Den vanligste familiepiposen skyldes personens egen feil eller som følge av en langvarig kronisk eller betennelsesprosess. Oftere vises det på grunn av arvelighet. Familien polyposis i tarmen er en arvelig sykdom preget av tilstedeværelsen av flere precancerøse adenomatøse neoplasmer i tykktarmen og endetarmen. I dette tilfellet overstiger antall polypper som regel over hundrevis.
Symptomer på familiær polyposis i tarmen:
- Diaré( 5-6 ganger om dagen);
- Anemi;
- Smerte i magen;
- Blodig utslipp fra analkanalen;
- Generell ulempe og svakhet;
- Trøtthet.
Årsaken til familiepiposis er en mutasjon av et gen som ligger i det femte kromosomet og er ansvarlig for normal proliferasjon av celler i tykktarmslemhinnen. Det er ganske enkelt å oppdage det, selv ved fingermaling. Endoskopi er også viktig: sigmoidoskopi, gastroskopi, koloskopi og biopsi. Etter deteksjon er det ønskelig å foreta en undersøkelse av alle pasientene til pasienten ved hjelp av en koloskopi og en sigmoidoskopi.
Behandling av familiepiposis
Polyps utvikler seg i barndommen eller under pubertet. I dette tilfellet, hvis du ikke behandler dem, så før de fyller 40 år, vil de nødvendigvis utvikle seg til kreft.
Behandling av familiepiposis innebærer fullstendig fjerning av tykktarmen og rektum, og dermed reduseres risikoen for ytterligere kreft. Imidlertid, hvis bare tykkelsen fjernes, og den rette linjen er festet til den tynne, observeres også forsinkelsen av polypper i endetarmen. Derfor, mange leger anser det sistnevnte alternativet å være den mest optimale og beste. Resten av endetarmen blir konstant observert gjennom sigmoidoskopet, omtrent 1 gang i måneden eller hver seks måned. I dette tilfellet vil det være mulig å oppdage nyoppdagede svulster i tide og fjerne dem. Også en slik observasjon vil tillate legen å evaluere mer detaljert fordelene, hyppigheten av utseende av polypper og deres tall. Med en veldig rask vekst fjernes den rette linjen etter tykk, og tynntarmen er forbundet med hullet i bukveggen.
Husk at det er ønskelig å oppdage et slikt fenomen i tide, i stedet for vedvarende å behandle det. Det er tilrådelig å søke om de første symptomene på sykdommen:
- Økt tretthet, svakhet, nedsatt tone, pallor, ubehag, svimmelhet, takykardi.
- Diaré, blod i avføringen, magesmerter.
Diffus intestinal polyposis
Diffus polyposis er den mest alvorlige sykdommen av alt mulig. Det er preget av flere formasjoner på slimhinnen i forskjellige former og størrelser. Diffuse formasjoner fører til metabolske forstyrrelser i kroppen, vanligvis svært alvorlig. Samtidig er de små, men deres vekst er ganske rask, og i mangel av behandling er overgangen til malign stadium meget stor. På dette punktet bør hovedmålet for hele livet være en operasjon som vil redusere risikoen for kreft i tide.
Diffus familie polyposis er også resultatet av et arvelig gen. Det er stor sannsynlighet for å finne en diffus polyposis hos de fleste medlemmer av samme familie.Årsaken til sykdommen er en genmutasjon som regulerer den normale utviklingen av tarmrøret i fosteret i et tidlig stadium av sin intrauterin utvikling. Hvorfor det var en slik patologi av kromosomapparatet ennå ikke blitt fastslått. Kun ifølge enkelte data kan eksperter påta seg viral opprinnelse.
Det er 3 former for denne tarmsykdommen:
- Polythesis of Peitz-Jagers( hamartom).Det vises i de første månedene eller årene av livet til et barn som arver en slik sykdom. Det mest manifesterte kliniske symptomet er melanin flekker, noe som ligner fregner, lysebrun i farge. Det er slike flekker på leppens slimhinne, på innsiden av kinnene og på ansiktet. I dette tilfellet trenger barnet konstant overvåkning av legen. Om nødvendig sendes barnet til operasjon.
- Den unge. I tilfelle av ungdomsformen manifesterer seg seg på det 9. eller 10. år av barnets liv. Kliniske symptomer: En løs og hyppig avføring med blodig utslipp. Dette er fremfor alt et tegn på utviklingen av anemi. Foreldre skal vite at du ikke kan forsinke, barnet trenger en grundig undersøkelse. En spesialist kan foreskrive en operasjon som ikke anbefales å bli slått av i lang tid. Hvis du ikke utfører operasjonen, begynner barnet å synliggjøre seg bak sine jevnaldrende i mental, seksuell og fysisk utvikling.
- Spredning eller glandular. Den spredende form manifesteres hos ungdom i alderen 15-16 år. Når det gjelder kliniske symptomer, må ungdommen raskt sendes til undersøkelse, hvorefter forberedelse til kirurgisk inngrep vil begynne. Med denne utviklingsformen vokser polypper veldig raskt, så hvis du ikke bruker babyen i tide, vil de utvikle seg til en ondartet svulst.
Med de gjenværende formene av diffus polyposis vokser formasjonen mye langsommere, men likevel anbefales det ikke å forlate dem uten behørig oppmerksomhet. Hvis selv de langsomste voksende neoplasmene i tide ikke kan botes, så danner de 30-50 år kreft.
Det antas at hvis vekstene er mindre enn 100, så er dette en multipel polyposis, og hvis det er mer enn 100, betyr det diffust. Generelt skjer tvister fremdeles. Grensen mellom disse to skjemaene er tvetydig. Det er feil å klassifisere flere polyposis etter antall vekst, men det er mer sannsynlig å bestemme sykdommens art med andre kriterier. Hovedkriteriet er arvelighet.
diffus familie kolon polyposis
diffus familie polyposis er også en arvelig sykdom som forårsaker et stort antall vekst på slimhinnen. Forskere har etablert at diffus familie polyposis er et ganske sjeldent fenomen, ut av 1 millioner mennesker er bare 13 personer rammet av denne sykdommen. Sykdommen er forskjellig fra de andre ved at degenerasjonen av veksten til kreft er uunngåelig.
Symptomer på diffus familiepiposis: magesmerter, løs avføring med hyppige intervaller, tarmblødning, ubehag i buken, halsbrann, kløe og oppblåsthet.
Behandle en diffus familie sykdom utelukkende kirurgisk ved å fjerne hele tykktarmen. Til dato, ofte også brukt stadium endoskopisk sanering, dvs.stadium polyfektomi og påfølgende oppfølging hos prokologen.