Atresi øregang - en sjelden sykdom, noe som indikeres ved fravær av øregangen. Ofte handler det om medfødt patologi, men noen ganger skjer det og får det. Anomali observeres hos ca 1 av 10 tusen nyfødte. Gutter lider av dette problemet oftere. I ICD 10 er patologi klassifisert som Q16.1.
Atresi øregangen
Med en slik patologi innsnevring eller underutvikling av hørekanalen kan være forårsaket av:
- slutten av svangerskapet,
- smittsomme sykdommer og legemiddeladministrering,
- skader,
- mellomørebetennelse og diffus purulente sykdommer.
Typer av
Atresia er komplette og ufullstendige. I det første tilfellet er den hørbare kanalen helt fraværende. Dette problemet er ledsaget av hørselstap. Ufullstendig har ikke et klart klinisk bilde. Under påvirkning av eksterne faktorer er en smal passasje blokkert av en hemmelighet. Derfor er det derfor et vedvarende hørselstap.
Lokalt lokalisering skille unormalt av brusk og bein avdeling. I sistnevnte tilfelle er problemet forbundet med de underutviklede beinene i ansiktsskjelettet. Derfor er asymmetrien i ansiktet i tillegg observert. Strukturforstyrrelser suppleres av ulike anomalier.
øregangen atresien er:
- medfødt, ervervet
- .
atresien og microtia øregangen
Medfødt
denne patologi inkludere syndromer assosiert med nedsatt utvikling av 1 og 2 på gjellebuen. Patologi vises i prenatal utvikling. Atresia er ledsaget av en defekt av auricleen( microtia).Sykdom, frolic under dannelsen av fosteret er ofte bilateral. Medfødt anomali dannes ved tidlig lukking av den første gillåpningen.
Å lukke ørekanalen skaper et hinder for lyden. Dette fører til et uunngåelig hørselstap. Ofte medfødt atresi er ledsaget av parese av ansiktsnerven og asymmetrien i ansiktet.
ervervet
Denne formen oppstår på grunn av traumatiske skader:
- brenne,
- skuddsår,
- skade,
- brudd.
I medisin er det tilfeller der en abnormitet dukket opp etter operasjonen. Dette skyldes feil begått under operasjonen. Noen ganger er det et problem på grunn av dannelsen av forskjellige tykkelser av membranene. Symptomer
Deformasjon fører ikke bare til fremveksten av estetiske problemer, men også til utvikling av hørselstap. Derfor er jo tidligere problemet identifisert, volumet er mer sannsynlig å ha positive resultater etter behandling. Symptomatologien kan ses selv i fosterutviklingsstadiet.
Hvis sykdommen er ensidig, er det andre øret fungerer normalt, men bør følge barnets helsetilstand, ettersom risikoen for utvikling av bilaterale hørselstap vedvarer.
Diagnostikk
Flere diagnostiske tiltak utføres før behandling. En av de mest effektive er datatomografi. Det lar deg ekskludere beinformen av uorden. Alt begynner med visuell undersøkelse av otolaryngologen.
Blant de instrumentelle metoder er informativ:
- otoskopi,
- MR.
Som en del av diagnosen er atresia differensiert fra andre ørefeil.
Behandling av
I noen tilfeller utføres en tamponade av lumen. For dette brukes spesiell plastrør, som bidrar til å hindre innsnevring av lumen. I tillegg til slik behandling foreskrives administrering av antibiotika og antihistaminer.
Hvis lumen er helt lukket, så er en kirurgisk effekt mulig. Funksjonene avhenger av symptomatologien og årsaken til problemet. Hvis det er en deformasjon av brusk, en opphopning av myke vev, så er plast gjort. Som et resultat blir overskudd bindevev fjernet. Med hjelpen er den normale formen på lumen festet.
Det er derfor flere krav til kirurgisk behandling:
- Det bør være tilstrekkelig utvikling av hulet i mellomøret.
- Normal projeksjon av ansiktsnerven.
- Komplett funksjon av strukturer som konverterer lydvibrasjoner til nerveimpulser.
Tilbakemelding om behandling av atresi i hørkanalen:
Forecast
Med en medfødt anomali er prognosen utilfredsstillende. Dette skyldes at ingen mangler kan korrigeres på noen måte. Hvis lukkingsproblemet kun er knyttet til membranen, kan du oppnå økt hørsel. Det antas at den mer utprøvde bein atresi, jo mer ubetydelig resultatene av behandlingen.