Malignt fibrøst histiocytom av bein og bløtvev, foto

click fraud protection

En vanlig type sarkom. Blant maligne bløtvevformasjoner opptar den fibrøse histiocytoma 40%.

Svulsten er preget av langsom vekst, men kan utvikle uventede hopp i utviklingen. Med denne sykdommen er tidlig diagnostikk og rettidig kompetent behandling svært viktig.

Typer av ondartet fibrotisk histiocytom

Tumor ved histologisk sammensetning har fire variasjoner.

myxomatous

unormale celler er til stede - feil struktur, egenskaper, og mistet forbindelsen med stoff, en del av som opprinnelig var.

Cells er i stand til å bli med i store bizarre aggregater med flere kjerner.

Store celler er også preget av tilstedeværelsen av fettdråper i cytoplasma. Slike inneslutninger gir utseendet av skum.

I svulstens kropp er det steder som er like i sammensetningen som det pleomorfa variasjonen av fibrøst histiocytom. Halvparten av svulsten har en gelatinøs karakter.

pleomorfe

legeme tumor er en uryddig klynge av celler, tilsvar histiocytter - kubisk epiteloide og spindelformede celler som ligner fibroblaster.

Inflammatorisk

Denne typen formasjon kalles også xanthomarkom eller ondartet xanthogranulem. Svulsten har et stort antall celler med fettinneslutning i cytoplasma.

Skumcellene i flertallet inneholder hyperkromiske kjerner. Leukocytter og nøytrofiler skaper en tett svulstinfiltrasjon.

Stroma av dannelse er amorf, kollagenfibrene inneholder svært lite. Noen ganger oppstår et nettverk av blodkar i svulstvevet.

Giant celle

Dannelsen inneholder de samme komponentene som pleomorphic og myxoid tumorer. Forskjellen er at det er gigantiske celler som ser ut som osteoklaster.

I cytoplasmaet til disse cellene er det mange små kjerne, og det kan være fete inneslutninger. I en gigantisk celletype av fibrøs histiocytom danner celler noder rundt hvilke fibrøse fibre av tett sammensetning klynges med inneslutninger av blodkar.

Nodene forekomme slike fenomener:

• nekrose, blødning
• ,
• kan være fokal osteoid.

Giant celler, som ligner på osteoklaster, er lokalisert i den sentrale delen av svulsten. Osteoider ligger på periferien av nodens kropp.

Tumor lokalisering

Utdanning er en node som ikke har skarpe kanter. Små blødninger observeres på overflaten av svulsten.

Bilde fibrøs histiocytoma av bløtvev

Steder hvor svulsten dannet oftest:

• indre organer,
• lemmer,
• retroperitonealrommet.

svulst i løpet av året kan gi metastaser til disse organene:

• lymfeknuter,
• lys - den vanligste varianten,
• bein,
• retroperitonealrommet.

Grunner til dannelsen av

Spesialister er ikke klare til å gi nøyaktig informasjon om hvilke spesifikke faktorer som forårsaker utseendet til denne typen ondartet svulst.

Formentlig forårsaker slike prosesser:

• Predisposisjon til onkologi, arvet.
• Konsekvenser av skader i bløtvev.
• På grunn av effekten av ioniserende stråling.
• senking human immunitet grunnet:
  • dårlige miljøforhold,
  • spennings,
  • kroniske sykdommer,
  • dårlige vaner.
• Aktiviteter relatert til behovet for kontakt med kreftfremkallende stoffer.

Symptomer på

Når

skjelettlesjon malignitet manifestert gjennom slike symptomer:

• tumor oppstår, som kan påvises ved palpasjon.
• Tilstedeværelse av smerte signal.
• I et ledd i nærheten av svulsten er funksjonsforstyrrelser indikert.
• En brudd på et bein påvirket av sarkom er mulig.

Formasjoner som oppstår i bløtvev, kan ligge nær hudflaten eller ha dyp lokalisering.

Dersom slike symptomer opptrer tumoroverflaten sted:

• følbar tumor størrelse i diameter og ti centimeter.
• Hudfarge på patologien er rødlig.

Hvis svulsten ligger dypt i kroppen, så det signaliserer gjennom symptomene:

• vekttap,
• sammenbrudd,
• feber,
• om utdanning i magen - smerter i dette området,
• feil jobber i nabokreft organer.

Diagnostics Hvis det er tegn til svulster må være så raskt som mulig å gjøre en omfattende undersøkelse.

Grunnleggende prosedyrer:

• Radiografi viser tilstanden til beinsystemet.
• Ultralydundersøkelse er en nødvendig prosedyre hvis det er behov for undersøkelse av indre organer. Prosedyren tillater deg å bestemme mulig metastase i lymfeknuter.
• Magnetisk resonanstomografi gir detaljert informasjon om tilstanden til bløtvev;orientering, størrelse og omfang av tumorpredning.
• Biopsi er en svært viktig analyse ved diagnostisering. Tumorbiomaterialet undersøkes under et mikroskop. Det finnes to metoder for prøvetaking vevsdannelse:
  • innendørs - materiale fremstilt for undersøkelse ved hjelp av en tynn nål, som trenger inn i svulsten,
  • utendørs - separert under anestesi med en liten del av tumoren.

Metoder for behandling av ZFG

Behandling av fibroid malign histiocytom er kompleks. Denne sykdommen er formidabel og behandlingen skal utføres av erfarne spesialister.

Metoder, deres kombinasjon og nyanser av prosedyrer velges avhengig av graden av malignitet, størrelse og lokalisering av komprimeringen.

Behandling inkluderer prosedyrer:

• Den mest effektive metoden er kirurgisk fjerning av forseglingen. Vekselseksjonen gjøres med fangst av sunt vev.
  Ved skade på beinet, er det noen ganger nødvendig å gjøre en amputasjon av lemmen.
• Med store tumorstørrelser, spesielt hvis spredning gjør fjerning umulig, brukes kjemoterapi.
• For å svekke patogene celler, må laserbestråling før kirurgi og etter prosedyren.

Observasjoner viser at ett kirurgisk inngrep, ikke støttet av ytterligere prosedyrer, som kjemoterapi og radioterapi, gir mye lavere resultater.

prognose

faktorer som forverrer den behandlingsresultat:

• ikke myxoid form for tetting.
• Tumor nådde en stor størrelse.
• Tilstedeværelsen av metastaser i kroppen.
• Grad av malignitet i formasjonen. Nekrotiske endringer i svulsten.

I gjennomsnitt lever pasienter som har blitt diagnostisert og behandlet med myxomatøs utdanning i opptil ti år. Hos andre pasienter med en fibrøs histiocytom av ondartet natur reduseres levetiden vanligvis til fem år.

En slik prognose fordi denne typen sarkom rushes å trenge inn i andre vev, gjenfinner.