabdomyosarcoom. Type tumorvorming dat ouderen treft. Tumoren treden op in het gebied van de ledematen of op de romp.
  • Anaplastic. Agressieve vorm van de ziekte. Ze komen voor in de volwassen populatie.
  • Undifferentiated. Pathologie vindt plaats bij baby's tot het jaar. Cellen kunnen niet worden gedefinieerd. Dit type tumor bevindt zich op de romp en extremiteiten.

redenen

Vandaag de dag is niet precies vastgestelde oorzaken van rhabdomyosarcoom, waarvan we kunnen zeggen dat ze rechtstreeks de ziekte veroorzaken.

bekend dat elke vorm van mutatie in levende organismen wordt geactiveerd:

  • ongunstige ecologie, blijf
  • op het gebied van ioniserende straling,
  • effecten op het lichaam van schadelijke chemische stoffen,
  • negatieve rol wordt gespeeld door de blessure.

merkte dat mensen een aanleg voor rhabdomyosarcoom die de ziekte hebben:

  • neurofibromatose,
  • Li-Fraumeni syndroom,
  • albinisme.

Symptomen van

Signalen van het lichaam kunnen verschillen, omdat ze grotendeels afhankelijk zijn van de locatie van de tumor.

Als u dergelijke problemen heeft, zoals hieronder vermeld, neem dan zo snel mogelijk contact op met een specialist.

  • Er was een opvoeding die merkbaar is, deze kan worden onderzocht. Het is inactief, doet geen pijn en gaat niet vanzelf weg. Na verloop van tijd kan pijn in het pathologiegebied verschijnen.
  • De tumor kan bloeden.
  • Vergroting van lymfeklieren.
  • Uitpuilen van ogen, zichtproblemen. Het onderwijs ligt in de ogen.
  • Als de geslachtsorganen worden aangetast, kan het hiervan vlekken maken en zwelling van het scrotum.
  • Bloeden uit de neus en een gevoel van congestie is mogelijk met een pathologisch proces op dit gebied.
  • Als het onderwijs in de buikholte - pijn in de buik, frustratie, obstipatie.
  • Mucosale bloedvloeistof uit de gehoorgang lozen, gehoorverlies als het probleem zich op dit gebied voordoet.
  • Plassen is pijnlijk en moeilijk, het uiterlijk in de urine van bloed - met een tumorproces in de blaas.
  • Weigeren in kracht.
  • Er is een verlies van eetlust en, dienovereenkomstig, lichaamsgewicht.

Stadia van

Afhankelijk van de mate van tumorontwikkeling, is de onderverdeling van pathologie verdeeld in vier groepen.

Volgnummer van de -groep -kenmerk Percentage van het totale aantal van de ziekte
1 Het onderwijs is vatbaar voor volledige chirurgische verwijdering. 16
2 De tumor bracht geen metastasen vrij, maar in de nabijgelegen weefsels waren pathologische cellen al zichtbaar. In deze fase kan het onderwijs worden verwijderd. 20
3 Er zijn geen metastasen op afstand. Er is geen manier om de tumor volledig te verwijderen. 48
4 Tumorontwikkeling in het stadium waarin metastasen op afstand worden gedetecteerd. 16

Diagnostische methoden

  • Er wordt een bloedtest uitgevoerd om de status van het immuunsysteem te bekijken en om tumormarkers te testen.
  • Een echografieonderzoek zal de omvang en de mate van penetratie in aangrenzende lagen verduidelijken.
  • Biopsie van weefsels die zijn blootgesteld aan een pathologisch proces. De omheining van een klein deel van de tumor en de zorgvuldige studie ervan geven duidelijkheid over de aard en de maligniteit van de formatie.
  • Röntgenonderzoek toont aan of er sprake is van metastasen in de longen.
  • Scintigrafie verduidelijkt of botstructuren worden beïnvloed door metastasen.
  • Magnetic resonance imaging is een methode die uitgebreide gedetailleerde informatie biedt over de toestand van zachte weefsels.
  • Analyse van cerebrospinale vloeistof - procedure wordt uitgevoerd als het pathologische proces verloopt naast de hersenen of de wervelkolom.

Op foto-opnames CT-diagnose die rabdomyosarcoom van de hersenen laat zien

  • Computertomografie zal u helpen de grootte van de pathologie te kennen, welke organen zijn aangetast en de conditie van de botstructuren.

