amyotrofická laterálna skleróza je nervový systém ochorenie, pri ktorom ovplyvnený motora( motor) neurónov. Takéto nervové bunky sú v mieche a mozgu a kontrolujú výkon zámerných pohybov, napríklad chôdze.
amyotrofická laterálna skleróza - história a opis
ochorení Side( postranné), amyotrofická laterálna skleróza v roku 1869 bol popísaný francúzskym psychiatrom Jean-Martin Charcot, ktorý dal tejto choroby iný názov - "Lou Gehrig choroba"
Zaradenie v mene epithet ochorenie "bočného"( "strany"), je vzhľadom na umiestnenie neutrónu, ktorá najviac vystavené poškodeniu( najmä postranné výstupky miechy).
Ďalším "nominálnym" termínom, ktorý sa používa v Kanade a Spojených štátoch, je "Lou Gehrigova choroba".Louis Gehrig - vynikajúci hráč baseballu, tragický koniec jeho športovej kariéry, ktorí sú vo veku 36 rokov bol kvôli ALS( amyotrofická laterálna skleróza).
Podľa ICD-10 sa ALS označuje ako ochorenie motorických neurónov( kód G 12.2).
čo má za následok zničenie motorických neurónov prestane prenášať signál z mozgu do svalov, ktoré oslabujú a atrofia. ALS je chronické ochorenie s konštantnou progresiou.
Prvé prejavy pacientov s ochorením sa môžu cítiť po približne 40 rokoch, v 8-10% epizód je rodina. Prevalencia je 4-6 prípadov na 100 tisíc obyvateľov.
amyotrofická laterálna skleróza, je veľmi dôležité rozlišovať z ostrého zúženie mozgových krvných ciev, ako to určuje výber správnej liečby a jeho výsledku.
Ako efektívna je masáž pri liečbe bolestivých bolesti hlavy z článku.
Dôvody pre
Prečo sa patológia vyvíja, nie je spoľahlivo stanovená.
Existuje niekoľko údajných príčinných faktorov: zdedila genová mutácia
- ;
- vývoj a akumulácia abnormálnych proteínov spôsobujúcich smrť neurónov;
- autoimunitné reakcie( keď imunitný systém napadne nervové bunky svojho tela);
- biochemické procesy v tele, čo vedie k akumulácii kyseliny glutámovej, ktorá má škodlivý účinok na neuróny;
- lézie nervových buniek vírusom.
Rizikové faktory: dedičná predispozícia
- ;
- starne;
- mužský pohlavie( po 70 rokoch je tento faktor vyrovnaný);Fajčenie
- ( najmä s dlhoročnými skúsenosťami);Služba
- v armáde;Práca
- týkajúca sa použitia olova.
príznaky a sťažnosti pacientov
ALS začína postihnutej končatiny, ktorý sa neskôr rozšíril do ďalších častí tela. Počiatočné oslabenie svalov rýchlo rastie, čo nakoniec vedie k paralýze. Neovplyvňuje zvieračka močového mechúra a očné svaly.
Symptómy skorého štádia: slabosť a atrofia
- , poruchy motora;Svalová slabosť
- v oblasti chodidiel a členkov;
- zavesenie chodidla;
- svalové zášklby, ramenné kŕče, ramená, jazyky;
- poruchy reči a ťažkosti s prehĺtaním.
pacienti ako útokov ochorenie objaví spontánne plač alebo smiech, poruchy rovnováhy, atrofiu jazyku.
V neskorších fázach sú:
Depresia- ;
- strata schopnosti pohybu;
- dýchavičnosť.
Asymetria príznakov je typická pre túto chorobu.
Formy ochorenia
Existuje mnoho prístupov na určenie typov a foriem ALS.
Jeden takýto prístup je založený na skutočnosti, kde sú umiestnené postihnutých svalov, s:
- pripadá na krčnej, hrudnej forme o polovicu epizód choroby;
- štvrťrok - na bulbárna forme( spôsobené léziami hypoglosálního nervu, jazykohltanového et al.);
- 20 - 25% prípadov - lumbosakrálne;
- až do 2% - na mozog. Diagnostika
Amyotrofická laterálna skleróza je diagnóza výnimky.
