Czasami wydaje się, że obecna medycyna jest na bardzo wysokim poziomie, ale są choroby takie jak pheochromocytoma, przyczyną, która jest nadal nieznany. Jedyny wniosek, do którego jest większość naukowców - pod wpływem czynników genetycznych, jako jedną z przyczyn raka. Wniosek ten opiera się na fakcie, że w 10% przypadków zidentyfikowanych pheochromocytoma była dziedziczna, czyli wcześniej uczestniczył jeden z rodziców. Inne teorie na temat przyczyn guza chromochłonnego, które zostałyby przyjęte przez większość lekarzy dzisiaj nie istnieje.
Prawidłowe nadnercza produkować hormony, które napływają do krwi, utrzymania ciśnienia krwi w normalnych granicach, jak również brać udział w regulacji metabolizmu i równowagi hormonów męskich i płci żeńskiej guza uformowana w gruczole lub blisko niego, co prowadzi do niekontrolowanegorozwój pojedynczego hormonu, który powoduje szereg zmian w organizmie i poważnymi konsekwencjami w przyszłości. Patogeneza
rakiem guz chromochłonny charakteryzuje podwyższony emisji noradrenaliny hormonu we krwi, ze wszystkimi konsekwencjami, pośród których najważniejsze to połączenie wysokiego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia bragikardiey.
patogenezie nowotworów ulokowanych w rdzeniu nadnerczy, będą posiadać inne objawy, ponieważ w tym przypadku pheochromocytoma rozpocząć niekontrolowanego rozwoju adrenaliny, co oznacza, że wystąpią trema pacjenta, hiperglikemii, drżenie kończyn, tachykardia, rozszerzone źrenice, wysokie ciśnienie skurczowe.
Guz rodzaj ich wystąpienia mogą być:
- podstawowej;
- Wtórny.
podstawowym choroba jest trudniejsze, nie tylko w planie diagnostycznego, ponieważ większość z tych objawów będzie epizodyczne i może jednocześnie wskazywać na kilka chorób.forma wtórna, czy przyczyną nie były przerzuty nowotworów po rozpoznaniu i leczeniu choroby podstawowej, aw niektórych przypadkach można wyleczyć nawet skrajnie konserwatywnych metod leczenia, bez interwencji chirurgicznej.
pierwotny nowotwór złośliwy może być utworzony nie tylko w nadnerczach, ale także w miejscach brzusznej aorty, współczulne paraganglia, osierdzia, pęcherza moczowego i mózgu. W ten sposób każda przerzut jest zamknięty w miękkiej kapsułce łącznej, co często ma miejsce w obrębie komórek wielojądrzastych. Ale, niezależnie od charakteru i lokalizacji guza, często w patogenezie pheochromocytoma pozostaje hormonalnym czynnikiem prowadzącym do nie kontroluje uwalnianie hormonów i wahania ciśnienia krwi, co może powodować udar mózgu i śmierć pacjenta.