Najczęstsza polipowatość rodzinna jest spowodowana przez własną winę lub w wyniku długotrwałego przewlekłego lub zapalnego procesu. Rzadziej pojawia się z powodu dziedziczności. Rodzinna polipowatość jelita jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się obecnością wielu przedrakowych nowotworów gruczolakowatych w okrężnicy i odbytnicy. W tym przypadku liczba polipów z reguły przekracza setki.
Objawy rodzinnej polipowatości jelita: biegunka
- ( 5-6 razy dziennie);
- Niedokrwistość;
- Ból w jamie brzusznej;
- Krwawe wydzielanie z kanału odbytu;
- Ogólne złe samopoczucie i osłabienie;
- Zmęczenie.
Przyczyną polipowatości rodzinnej jest mutacja genu znajdującego się w piątym chromosomie i odpowiedzialna za prawidłową proliferację komórek błony śluzowej jelita grubego.Łatwo to wykryć, nawet metodą malowania palcami. Ważna jest również endoskopia: sigmoidoskopia, gastroskopia, kolonoskopia i biopsja. Po wykryciu pożądane jest przeprowadzenie badania wszystkich krewnych pacjenta za pomocą kolonoskopii i sigmoidoskopii.
Leczenie polipowatości rodzinnej Polipy
rozwijają się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. W takim przypadku, jeśli nie będziesz ich leczyć, to przed 40 r. Życia z czasem rozwiną się w raka.
Leczenie polipowatości rodzinnej polega na całkowitym usunięciu okrężnicy i odbytnicy, przez co zmniejsza się ryzyko dalszego raka. Jeśli jednak tylko grubość zostanie usunięta, a linia prosta zostanie przymocowana do cienkiej, zanikanie polipów obserwuje się również w odbytnicy. Dlatego wielu lekarzy uważa tę drugą opcję za najbardziej optymalną i najlepszą.Reszta odbytnicy jest stale obserwowana przez sigmoidoskop, około 1 raz na miesiąc lub co sześć miesięcy. W takim przypadku możliwe będzie wykrycie nowo powstałych guzów na czas i usunięcie ich. Ponadto taka obserwacja pozwoli lekarzowi na bardziej szczegółową ocenę korzyści, częstości występowania polipów i ich liczby. Przy bardzo gwałtownym wzroście linia prosta jest usuwana po grubej, a jelito cienkie jest połączone z otworem w ścianie brzusznej.
Pamiętaj, że pożądane jest wykrycie takiego zjawiska w czasie, a nie jego trwałe leczenie. Wskazane jest wystąpienie o pierwsze objawy choroby:
- Zwiększone zmęczenie, osłabienie, zmniejszony ton, bladość, złe samopoczucie, zawroty głowy, tachykardia.
- Biegunka, krew w stolcu, ból brzucha.
Rozsiane polipy jelitowe
Rozproszona polipowatość jest najpoważniejszą chorobą spośród wszystkich możliwych. Charakteryzuje się wieloma formacjami na błonie śluzowej o różnych kształtach i rozmiarach. Rozproszone formacje prowadzą do zaburzeń metabolicznych w organizmie, zazwyczaj bardzo ciężkich. Jednocześnie początkowo są małe, ale ich wzrost jest dość szybki, a przy braku leczenia ich przejście do stadium złośliwego jest bardzo duże. W tym momencie głównym celem całego życia powinna być operacja, która zmniejszy ryzyko raka w czasie.
Rozproszona polipozycja rodzinna jest również wynikiem dziedzicznego genu. Istnieje duże prawdopodobieństwo znalezienia polipozy rozlanej u większości członków tej samej rodziny. Przyczyną choroby jest mutacja genu, która reguluje prawidłowy rozwój przewodu jelitowego u płodu we wczesnym stadium rozwoju wewnątrzmacicznego. Dlaczego nie było jeszcze takiej patologii aparatu chromosomowego? Tylko zgodnie z niektórymi danymi eksperci mogą założyć swoje wirusowe pochodzenie.
Występują 3 formy tej choroby jelit:
- Polyteza Peitz-Jagers( hamartom).Pojawia się w pierwszych miesiącach lub latach życia dziecka dziedziczącego taką chorobę.Najbardziej objawiającym się objawem klinicznym są plamy melaniny, nieco podobne do plamek, w kolorze jasnobrązowym. Są takie miejsca na błonie śluzowej warg, na wewnętrznej stronie policzków i na twarzy. W tym przypadku dziecko wymaga stałego monitorowania lekarza. Jeśli to konieczne, dziecko jest wysyłane do operacji.
- Nieletni. W przypadku postaci nieletniej manifestuje się w dziewiątym lub dziesiątym roku życia dziecka. Objawy kliniczne: luźny i częsty stolec z krwawym wyładowaniem. Jest to przede wszystkim oznaką rozwoju anemii. Rodzice powinni wiedzieć, że nie można opóźnić, dziecko wymaga dokładnego badania. Specjalista może przepisać operację, której nie zaleca się odkładać na dłuższy czas. Jeśli nie wykonasz operacji, dziecko zacznie zauważalnie pozostawać w tyle za swoimi rówieśnikami w rozwoju umysłowym, seksualnym i fizycznym.
- Proliferating lub gruczołowy. Postać proliferująca przejawia się u młodzieży w wieku 15-16 lat. W przypadku pojawienia się objawów klinicznych należy natychmiast wysłać nastolatka do badania, po czym rozpocznie się przygotowanie do interwencji chirurgicznej. W tej formie rozwoju, polipy rosną bardzo szybko, więc jeśli nie uruchomisz dziecka na czas, rozwiną się one w nowotwór złośliwy.
Wraz z pozostałymi formami polipowatości rozproszonej, formacja rozwija się znacznie wolniej, ale nie zaleca się pozostawiania ich bez należytej uwagi. Jeśli nawet najwolniej rozwijające się nowotwory nie są w stanie wyleczyć, to przez 30-50 lat tworzą raka.
Uważa się, że jeśli wzrosty są mniejsze niż 100, to jest to polipowatość wielokrotna, a jeśli jest większa niż 100, oznacza to rozproszenie. Ogólnie spory nadal trwają.Granica między tymi dwiema formami jest niejednoznaczna. Błędem jest klasyfikowanie polipowatości wielokrotnej przez liczbę wzrostów, ale bardziej prawdopodobne jest określenie charakteru choroby za pomocą innych kryteriów. Głównym kryterium jest dziedziczność.
Rozszczepiony polipowatość okrężnicy rodzinnej
Rozprzestrzenianie polipowatości rodziny jest dziedziczną chorobą, która powoduje dużą liczbę zmian na błonie śluzowej. Naukowcy ustalili, że rozproszona polipowatość rodzinna jest zjawiskiem dość rzadkim, na 1 milion osób tylko 13 osób cierpi na tę chorobę.Choroba różni się od innych tym, że degeneracja wzrostu w raka jest nieunikniona.
Objawy polipowatości rozlanej rodziny: ból brzucha, luźne stolce z częstymi przerwami, krwawienie z jelit, dyskomfort w jamie brzusznej, zgaga, odbijanie i wzdęcia.
Leczenie rozproszonej choroby rodzinnej wyłącznie chirurgicznie poprzez usunięcie całego jelita grubego. Do tej pory często stosowano także sanoskop endoskopowy, tj.etap polipektomii i kolejne obserwacje u proktologa.