Linfangioma em crianças e adultos: fotos, sintomas, tratamento com remédios populares

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O linfangioma( ou a malformação linfática) é uma das formações benignas congênitas relativamente raras( não mais de 10% do total) em crianças que ocorrem com igual freqüência em meninos e meninas.

Sendo congênita, o linfangioma já está presente no corpo do bebê, embora nem sempre seja possível detectá-lo no decurso do desenvolvimento intra-uterino nem nos primeiros meses de sua vida. Estudos científicos têm dados que o início da formação de um tumor benigno pertence ao segundo mês de desenvolvimento embrionário.

Na maioria esmagadora dos casos, a doença no bebê é revelada até o final do primeiro ano de vida( às vezes o diagnóstico torna-se evidente apenas três anos após o nascimento).

O que é linfangioma?

A neoplasia benigna, chamada linfangioma, não é mais do que um defeito no desenvolvimento intra-uterino de vasos linfáticos aumentados e mal localizados.

Classificação de

A base para a classificação de linfangiomas é a aparência, características estruturais e a natureza do quadro clínico.

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Dada a totalidade de todos esses sinais de linfangioma, existem: capilar

  • ;
  • cística;
  • cavernoso.

Existe uma classificação baseada no tamanho das lesões. Segundo ela, os linfangiomas são microcísticos( não superior a 5 cm) e macrocísticos( mais de 5 cm).

Capilar

Os linfangiomas capilares( às vezes chamados de simples) apresentam a aparência de nódulos grandes e pequenos manchados congênitos com uma superfície vítrea. Coberturas de pele afetadas pelo tumor, muito parecidas com a pele da laranja.

Foto da forma capilar do linfangioma em crianças

Esse grão desigual da pele é causado pelo acúmulo de capilares linfáticos preenchidos com linfaplastia. Juntamente com os vasos, uma série de cavidades bastante grandes contendo uma certa quantidade de linfa entra na estrutura dos linfangiomas capilares. Suas paredes finas do lado de dentro são revestidas com uma camada de endotélio.

Os linfangiomas capilares geralmente são macios, se contraindo facilmente quando pressionado. No entanto, ao longo do tempo, a formação de tecidos conjuntivos torna-os suficientemente densos e não tão flexíveis.

Cystic

Os linfangiomas císticos em crianças podem consistir em uma ou várias câmaras( cistos), cujos tamanhos variam de alguns milímetros a várias dezenas de centimetros. As câmeras preenchidas com líquido linfático podem não se comunicar entre si.

Caverase

Entre os tumores dos linfangiomas, as neoplasias do tipo cavernoso são as mais comuns. Uma característica de sua estrutura é a presença de várias cavidades. O líquido linfático preenche cada um deles de forma muito desigual: alguns permanecem praticamente vazios, outros estão transbordando.

A base das cavidades é esponjosa, tecido conjuntivo, consistindo de uma estrutura elástica, vasos linfáticos pequenos e feixes de fibras musculares lisas. Normalmente, os linfangiomas cavernosos têm limites claros. Se os tecidos de uma neoplasia cavernosa diferem difusivamente( ocorrendo pela divisão celular múltipla), suas bordas parecem estar embaçadas.

Quando você pressiona um novo crescimento cavernoso, ele comprime. Após a cessação da compressão, a linfa novamente preenche a cavidade abandonada.

Localização do tumor

A localização das malformações linfáticas é notada nos locais de linfonodos regionais e freqüentemente está associada ao tipo de tumor.

  • Os locais preferidos para localização de linfangiomas cavernosos são: tecido subcutâneo, pescoço, camadas de bochecha profunda, língua e lábios .Na maioria das vezes, o tamanho dos órgãos afetados pelo tumor se multiplica muitas vezes.
  • Os linfangiomas císticos geralmente estão localizados em nas axilas, no pescoço, no tórax e na parede abdominal do .

Os linfangiomas são muito menos comuns no espaço retroperitoneal, na fossa poplítea, na região da virilha, na raiz do mesentério do intestino delgado e no mediastino. Muito raramente, os linfangiomas afetam o baço, o fígado e os rins.

Causas de

Os linfangiomas são primários( congênitos) e secundários.

  • O motivo da formação de linfangiomas congênitos é um defeito na conexão do sangue e dos vasos linfáticos, que ocorre mesmo durante o estágio de desenvolvimento fetal.
  • Os linfangiomas secundários que se desenvolvem após doenças infecciosas( como a erisipela) são manifestações da linfatase.
  • Um dos sintomas característicos dos linfangiomas é o seu lento crescimento. Aumente a neoplasia geralmente ocorre à medida que a criança cresce ou ligeiramente à frente dele. Em casos raros, a malformação linfática começa a aumentar rapidamente em tamanho imediatamente após o aparecimento da criança na luz.Às vezes, o tumor se comporta de forma imprevisível: permanecendo inalterado por muitos anos, de repente começa a crescer rapidamente. Esta patologia é típica da combinação de defeitos nos sistemas linfático e circulatório.