Behandelopties

De manier om de patiënt te helpen wordt door specialisten in elk geval geselecteerd, waarbij rekening wordt gehouden met alle individuele kenmerken.

Komt overeen:

  • mate van ontwikkeling van pathologie,
  • de plaats waar het werd gevormd;
  • de aanwezigheid van andere ziekten,
  • -leeftijd.

-operatie

De procedure wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie. Om onderwijs te verwijderen, worden open operaties gebruikt.

Drie gevallen van chirurgische interventie zijn typerend:

  • Localization pathologie op plaatsen waar je niet zomaar zijn verwijdering te maken zonder dat een gevaar voor verwondingen of cosmetische defect. Meestal is dit het gebied van de nek, hoofd. Begin de behandeling met radiotherapie of chemotherapie om het gebied van noodzakelijke chirurgische ingrepen te verminderen.
  • In andere gebieden begint de behandeling met een operatie. De operatie wordt uitgevoerd door de tumor zo ver mogelijk te verwijderen, waardoor ook gezonde weefsels worden aangetast.
    Als een deel ervan onmogelijk te verwijderen is, wordt uitgesneden, dan is het mogelijk. Als de pathologie zich op de ledemaat bevindt, kan er een amputatie zijn.
  • de meest gunstige gevallen, wanneer onderwijs onmiddellijk vatbaar voor verwijdering te voltooien.

Radiotherapie

methode wordt vaak gebruikt als aanvulling op chemotherapie. Het helpt om de resterende kankercellen te doden. Toegepast in de perioden na de operatie, zijn er gevallen waarin het raadzaam is en voor de operatie.

Als maligniteiten kwamen op plaatsen waar het kan verspreiden naar de botten van de schedel, meninges, centraal zenuwstelsel, kan worden besloten onmiddellijk uit te voeren stralingstherapie.

Chemotherapie

Het wordt in ieder geval uitgevoerd. Als de patiënt is niet bruikbaar, dan met behulp van chemotherapie proberen om de situatie te verbeteren en het verhogen van de levensverwachting.

Formuleringen die worden gebruikt voor behandelingen, alleen of in een complex:

  • cyclofosfamide, vincristine
  • ,
  • platinageneesmiddelen,
  • dactinomycine, doxorubicine
  • ,
  • etoposide, ifosfamide
  • ,
  • topotecan,
  • rinotekan.

beenmergtransplantatie procedure wordt gedaan in moeilijke gevallen, om het lichaam te handhaven bij hoge doses chemotherapie.

Want niet alleen vernietigt abnormale cellen, maar de bal valt en gezonde cellen. Immuniteit valt, bijwerkingen treden op.

Vóór de chemotherapie is beenmergbemonstering gedaan. Na het verloop van toediening van chemotherapie versterkend lijfgedeelte geoogste beenmerg. Hetzelfde positieve effect wordt veroorzaakt door de introductie van stamcellen die vóór chemotherapie zijn genomen.

Immunotherapie

Deze nieuwe ontwikkeling in de behandeling van tumoren. Door injectie worden monoklonale antilichamen geïntroduceerd. Dit versterkt de natuurlijke afweer tegen pathologische cellen.

prognose bij kinderen en volwassenen

resultaat van de behandeling is afhankelijk van welk stadium op het moment van de diagnose van de ziekte was. Natuurlijk zijn de lokalisatie en kenmerken van de patiënt belangrijk: andere ziekten en leeftijd. In het geval van de kinderen

rhabdomyosarcoom zijn drie risicogroepen:

  • laag. Vinden vorming van elke grootte in een gebied dat gunstig:
    • in galblaas,
    • in het oog,
    • in de baarmoeder en testis,
    • in de nek of kopgebied( indien ruggenmerg of de hersenen verwijderd uit de hersenen).
  • -medium. Alveolaire of foetale formatie overblijft na de operatie. Het is mogelijk om het pathologische proces en de lymfeklieren die dichtbij zijn te beïnvloeden.
  • Hoog. Dezelfde typen formaties, zoals in het geval van middelgroot risico, maar die aanzienlijke spreiding hebben gekregen in het lichaam.

Bij kinderen onder de leeftijd van negen jaar, de meest positieve prognose rhabdomyosarcoom, vooral in de lage-risico-groep. Tot 80% van de patiënten is genezen.

Video van rhabdomyosarcoom, wat zijn de symptomen en hoe de tumor te behandelen:

  • Delen