Obrzęk włóknisto-włókniakowy skóry i tkanek miękkich: fotografia, objawy, leczenie, rokowanie

click fraud protection

Niektóre choroby skóry mogą być rak - niebezpieczne dla życia ludzkiego. Na przykład, dermatofibrosarcoma protuberans, choć różni się powolnym wzrostem, w większości przypadków nie daje przerzutów, często ma tendencję do nawrotu i agresywny wzrost w głąb skóry.

leczenia tej choroby na wczesnym etapie należy usunąć chirurgicznie.protuberans

Co dermatofibrosarcoma?

choroba dermatofibrosarcoma protuberans jest rzadką onkologiczną jest łącznej tkanki nowotworowej jest zlokalizowana na ludzkiej skórze. Synonimy - dermatofibrosarcoma postępowy guza Darriera Ferrand.

gatunek - znaczy jak nowotwór ma tendencję do zwiększania rozmiarów w ostatnich latach i dziesięcioleciach. Przerzuty są diagnozowane rzadko w zdecydowanej większości przypadków nowotwór ma wpływ tylko na otaczające tkanki.

Fotografia pokazuje dermatofibrosarcoma protuberans skóry

Klasyfikacja formacja zawiera pigment i prosty w swoim kształcie. badanie histologiczne nowotworu jak określono w dwóch typów struktury:

instagram viewer
  • podobnych do dermatofibroma
  • Pamiętając statystyki włókniakomięsak

tej patologii następująco: jest rzadko stanowi do 0,01% w onkologii, wśród chorób nowotworowych skóry - około 5%.Częściej obserwuje się u mężczyzn, wśród ras - u czarnych.

typowy wiek zmiany skórne - 20-50 lat( młodsze chory), edukacja dzieci są obserwowane u 10% wszystkich przypadków klinicznych.

Przyczyny

etiologia pozostaje niejasna. Niektórzy autorzy wskazują na przynależność do choroby kolagenu, gdy wystąpi awaria w produkcji kolagenu. Na wzmocnienie

kolagenowe odpowiedzialne fibroblastów komórek tworzących guz. Inni badacze wskazują, że nowotwór pochodzi z nieprawidłowości naczyniowe, które znajdują się na skórze.

Można przypuszczać, że istnieje kilka czynników ryzyka, które mogą powodować rozwój tej patologii:

  • Trauma szczególności część ciała
  • skóra płonie ogniem, chemikalia
  • Kontakt z przypadku substancji toksycznych
  • wrodzone mutacje genetyczne, które występują w regionie 17-22 chromosomów
  • Transfer „złamane”geny dziedziczone
  • Nie trzeba wykonywać częste operacje powtarzalne

Badania promień objawy patologii

Dziedzina lokalizacja dermatofibrosarcoma można zmieniać.Najczęściej jest na ciele.

Większość ludzi dermatofibrosarcoma została odkryta na ramionach i klatce piersiowej, nieco mniej - na nogach i plecach. Jeszcze rzadziej nowotwór rozpoznano w głowę, brzuch, pachwiny, odosobnionych przypadkach jest zlokalizowana na twarzy, szyi, nosa, narządów płciowych, pośladków.

przebiegu klinicznego choroby za pomocą dwóch etapach: najpierw

  1. zawierający obszar uszkodzeń skóry formacji. Guz nie wybrzusza się ponad powierzchnię, ale rośnie w średnicy. Skóra staje się stopniowo charakterystyczne chropowatości, kolor, ciemny zmiany beżowe brązowe.
  2. Drugi, guz. Po kilku miesiącach lub latach, nie ma wybrzuszenia, nierozerwalnie związaną z tego typu nowotworów.

chodzi o pojawieniu się choroby, to może być subtelny dość długi okres czasu. Dlatego osoba prosi o pomoc dopiero w drugim etapie, gdy nowotwór zaczyna podnosić się powyżej skóry.

guzy na początku rozwoju wyróżnia się wyraźnie na tle zdrowej tkanki bez wnikania do nich, nie różni się wzrostu inwazyjnego. Ale potem chłodzi się skórą, grubą warstwą.

