Neuroblastom hos barn: årsaker, tegn, symptomer og behandling

click fraud protection

Neuroblastom - tumormasse, det sympatiske nervesystemet, som bærer ondartet karakter og utvikler seg hovedsakelig hos unge barn. Neuroblastom er preget av uvanlige egenskaper. Ved flere anledninger manifesterer seg seg som en aggressiv neoplasm, som har evnen til raskt å vokse og metastasere. Men det er tilfeller når svulst motsatt spontant regres( forsvinner til slutt uten behandling).Noen ganger modner cellene seg selv, noe som resulterer i at ondartet formasjon blir en godartet ganglioneurom.

Neuroblastom hos barn

neoplasmer hovedsakelig påvist i barn fra 1-3 år, samt hos nyfødte. Neuroblastom kan noen ganger få seg til å føle seg, selv før barnets fødsel, i moderens livmor.

I dette tilfellet kan det bare oppdages ved ultralyd.

Det kan utvikle seg i noen barn av kroppen, halsen, brystbenet, påvirker den midtre delen av brystet. Det manifesterer seg imidlertid ofte i en av binyrene, begge organer er sjeldne.

Neuroblastom, i stand til å metastasere til lymfeknuter, bein, samt beinmerg. Noen ganger kan screeningen av svulsten bli funnet i lever og hud, så vel som det kan påvirke hjernen, som forekommer i isolerte tilfeller.
instagram viewer

for spedbarn og barn, hvis alder ikke overstiger ett år, kreft har mest gunstig prognose enn tilfeller med eldre barn, uavhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Hos barn, svulsten kan regress seg selv, uten behandling.

viktigste er at barnet riktig diagnose ble gjort, som et resultat, ble han sendt til behandling i Department of Oncology-hematologi, under tilsyn av spesialister med kompetanse på dette området. Trinn

og danner

sykdom Det 6 stadier av sykdommen, for å bestemme prognose, så vel som sykdomsbehandlingsstrategi:

  • I - dannelse av lokaliserte, er lymfeknuter fra sidene av legemet 2 ikke truffet;
  • IIA - lokalisert formasjon, lymfeknude involvering er fraværende;
  • IIB - ensidig formasjon, lymfeknuter er tilstede, på samme side av kroppen;
  • III - dannelse flytter seg til den andre side av legemet, som påvirker omgilymfeknutemetastaser, såvel som dannelsen er på den ene side, til manifestasjonen av metastaser i lymfeknuter fra den motsatte side av legemet, eller det midlere tumor forårsaket av metastaser fra en lymfeknute og den andre side;
  • IV - neoplasmer, som strekker seg til et fjerntliggende metastase i organer( benmarg, bein og lymfeknuter), i tillegg til de tilfeller som hører til det trinn som er beskrevet nedenfor;
  • IVS er en primær lokalisert neoplasma som svarer til definisjonene av trinnene I og II.

På dette stadiet er det en metastatisk spredning i leveren, benmarg og hud. Barnet kommer samtidig til en alder som ikke overstiger 1 år.

Det er en sjelden malignitet egen art - esthesioneuroblastoma, som ofte forveksles med nevroblastom, som er forklart av likheten av navnene. De varierer i forhold til deres opprinnelse og behandlingsmetoder.

Det er flere former for sykdommen, det avhenger direkte av typen, samt plasseringen av cellene:

  • medulloblastom - denne formen av tumorer lokalisert i dypet av lillehjernen, så den kan ikke fjernes kirurgisk. Det vokser raskt, metastasizes og barnet dør raskt i dette tilfellet. Medulloblastom bestemme forekomst av symptomene kan være basert på forstyrrelser av likevekten av barnet og tap av bevegelse koordinasjon;
  • Retinoblastoma - ondartet svulst som påvirker netthinnen. Som et resultat kan barnet helt miste synet. Metastaser gir sine røtter til hjernen;
  • Neyrofibrosarkoma - denne type av neoplasme vises i det sympatiske nervesystemet. Hans metastaser påvirker beinene, så vel som lymfeknuter;
  • Simpatoblastoma - denne type opplæring er manifestert i binyrene, så vel som det sympatiske nervesystemet. Det kan utvikle seg ved tidspunktet for dannelsen av organer i nervesystemet i embryo.

Simpatoblastoma i stand til å uttrykke seg og i brystbenet området. Dersom svulsten i binyrene, ble stadig i størrelse, kan det si om nederlaget i ryggmargen, etterfulgt av lammelse av lemmer.

nå ofte legene diagnostisert amyotrofisk lateral sklerose. Hva er denne sykdommen, og dens grunnleggende behandlingsmetoder finner du i artikkelen.

Hvordan er isjias, klikk her. Symptomer og årsaker til sykdommen.

