I kategorien dermatologiske sykdommer, kalt leukoderma, okkuperer hypomelanose et av hovedstedene. Det utvikler på bakgrunn av reduksjon av melanin, som er den viktigste årsaken til dannelse av flekker på huden lysere nyanser. Denne patologien er bestemt mot bakgrunnen for forstyrrelser i organismens aktivitet, hovedsakelig de som er relatert til den genetiske sfæren. Funksjoner
sykdom
Mange leger er av den oppfatning at det i manifestasjonen gipomelanoza saken flere faktorer. Under påvirkning av ultrafiolett stråling skjer ødeleggelsen av melanin veldig raskt. Lignende endringer kan forekomme selv i barnet.
Gipomelanoz Ito( foto)
Klassifisering gipomelanoza
gipomelanoza Det er flere kategorier, med hver type sykdom har sine forskjeller i symptomer, tid for forekomst, årsaker, etc. I sum kan du velge følgende typer av sykdommen:. .
- Gipomelanoz Ito. Er en genetisk egenskap, sjelden overført hereditært, oftere sporadisk opprinnelsesvei. På huden manifesterer patologien seg i bølgete form eller zigzagging. Nesten alltid, denne kategori av sykdommer ledsaget av neurologiske problemer i feltet, som er forårsaket av lidelser av embryogenesen, som oppstår i løpet av graviditet. På grunn av dette er det ofte andre onde i utviklingen av barnet.
- Tårneformet. Denne typen sykdom rammer kvinner som har redusert mengden melanin i blodet. Som regel er disse representanter for en lett type hud. Utviklet endring under betingelse av lang eksponering for sol eller ultrafiolett lys på omslaget. Fordi produksjonen av melanin er mye langsommere enn utvinningen, utvikler hypomelanose.
- Idiopatisk. Denne kategorien inneholder alle sykdomsformer, hvor opprinnelsen ikke kan identifiseres pålitelig.
- Progressiv macular hypomelanose. Denne typen sykdom er karakterisert ved det faktum at aktiviteten utløses av bakterier på huden, i løpet av hvilken det ble produsert kjemiske komponenter som forstyrrer den normale produksjonen av melanin.
Hud på ben og underarmene påvirkes oftest, ellers kan hypomelanose spre seg over hele kroppen. Sjelden, men i ansiktet er det lyse karakterer.
Årsaker og forverring
Mekanismer av sykdommen i hvert tilfelle er forskjellig.
- Imidlertid er det antatt at de fleste tilfeller av idiopatisk form av sykdommen oppstår på grunn av de brutte prosessene melanocytter. Når guttate gipomelanoze er deres raske ødeleggelse, men når Ito å klandre for problemene med migrering av disse cellene i 2-3 trimester.
- En del av forskerne kom til den konklusjonen at det er familiens tilfeller av denne sykdommen, spesielt med arvelig faktor. På en eller annen måte, men det faktum at melanocytproblemer fører til utseende av flekker, er ubestridelig.
- I barndommen er hypomelanose i stand til å følge ulike andre arvelige patologier. For eksempel kan lokale endringer i fargen på hår og hud avdekket ved tumoroznoy sklerodermi og Vaanderburga syndrom.
- For å bli forverret, er sykdommen i stand til langvarig eksponering for solen. Symptomer
hovedmanifestasjonen av en hvilken som helst pasient er utseendet på huden av de lysere områder sammenlignet med de viktigste pigment i huden. Slike områder kan ha ulik plassering og form, og hvis de dukket opp i stedet med hår, vil håret lysere, etter å ha mistet all pigment.
utvikler ofte teardrop gipomelanoz og merke de aller første tegnene kan være 28-30 år. I en spesiell risikogruppe er kvinner som elsker å bruke solariumet og bruke mye tid på stranden. Foci med redusert pigmentering oppstår først på kneet og skaftet, på stammen og skuldrene, forekommer de mye mindre ofte. For å øke hastigheten på denne prosessen er i stand i nærvær av alvorlige metabolske forstyrrelser, eller hvis perioder med å være i solen ikke forkortes. Det oppstår ikke hos barn eller hos voksne med denne typen patologiske merker på nakken og ansiktet.
