Pineocitoma do cérebro: tipos, causas e sintomas, diagnóstico, tratamento e prognóstico

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Pineocytoma é um tumor de uma das regiões cerebrais - a epífise. Esta neoplasia pertence ao grupo de doenças benignas.

A falta de tratamento nos estágios iniciais do desenvolvimento de pineocitoma é a causa da sua progressão e degeneração maligna.

Descrição

O pineocitoma também é referido como um pinealoma benigno.É formado por pineocitos maduros do corpo pineal, isto é, a epífise.

Todas as alterações que ocorrem no corpo humano durante a formação do pineocitoma são devidas ao fato de que o tumor muda o funcionamento da epífise. O corpo pineal não mede mais de 12 mm e pesa cerca de 200 miligramas, mas, apesar desta quantidade insignificante, muitos sistemas dependem da epífise.

Este órgão do cérebro produz uma série de substâncias vitais:

  • Melatonina. Este hormônio é responsável pelo relógio biológico, isto é, pela mudança nos biorritmos de descanso e sono.
  • A serotonina está envolvida na regulação do sistema nervoso central, endócrino, digestivo e excretor.
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Se o desenvolvimento e troca de hormônios na glândula pineal é interrompido, então uma pessoa tem uma série de problemas de saúde suficientemente graves.

O pinealoma benigno, atingindo um tamanho grande, aperta nas proximidades das estruturas existentes do cérebro, o que leva ao aparecimento de sintomas neurológicos. O pineocitoma é um nódulo com uma coloração rosada-cinza, difere por crescimento lento, mas sua germinação no tronco encefálico não está excluída.

Espécie

O prognóstico para o desenvolvimento futuro de neoplasias pineal depende da sua variedade:

  • Os pineocitomas são caracterizados por um curso benigno com crescimento lento. O tumor tem limites claros, suas células não passam para os tecidos próximos e não migram para órgãos distantes. O perigo para a saúde surge quando o pineocyte torna-se grande e começa a pressionar as partes do cérebro que são responsáveis ​​pelo trabalho dos órgãos mais importantes. As formações encapsuladas são incluídas em uma cápsula e são essas que são mais facilmente detectadas durante a pesquisa e removidas.
  • Pineoblastoma é um nódulo maligno caracterizado por aumento rápido. A formação é de cor acinzentada, revela áreas de hemorragia e necrose. Pineoblastoma se estende a uma série de estruturas com ele, destrói-os e perturba o funcionamento. Em casos raros, as células cancerosas metástase com o líquido cefalorraquidiano.
  • Tumores mistos da epífise manifestam-se por sintomas e distúrbios, que são atribuídos ao processo benigno e maligno.

Causas de desenvolvimento de

Os motivos exatos para a formação de pineal ainda não estão estabelecidos. O tumor da epífise começa a se desenvolver como resultado da transformação de suas células, tendo uma estrutura especial.

As células localizadas no fundo do cérebro da glândula pineal são dotadas de processos finos e longos, através dos quais eles contatam outras células do cérebro - astrócitos. Os sintomas

pinealoma No caso pinealoma ocorre em crianças, o sinal mais característico da doença, neste caso - o desenvolvimento sexual rápida.

O doente desenvolve os seguintes sintomas:

  • Dor de cabeça, procede sob a forma de convulsões.
  • Náusea. No auge da dor de cabeça, o vômito ocorre frequentemente.
  • Paralisia bloqueando o movimento dos globos oculares para baixo e para cima.
  • A coordenação é perturbada ao caminhar e fazer os movimentos habituais.
  • Tremor dos membros superiores.
  • A função de fala é violada.
  • Mudanças de manuscrito.
  • Aparecem convulsões e convulsões epilépticas.
  • sonolência permanente.
  • Fraqueza grave.
  • Diminuição ou ganho de peso sem razões subjetivas.

Uma das alterações mais raras no pinealome é a aparência da apoplexia - uma hemorragia dentro do tumor, manifestada por sintomas neurológicos secundários e um aumento no terceiro ventrículo posterior.