Hva er årsakene til neuroblastom

til nå, de eksakte årsakene til variasjonen av ondartede svulster, er ikke definert. Det er imidlertid det faktum at det er en eller annen måte korrelert med endringer av en patologisk art av DNA i celler, så vel som med medfødte misdannelser.

Når barnet er det en mangel ved embryonale celler, som er forløpere for nerveceller, kan de ikke bli fullverdig og i stedet for å danne tumor foci.

symptomer og tegn på sykdomsmanifestasjoner

Innledende tegn på tumorer, kan være lik en enkel manifestasjon av pediatriske sykdommer av ulike slag.

Dette er nært knyttet til det faktum at hennes kreftmetastaser, og noen ganger kan påvirke flere deler av et barns kropp. Metabolske forstyrrelser, på grunn av veksten sentrene av tumorer.

kliniske bildet av malignitet meste avhenger av, hvor det dukket opp, samt lokalisering av metastaser og dens innhold av vasoaktive stoffer.

tumor er lokalisert i halsen, brystben, bekken og buk på tidspunktet for spiring klemmer som ligger rundt sine organer, som er karakterisert og de tilsvarende symptomer.

Å som inkluderer følgende hendelser:

  • Det er håndgripelig knuter;
  • Det er et syndrom "Horner";
  • Åndedrettsfunksjoner er svekket;
  • vener er kontrahert.

Det faktum at det var en malignitet i mageområdet, kan vitne som følge av tumormasse. Hvis sykdommen rammet bekken området, så manifest overtredelse av urinering prosessen.

Når de nevrologiske symptomer( paralyse og nedsatt vannlating prosess), kan man bestemme plasseringen av svulsten, som på basis av symptomer forekom mellom mezhvertebralnymi hull, hvorved, er ryggmargen utsatt for komprimert.

Grunnlaget for kliniske symptomer, følgende symptomer er:

  • Fever;
  • Ondartet neoplasma i peritoneum;
  • Anemi;
  • Sårhet i bein( grunnen til dette metastaser);
  • Vesentlig vekttap;
  • Puffiness;

Som et resultat av tumorvekst i regionen av bakre mediastinum, barn har klager av vedvarende oppkast, hoste på permanent basis, respirasjonsproblemer, dysfagi. Noen ganger er det deformitet av brystbenet. Hvis malignitet slo benmargen, det er anemi, så vel som hemoragisk syndrom.

Symptomer på tumormetastase

Dersom svulsten har tatt sin metastaser, da den nyfødte begynner å raskt øke i størrelse leveren å dannes i sjeldne tilfeller, knuter på huden, med en blå-blåaktig farge, samt benmarg.

ungdommer metastatisk vekst fører til følelsen av smerte i bein, samt en økning lymfeknute størrelse. Sykdommen i sjeldne tilfeller kan manifestere tegn, det samme som ved leukemi.

Symptomer på svulstendring

Endringer forekommer med vekst av svulsten og fører til utseende av lignende symptomer. Ved katekolamin-nivå, og noen ganger stiger vasoaktive peptider, barn er mulig forekomst av anfall økt svetting, hud og dermed er svakt trykk, og alt dette er ledsaget av hypertensjon eller flytende avføring.

Symptomer kan forekomme uavhengig av hvilket sted tumoren ble dannet. Intensiteten kan reduseres som følge av riktig tilnærming til behandling.

Diagnose av neuroblastom

Diagnose utføres for å identifisere denne sykdommen, samt graden.

For dette er det nødvendig:

  • For å passere det daglige volumet av urin;
  • Utfør en beinmargepunktur;
  • For å lage en reanobiopsy av vingen av ileum eller brystbenet;
  • ultralyd;
  • Ultralyd;
  • Beregnet tomografi;
  • Radiografi;
  • Abdominal aortografi og veinografi.

Alle disse aktivitetene er utpekt av legen som nødvendig for ham til skjønn.

Ved hjelp av disse alle studiene er det mulig å nøyaktig diagnostisere sykdommen og identifisere stadier av utviklingen. Etter dette kan legen foreskrive riktig behandling.

Metoder for behandling av neuroblastom

Det er mange måter å behandle denne forferdelige sykdommen på.Før du utnevner en av dem, holder et team av spesialister på dette feltet et møte, som et resultat av hvilke de kommer til en felles mening og foreskriver et behandlingsforløp.

Medisineringsterapi

For behandling av denne sykdommen kan følgende legemidler foreskrives av legen;

  • Cytoxan;
  • Holoxan;
  • Temodal;
  • Nidran;
  • Icebreaker;
  • Vincristine;
  • Bleotsin og andre.
velger for behandling kan ikke være, det kan bare gjøre skade, må de oppnevne en behandlende lege som vil foreskrive medisiner, etter diagnose og endelig diagnose avgjørelsen til pasienten.

kirurgisk

kirurgisk metode for behandling av nevroblastom brukes i de fleste tilfeller, avhengig av tumor plassering og graden av dens utbredelse. Kirurgen under operasjonen fjerner maksimal tumordannelse. Hvis du ikke kan fjerne det, av en eller annen grunn, utføres en biopsi.