andre tegn vanligvis ikke forekommer eneste unntaket er gipomelanoz Ito som han er ledsaget av et stort antall brudd innen genetikk. I tillegg til ulike anomalier forbundet med utvikling av tenner og øyne, kan barnet i forskjellige perioder også forekomme:
- deformering av føttene;
- makrocefali;
- mental retardasjon;
- epilepsi;
- krumning av ryggraden og andre vices.
En rekke symptomer kan være i idiopatisk form av sykdommen, siden i dette tilfellet er mekanismer som forårsaker endringer ukjent. Den farligste er at idiopatisk hypomelanose kan utvikle seg i alle aldre.
Diagnostics
diagnostisere endringer i dermatologiske feltet inspeksjon hjelper huden, som finner sted ved hjelp av Wood lampe. Om nødvendig, for å differensiere patologi fra vitiligo, albinisme eller en annen sykdom assosiert med tap av pigmentering, er en histologisk studie foreskrevet. I dette tilfellet må du ta et modifisert kroppsområde for biopsi.
Tilleggsdiagnostiske metoder foreskrives, vanligvis i idiopatisk form, samt med Ito hypomelanosa. Spesielt er det nødvendig å gjennomføre et elektroensfalogram, en nevrologisk undersøkelse, ultralyd og MR.Behandling
terapeutisk metode
kurative terapi kan suppleres med noen rehabilitering de teknikker som forbedrer lokal metabolisme.
- Noen av de beste resultatene viser kryomassasjeprosedyrer.
- Fotokjemoterapi bidrar også betydelig til å gjenopprette melanindannelse.
Gipomelanoz idiopatisk guttate( foto)
medikament måte
utviklet og effektiv medisin som kan påvirke mekanismene for opprinnelse gipomelanoza og hindre nye flekker, eksisterer ikke. Hovedsakelig fordi pasienten vanligvis har en sykdom på genetisk nivå.Imidlertid er behandling fortsatt foreskrevet. Det er i utnevnelse av narkotika som kan redusere alvorlighetsgraden av hud manifestasjoner og forhindre utvikling av flekker.
Som for medisiner er de foreskrevet:
- -kortikosteroider. Denne kategorien medisiner er valgt og utpekt strengt i en individuell rekkefølge. Injiseringer gjøres direkte i det pigmenterte området.
- Salver basert på pimecrolimus( Elidel).
- Midler med lokale retinoider( Differin, Retasol, Retinoic Salve).
- Preparering melagenin. Brukes til erstatningsterapi.
makulær gipomelanoze behandling basis er erytromycin salve og andre topiske midler antibakteriell natur. I tillegg bør huden konstant fuktes. Forebygging av sykdom
noen god praksis i forhold til denne sykdommen ikke eksisterer, siden dens fremvekst i en stor andel av tilfellene, påvirke interne faktorer og genetikk.
Bare den dråpeformede typen hypomelanose kan forebygges. Dette krever bare å redusere antall og varighet av soling og nekte å besøke solariumet. Siden ultrafiolett penetrerer til bakken selv på overskyet dager, er det bedre å bruke solkrem hver dag. I perioden opptil 4-5 pm, er det nødvendig å være innendørs.
-komplikasjoner
Alvorlige komplikasjoner forårsaker ikke endring i dekselet.
Forecast
Alltid en pasient med hypomelanose får en gunstig prognose. Et unntak er bare en form for Itô-sykdom, når medfødte sykdommer spiller en viktig rolle for å bestemme livsforventningen.
Hvis du prøver å unngå konstant isolasjon, kan du unngå å spre sykdommen til sunt vev.
Hypomelanose hos et barn