Diagnóstico

A detecção posterior de pineocyte é devido ao fato de que esta doença no estágio inicial possui poucos traços distintivos, e a estréia da doença geralmente começa com sinais de hipertensão intracraniana.

Se o paciente é suposto ter um tumor cerebral, então uma série de procedimentos de diagnóstico padrão são necessariamente prescritos:

  • O exame neurológico revela o grau de violação das funções básicas, sinais de desordem motora, alterações oculomotoras. O neurologista também faz uma avaliação da segurança dos reflexos.
  • Um exame oftalmológico é prescrito se o paciente tiver diagnóstico de distúrbios visuais.
  • A eletromiografia determina o grau de anormalidade patológica da inervação.
  • A eletroencefalografia revela mudanças na condução nervosa.
  • CT e MRI são designados para estudar tecido cerebral por camada. Estes dois métodos são os mais informativos no diagnóstico de tumores no cérebro.
  • A ventriculografia é um exame radiopaco necessário para estudar a patologia das cavidades ventriculares do cérebro.
  • A varredura por ultra-som é necessária para avaliar o deslocamento das estruturas medianas do cérebro e identifica processos estagnados.
  • Um teste de sangue para hormônios é necessário para determinar se a produção dos hormônios da epífise é desviada da norma.
  • A punção lombar é a extração do líquido cefalorraquidiano para detectar células atípicas.

O diagnóstico só é feito com base em todos os dados obtidos durante a pesquisa.

Tratamento do citoplasma pineo do corpo pineal

O tratamento padrão para um pineocitoma detectado é uma intervenção cirúrgica durante a qual a trepanação do crânio é realizada e o tumor é excisado.

Vídeo sobre a remoção do pineocitoma:

A operação pode ser atribuída ao paciente se o tumor estiver em um local acessível, e a condição do paciente é avaliada como estável.

Se uma neoplasia maligna é detectada, o método cirúrgico da terapia é combinado com quimioterapia ou radiação. Antes da operação, a irradiação também pode ser usada, porque, sob sua influência, o desenvolvimento das células cancerosas cessa e o crescimento do tumor pára.

Com pineocitomas, a terapia de radiação é usada muito mais frequentemente do que outros métodos de tratamento. O curso de exposição à radiação é de cinco sessões por semana, às vezes é necessária uma terapia por várias semanas.

Até à data, mais popular é o método, como a terapia de radiação estereotáxica.

Com este tratamento, o tumor é afetado de diferentes lados pelo feixe de radiação mais fino, isso garante a preservação dos tecidos circundantes e a morte completa das células cancerosas.

A radiocirurgia estereotáxica usa mais frequentemente a Cyber-faca, cuja posição é controlada por programas de computador e tomografia. Isso garante a direção mais precisa dos raios e exclui o desenvolvimento de complicações. A radiocirurgia é indolor, não exige preparação, após as sessões o paciente se sente bem.

Deve-se dizer que o efeito da terapia de radiação estereotáxica aparecerá em dois a três meses. Os cursos de radiocirurgia podem ser prescritos repetidamente.

Se necessário, o paciente recebe cuidados paliativos. Consiste na realização de operações de manobra que fornecem uma via alternativa para a saída do líquido cefalorraquidiano, o que reduz os sintomas neurológicos.

Prognóstico do pineozitoma

O prognóstico do curso do pineocitoma depende de vários fatores, é a operabilidade da formação, seu tipo histológico, a presença de outras patologias e a idade do paciente.

A proliferação extensiva de um nódulo benigno é extremamente desfavorável para o paciente.

De acordo com as estatísticas, uma operação atempada proporciona uma chance de aproximadamente 80% dos pacientes viverem pelo menos 5 anos.

Se um album pineal for detectado, o prognóstico é extremamente desfavorável. Estes tumores crescem rapidamente, penetram as estruturas cerebrais vitais e perturbam seu funcionamento.

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