Kemoterapi

Kemoterapi utføres ved hjelp av spesielle cytotoksiske midler. Ved deres handling bidrar de til ødeleggelsen av neoplasma eller reduserer prosessen med veksten.

Det er flere måter å trenge kjemo-legemidler inn i blodbanen:

  • Inntak av medisiner inne i form av medisiner;
  • Introduksjon til venen;
  • Legemiddeladministrasjon ved intramuskulær injeksjon.

Etter å få stoffet i kroppen, er tumorformasjoner utsatt for ødeleggelse. Hvis vi innfører stoffet inn i spinalkanalen, de berørte organ svulst, eller i noen av kroppens hulrom, vil en slik kjemoterapi være berettiget - regional.

Når du velger en metode for kjemoterapi, ta hensyn til typen svulst, samt utviklingsstadiet. Noen ganger er det nødvendig å bruke flere kjemoterapeutiske stoffer samtidig, slik kjemoterapi kalles - kombinert.

Vet du hva et fravær er? Hva det er farlig og hvorfor det manifesterer seg.

Encefalopati er en farlig og vanlig sykdom, du kan finne alt om behandling av gjenværende encefalopati hos barn her.

Om symptomene på Mortons neuromegrafi finnes på http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.

Radioterapi og høy dose kjemoterapi med stamcelletransplantasjon

Kemoterapi foreskrives i slike doser i store doser. Som et resultat blir hematopoietiske stamceller ødelagt, som til slutt erstatter med nye. De er tatt fra beinmarg av barnet( donorceller kan også brukes), hvorpå de oppbevares ved frysing.

Ved slutten av kjemoterapi, returneres cellene tilbake til pasienten, ved intravenøs rute. De introduserte cellene modnes og bidrar til dannelsen av nye.

Radioterapi

Radioterapi brukes til å behandle en tumor ved bruk av røntgenfrekvensstråling. Ved hjelp av denne metoden er det mulig å oppnå fullstendig avhending av ondartede celler, samt å stoppe videre vekst.

Strålebehandling er av to typer:

  • er en prosedyre der enhetens stråler rettes direkte mot svulsten;
  • Internt syn på - For å utføre prosedyren er radioaktive stoffer fylt med nåler, rør og katetre, de injiseres i vev som er nær neoplasma, eller umiddelbart inn i det.

Metoden for denne terapien er valgt av legen, avhengig av stadium og type malign prosess.

Behandling ved hjelp av monoklonale antistoffer

For denne typen behandling, brukes antistoffer som er laget i laboratorier fra en slags celletype. De er utformet for å gjenkjenne spesifikke formasjoner på tumorceller og andre stoffer. De har evnen til å definere bestemte typer svulster i tumorceller.

Antistoffer har egenskaper sammenflettet med neoplasmer, dreper maligne celler og blokkerer veksten i fremtiden. Monokliniske antistoffer kommer inn i barnets kropp med indium.

Denne metoden for behandling kan være alene eller i kombinasjon med andre stoffer, radioaktive stoffer, toksiner.

Fysioterapi

Fysioterapi - utført for å oppnå gode resultater, som et resultat av hovedbehandlingen. Denne metoden er den mest uskyldige av alle. Behandlingen på denne måten foreskrives av legen, til hver pasient separat, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Metoder for behandling kan være følgende:

  • Behandling med laserterapi;
  • Lavfrekvent laserbehandling;
  • Kryoterapi;
  • Termisk stråling og andre mekaniske effekter;
  • Myostimulering;

Dette er de mest brukte metodene, det finnes en rekke andre.

Prognose og konsekvenser

Prognose av sykdommen avhenger av rettidig diagnose av svulsten, fra barnets stadium og alder. Viktig er de genetiske egenskapene til svulstceller, så vel som området for lokalisering av den primære neoplasmen.

Konsekvensen av behandling kan være sekundær dannelse av neuroblastom. Det kan dukke opp mange år etter vellykket behandling. En konsekvens av denne typen kalles en forsinket bivirkning. Derfor, ved slutten av behandlingsaktivitetene, bør pasienten hele tiden observere hos legen.

I vår tid kan ikke utvikling av neuroblastom forhindres, fordi risikofaktorer som kan unngås, ikke er definert. Hvis det var tilfeller forbundet med dette i familien, kan barnet kun utvikle en svulst i sjeldne tilfeller.

I videosaken, utviklingen av neuroblastom:

  • Dele