Na tym etapie można zauważyć, napięcie skóry, atrofia( ścienienie), wygląd skóry okolicy guza „gwiazdek naczyń.”Nieleczona, 5-10 lat na nowotwory często pojawia się wrzód.

dermatofibrosarcoma wizualne objawy na późnym etapie rozwoju są:

  1. Kolor - czerwony, niebieskawy, fioletowy.
  2. powierzchni - lakier, lśniące, gładkie.
  3. Rozmiar - 2-5 lub więcej centymetrów.
  4. ruchomy względem skóry - szczelne lutowany jest stała.
  5. Konsystencja - gęsta, twarda. Właściwości
  6. wygląd - duża liczba rozszerzony, krętych naczyniach, owrzodzenia, nadżerki, krwi i surowiczego skorupy.
  7. Sensations człowiek - czasami ból w okolicy guza.

Choroba jest stosunkowo łagodne, gdy nowotwór rozwija się wolno. Tylko w bardzo rzadkich sytuacjach obserwowano aktywną progresję guza. Niestety, prawie 50% nowotworów daje nawroty.

To może prowadzić do progresji przerzutów do węzłów chłonnych regionalnych, kości, mięśni, powięzi, mózgu, narządów jamy brzusznej i klatki piersiowej. Przerzuty występuje w okresie 15-25 lat, licząc od początku zakładki nowotworów skóry.

Diagnostyka

Onkolodzy może dokonać wstępnej diagnozy na podstawie wywiadu i zbadaniu danych( oceny charakteru i progresji patologii życia).

Ale dokładna diagnoza jest możliwa dopiero po biopsji guza.

od pierwotnego leczenia - chirurgicznym, często nowotwór jest całkowicie usunięta, a następnie przesyłane do analizy. Drobne techniki cienkoigłowej są używane, otwartej biopsji i histologiczne badania biopsji.

Aby wyeliminować przerzutów obecność guza koniecznie przeprowadzić serię badań instrumentalnych:

  • USG węzłów chłonnych
  • CT, MRI jamy brzusznej
  • radiografii scyntygrafia kości w pobliżu dotkniętego obszaru
  • rtg klatki piersiowej diagnoza

różnica wykonane z włókniakomięsaka, onkomikozami, niektóre postacie kiły, dermatofibroma,gładkokomórkowy, nerwiakowłókniaki pewne formy czerniaka.

Leczenie dermatofibrosarcoma

Jeśli to możliwe, wszystkie tego typu nowotworów są usuwane chirurgicznie. Obowiązkowe wycięto nowotwór z 3 cm. Skóry wokół jego obwodu, w celu zapobieżenia nawrotowi. Ponadto odcięto przylegającą powięzi i wykorzystanie metody śródoperacyjnej histopatologicznego rany krawędzi.

Gdy nowotwory mniej niż 2 cm. Dokonuje operacji działanie mikrograficznym Mohsa. Jeśli wada była głównym, a potem wykonać operacje z zakresu chirurgii plastycznej.

Po zabiegu zalecane jest czasem realizacji krótkich kursach radioterapii. Chemioterapia i radioterapia nie można całkowicie wyeliminować ognisk nowotworowych w związku z tym być stosowane tylko do zwiększenia efektu działania lub obecność przerzutów do niemożności ich( Terapia paliatywna) usunąć.

guzy zlokalizowane Czasami taki sposób, że umożliwiają działanie nie jest, w tym przypadku, tylko radioterapia.

Przewidywanie i zapobieganie

dermatofibrosarcoma stosunkowo korzystne rokowanie, ale w różnych przypadkach, w zależności od długości patologii, liczba nawrotów.

przerzuty odległe rokowanie jest złe, zwykle pacjentów umiera w ciągu 1,5-2 lat, ale ryzyko takiego wyniku nie przekracza 6-8%.

Do zapobiegania chorobie, aby uniknąć urazów, oparzeń i ran, a także kontaktów na wszystkich chorób dermatologicznych do lekarza na najwcześniejszym etapie ich wygląd.

  • Dzielić