Na vylúčenie iných ochorení použite krvné testy
- ;
- svalová biopsia;
- testy na určenie svalovej aktivity;RTG vyšetrenie
- ;
- CT;MRD
- ( zobrazovanie magnetickou rezonanciou).
Diferenciálna diagnostika ochorenia, amyotrofickej laterálnej sklerózy, musia byť odlíšené od:
- syndrómu Guillain-Barrého;
- s cervikálnou myelopatiou;
- s nádormi miechy;
- postpoliomieliticheskim syndróm;
- otravuje expozíciu ortuti, olovu, mangánu;Endokrinopatie
- ;
- syndrómom malabsorpcie;
- s diabetickou amyotrofiou atď.
Čo je a ako nebezpečné je neuroma sluchového nervu. Ovplyvňuje to strata sluchu.
Mnoho ochorení nervového systému v ťažkých prípadoch môže vyvolať absces. Ako sa tomu vyhnúť, nájdete tu.
Ako liečiť ischias vedieť kliknutím na odkaz http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
Liečba
ALS nie je liečiteľná.Na spomalenie progresie sa používa Riluzole( Rilutec).
Aktívna látka blokuje formulácie uvoľňovacie glutamínu, prevenciu neuronálneho poškodenia, a tým spomalenie vývoja ochorenia. Riluzol sa podáva dvakrát denne každý deň, aby 0,05 g
terapie techniky zamerané na zmiernenie príznakov a zahŕňajú:
- sedatíva a antidepresíva pre depresiu;
- relaxanciá so svalovými kŕčmi;Anestézia
- s nesteroidnými protizápalovými liekmi av neskoršom štádiu s opiátmi;Prípravky
- benzodiazepínu na poruchy spánku;Antibiotická terapia
- na vývoj bakteriálnych komplikácií( bronchopulmonárne ochorenia v ALS často nemajú žiadne príznaky);
- znižuje slinenie pomocou slínového ejektora a niektorých liekov( amitriptylín atď.);
- používanie zariadení umožňujúcich pohyb pacienta( postele s rôznymi funkciami, kreslá, vychádzkové palice), uzamykacie obojky;
- logopédia;
- diéta, zabezpečujúca dostatočný príjem tekutín, podávanie sondami;
- pre umelú ventiláciu;Tracheostómia
- ( v trachee sa chirurgicky vytvorí otvor, ktorý umožňuje pacientovi dýchať).
Alternatívna medicína( bylinné medicíny, akupunktúra, homeopatia a tak ďalej.) Neefektívne v pravej podobe ALS, ale v prípade, že príznaky sú dôsledkom ALS syndrómu možného zlepšenia v závislosti od patológie.
počasie a následky
počasie amyotrofickou laterálnou sklerózou - sklamaním. V závislosti od typu ochorenia po 2 - 12 rokov prichádza smrtiace výsledok kvôli respiračným zlyhaním, ťažkou pneumóniou, atď.
V prípade bulbárna forme ALS, rovnako ako u starších pacientov, táto lehota sa skráti na jeden - tri roky.
Preventívne opatrenia Opatrenia na prevenciu amyotrofickej laterálnej sklerózy nie je známa.
ALS, rýchlo postupujúcej ochorenie spôsobené poškodenie nervových buniek zodpovedných za motorické funkcie tela, nemá žiadne príklady úspešné využitie. Postupný nárast svalovej slabosti značne komplikuje život pacienta a jeho rodiny.
Napriek upokojujúcim prognózy ochorenia, členmi rodiny, a pre pacienta musí byť zaobchádzané s všetku zodpovednosť za včasné a primerané opatrenia na uľahčenie jeho prietoku.
S ohľadom na vedecký záujem o probléme posudzovaného môže dúfať, že na vytvorenie relatívne úzku čas účinnejších terapeutických činidiel.
starostlivo rozlišovať pravý z zodpovedajúce ALS syndróm, pre ktorý je prognóza pre zotavenie je oveľa lepší.Video
MDAlex S. Kotov rozpráva o amyotrofickej laterálnej sklerózy: