Formações benignas nas paredes da mucosa de vários órgãos do trato digestivo, formadas como resultado do crescimento não autorizado das células epiteliais, são uma doença muito comum. O perigo deles é uma violação do processo normal do trato gastrointestinal, levando a graves consequências. Além disso, alguns tipos de pólipos são capazes de degeneração em tumores malignos, ou seja, malignidade.
Como regra, esta doença é mais freqüentemente diagnosticada em pessoas mais velhas e a maior freqüência de manifestações é registrada aos 50-60 anos. No entanto, recentemente, em crianças, mesmo na infância, tumores recém-diagnosticados que se elevam acima da superfície da mucosa e presos a ela com uma ampla base ou pedículo.
Cerca de 90% de todos os pólipos detectados no bebê estão no intestino. As primeiras manifestações de crescimento, o chamado juvenil, são observadas em crianças de 3 a 6 anos. Eles não representam um perigo particular, mas é necessário um monitoramento constante. Com a síndrome de Peitza-Jagers, quando a doença é hereditária, a nível genético, a doença se manifesta quando a criança nasce. Ao mesmo tempo, o curso da doença é lento e pode se desenvolver ao longo de várias décadas, o que requer uma supervisão médica constante.
O mais perigoso é a polipose adenomatosa familiar em uma criança, quando o número de crescimentos pode deixar dezenas e centenas. Além do intestino, eles podem estar no estômago, na glândula tireóide. Este tipo de neoplasma tem um alto risco de desenvolver câncer e está sujeito a tratamento compulsório.
Sintomas de pólipos em uma criança
Quando a doença está em idade precoce, os pólipos da criança estão ausentes, com exceção da presença da doença de Peits-Jagers, mas se esse problema estiver presente em outros membros da família, é aconselhável realizar um exame endoscópico. Com o desenvolvimento do processo inflamatório, a criança se queixa de dores no abdômen, nas fezes pode ser uma mistura de muco e sangue. Com a localização das formações no reto, a defecação é acompanhada por dor e sangramento devido à possibilidade de trauma quando se passam massas de fezes através do intestino.
No estado geral da criança, os pólipos múltiplos únicos e múltiplos não afetam particularmente. Quando o desprendimento do tumor pode começar a sangramento maciço, levando a anemia. A anemia pode desenvolver-se e com acúmulo alto na mucosa, quando a perda de sangue passa despercebida, mas constantemente. O diagnóstico da doença começa com um exame do ânus para rachaduras, cones hemorroidais e similares. Mais tarde, eles seguem a pesquisa do dedo do reto, depois de limpar os intestinos com enemas. Aproximadamente oitenta por cento das neoplasias estão disponíveis para exame de dedo. Com isso em mente, é aconselhável fazer uma criança uma sigmoidoscopia ou uma fibrocoloscopia para excluir a possibilidade de ignorar os crescimentos formados na mucosa.
Pólipos juvenis
Entre todas as neoplasias em crianças, os pólipos juvenis ocupam cerca de 80%.Eles são caracterizados por uma perna estreita alongada e uma superfície lisa e brilhante. Em contraste, a radiologia, os contornos da neoplasia representam uma imagem típica dos defeitos de enchimento com bordas distintas e pares. A presença no pé do revestimento na forma de mucosa colônica normal indica que o corpo da célula coberta é inicialmente formado, e então, sob as contrações peristálticas e a tensão, a base é esticada e transformada em perna. Pólipos juvenis em crianças, podem ser chamados de mais comuns. Eles representam uma forma nosológica especial e são divididos em:
- gastrointestinal;
- hereditário juvenil-adenomatoso.
O quadro histológico de um pólipo em uma criança é um epitélio integumentário de camada única do intestino grosso com uma superfície ulcerada. Em geral, a educação consiste em estroma fibroso com vasos desenvolvidos com um grande número de células inflamatórias. Stroma contém um grande número de cistos, preenchidos com muco e revestidos com epitélio, produzindo muco.
No estágio inicial da doença, a criança apresenta inflamação e mucosas, acompanhada de bloqueio dos ductos glandulares. Expandindo a área de expressão e inflamação da mucosa, a proliferação de glândulas entupidas leva à formação de uma massa de tecido de granulação. Nas glândulas acumula muco, formando cistos, alternando com o estroma do pólipo.
No estágio final, a perna pode ser torcida, e a lesão sai com bezerros. Se a causa da educação juvenil em uma criança é um processo inflamatório, então são formados "lagos" característicos da mucosa. A formação de pólipos juvenis em crianças ocorre, como regra, durante os primeiros dez anos de vida, mas pode se manifestar na idade adulta. Um pequeno número de formações não requer tratamento, e eles desaparecem com regressão simples ou autoamputação.
A localização principal deste tipo de neoplasia é observada no intestino grosso, mas pode ser encontrada no intestino delgado e até no estômago. Aproximadamente metade das crianças tem crescimentos esporádicos, na outra metade o número deles varia de dois para dez. Ocasionalmente, seu número é de várias centenas e depois é classificado como polipose juvenil.É uma forma de polipose difusa do intestino grosso e se distingue pela predominância das secreções do epitélio da glândula em neoplasias. Quando a doença é polipose em crianças geralmente pequenos tamanhos de crescimento, são de dois a três milímetros.
Sintomas de pólipos juvenis em uma criança
Os crescimentos únicos quase não se mostram, mas com o aumento do tamanho e número de proliferação celular, os seguintes sintomas aparecem:
- Sangue escarlate que envolve fezes ou excretas após as fezes.
- Insuficiência frequente para esvaziar o estômago.
- Sensações desagradáveis no ânus, dor durante a defecação.
Para o tratamento de um pequeno número de pólipos juvenis em uma criança, devido à falta de propensão para malignidade, são usados métodos conservadores. Em outros casos, a excisão transanal é utilizada por polipectomia usando um colonoscópio e um sigmoidoscópio, com eletrocoagulação simultânea do pedículo.
Pólipos em lactentes( recém nascidos)
A constipação em bebês é comum. Entre as causas de sua causa, podem ser chamados pólipos. Nos recém-nascidos, os pólipos podem ser causados pela chamada síndrome de Peitz-Egers ou predisposição genética. As manifestações clínicas consistem em fezes aquosas com uma mistura de sangue, muco e regurgitação freqüente.
Além do fator hereditário, a causa do aparecimento de pólipos em recém-nascidos pode ser uma falha durante o desenvolvimento intra-uterino, quando ocorreu uma formação irregular da mucosa do trato gastrointestinal. O tratamento ao mesmo tempo deve ser muito gentil e, em primeiro lugar, estabelecer um trabalho normal do estômago com a ajuda de uma dieta especial, tanto as múmias quanto a criança. Em casos excepcionais, recomenda-se a remoção cirúrgica das células expandidas, especialmente se estiverem no ânus.