Sintomas de

As manifestações clínicas dos linfangiomas dependem do seu tipo.

  • Com o linfangioma capilar , as áreas afetadas da pele são selos montanhosos com bordas indistintas, às vezes com a aparência de pequenos nódulos densos. A profundidade de linfangiomas capilares nos tecidos moles pode ser diferente. Algumas neoplasias estão localizadas nas camadas mais altas da pele com uma leve depressão no tecido subcutâneo, outras estão localizadas tão profundas que germinam nas fibras musculares. A cor da pele sobre o tumor pode ser inalterada, muitas vezes incluindo áreas com uma cor roxa ou cianotica. As inclusões cianóticas em caso de danos na pele podem causar sangramento. Os linfangiomas capilares podem ser acompanhados por drenagem linfática - o fluxo de líquido linfático como resultado da ruptura espontânea de vasos linfáticos aumentados.
  • Características distintivas do linfangioma cavernoso é uma consistência suave, ausência de limites claros e inchaço considerável. Quando você sente o tumor, geralmente há uma flutuação( flutuação) de seus conteúdos. Sob a pressão dos dedos, o linfangioma cavernoso se contrai, depois de afrouxar a garganta, a linfa é lentamente preenchida novamente.
  • Um sintoma claro do linfangioma cístico é a presença de uma flutuação clara. A neoplasia cística é elástica. A pele sobre ele permanece inalterada, mas muito mais fina e esticada. As paredes dos cistos adjacentes são caracterizadas por irregularidades: isso é sentido durante a palpação. Os tumores císticos aumentam lentamente, mas muitas vezes existe uma compressão de vários nervos localizados, vasos e órgãos internos( incluindo o esôfago e a traqueia).

Métodos de diagnóstico

O diagnóstico de tumores benignos é feito por métodos não invasivos( seguros, gentis): ultra-som

  • ( ultra-som);Ressonância magnética
  • ( MRI);Tomografia computadorizada
  • ( CT);Difraphrafia de raios-X
  • .Este método permite esclarecer as características anatômicas da localização dos tumores.

Qual é o perigo do linfangioma?

  • O maior perigo é representado por linfangiomas localizados no pescoço, no mediastino e na cavidade abdominal de , uma vez que seu crescimento pode levar à compressão da traqueia e esôfago, que inevitavelmente é acompanhada por uma violação da respiração e dificuldade de deglutição. Para recém nascidos com vias aéreas muito estreitas, isso representa uma ameaça direta à vida.
  • A causa de problemas respiratórios também pode ser inflamação do linfangioma da língua.
  • O conteúdo do linfangioma pode inflamar-se e levar a uma intoxicação rápida e purulenta do corpo da criança. A duração do processo inflamatório acompanhado de febre alta, aumento significativo e dor do tumor e dos gânglios linfáticos não é inferior a duas semanas.

Tratamento em adultos e crianças

  • Os linfangiomas são geralmente tratados por cirurgia. Durante a operação, é realizada uma remoção radical de todo o neoplasma ou uma parte significativa dele. As indicações para a cirurgia de urgência é o rápido crescimento do tumor, a localização do linfangioma, o que representa uma ameaça direta à vida de uma pessoa doente e uma deterioração significativa na qualidade de vida associada com a presença de linfangioma. Na maioria das vezes, na intervenção cirúrgica, uma neoplasia benigna é excisada para os limites de tecidos saudáveis. Se o linfangioma não for totalmente excisado, as seções restantes são costuradas com fios de seda ou capron.
  • prevenir a recorrência de linfangioma excisada ajuda procedimento eletrocautério ( cautério não excisadas seções de correntes de alta frequência).
  • Para o tratamento de emergência de recém-nascidos nascem com um grande linfangioma no gargalo, o que as impede de respirar totalmente mamar e engolir, vezes aplicada método de sucção conteúdo linfangioma através da realização de punção e remover o excesso de líquido exteriormente. Com a ajuda desta medida, que ajuda a preparar um bebê para a cirurgia, uma melhora temporária em sua condição é alcançada. Se indicações
  • extras para a cirurgia estão ausentes, o tratamento de pequenos tumores( localizado no lábios, nariz ou perto da orelha) escleroterapia métodos realizado. A escleroterapia também é utilizada para o tratamento de tumores excisados.
  • Os linfangiomas inflamatórios são tratados da mesma forma que os processos purulentos. Tendo aberto o tumor, drená-lo. São descritos casos de redução significativa, bem como o desaparecimento completo de linfangiomas após o processo inflamatório completo.

Remédios populares

Os curandeiros tradicionais para o tratamento da linfangite recomendam aplicar:

  • Suco de noz, atingiu a fase de maturação do leite. Uma colher de chá da droga é produzida em 50 ml de água fervida e toma três a quatro vezes por dia. Coleção
  • "Monastic", preparada a partir de dezesseis ervas.
  • Uma coleção "anticancerígena" contendo 25 componentes.

Os meios acima mencionados podem ser adquiridos através da Internet.

Este vídeo mostra a remoção do linfangioma do intestino delgado por laparoscopia:

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