Najčastejšia rodinná polypóza je spôsobená osobnou chybou osoby alebo v dôsledku dlhotrvajúceho chronického alebo zápalového procesu. Menej často to vyzerá kvôli dedičnosti. Rodinná polypóza čreva je dedičné ochorenie charakterizované prítomnosťou mnohých prekanceróznych adenomatóznych novotvarov v hrubom čreve a konečníku. V tomto prípade počet polypov spravidla presahuje stovky.
Symptómy familiárnej polypózy čreva:
- Hnačka( 5-6 krát denne);
- Anémia;
- bolesť v bruchu;
- Krvavý výtok z análneho kanála;
- Všeobecná nevoľnosť a slabosť;
- Únava.
Príčina rodinnej polypózy je mutácia génu lokalizovaného v piatom chromozóme a je zodpovedná za normálnu proliferáciu buniek sliznice hrubého čreva. Je to docela ľahké ju odhaliť, dokonca aj spôsobom lakovania prstami. Endoskopia je tiež dôležitá: sigmoidoskopia, gastroskopia, kolonoskopia a biopsia. Po odhalení je žiaduce vykonať prieskum všetkých príbuzných pacienta pomocou kolonoskopie a sigmoidoskopie.
Liečba polypózy rodiny
Polypy sa vyvinú v detstve alebo počas puberty. V takomto prípade, ak ich nebudete liečiť, potom pred dosiahnutím veku 40 rokov sa nutne vyvinú do rakoviny.
Liečba rodinnej polypózy zahŕňa úplné odstránenie hrubého čreva a konečníka, čím sa minimalizuje riziko ďalšieho rakoviny. Avšak, ak je odstránená iba hrubá a priamka je pripevnená k tenkej, zmiznutie polypov je tiež pozorované v konečníku. Preto mnohí lekári považujú druhú možnosť za najoptimálnejšiu a najlepšiu. Zvyšok konečníka sa nepretržite pozoruje prostredníctvom sigmoidoskopu, približne raz za mesiac alebo každých šesť mesiacov. V tomto prípade bude možné objaviť novo objavené nádory včas a odstrániť ich. Takéto pozorovanie umožní lekárovi podrobnejšie zhodnotiť prínosy, frekvenciu výskytu polypov a ich počet. S veľmi rýchlym rastom sa priamka po hrubom odstránení a tenké črevo spojuje s otvorom v brušnej stene.
Pamätajte si, že je žiaduce odhaliť takýto jav v čase, skôr než ho trvale liečiť.Odporúča sa aplikovať na prvé príznaky ochorenia:
- Zvýšená únava, slabosť, znížený tonus, bledosť, nevoľnosť, závrat, tachykardia.
- Hnačka, krv v stolici, bolesť brucha.
Difúzna intestinálna polypóza
Difúzna polypóza je najzávažnejšou chorobou všetkých možných. Je charakterizovaná viacerými formáciami na sliznici rôznych tvarov a veľkostí.Difúzne formácie vedú k metabolickým poruchám v tele, zvyčajne veľmi závažné.Zároveň sú na začiatku malé, ale ich rast je pomerne rýchly a pri absencii liečby je ich prechod do malígneho stavu veľmi veľký.V tomto bode by mal byť hlavným cieľom celého života operácia, ktorá zníži riziko rakoviny v čase.
Difúzna rodová polypóza je tiež výsledkom dedičného génu. Veľká pravdepodobnosť nájdenia difúznej polypózy je vo väčšine členov tej istej rodiny. Príčinou ochorenia je génová mutácia, ktorá reguluje normálny vývoj črevnej trubice v plode v skorom štádiu vnútromaternicového vývoja. Prečo taká patológia chromozómového prístroja ešte nebola stanovená.Len podľa niektorých údajov môžu odborníci predpokladať svoj vírusový pôvod.
Existujú tri formy tohto ochorenia čriev:
- Polycyse Peitz-Jagers( hamartom).Zdá sa, že v prvých mesiacoch alebo rokoch života dieťaťa, ktoré zdedilo takúto chorobu. Najznámejším klinickým príznakom sú melanínové škvrny, mierne podobné pihomi, jasne hnedej farbe. Existujú také miesta na sliznici pery, na vnútornej strane tváre a na tvári. V tomto prípade dieťa potrebuje neustále sledovanie lekára. V prípade potreby je dieťa poslané na operáciu.
- Juvenilný.V prípade juvenilnej formy sa prejavuje v 9. alebo 10. roku života dieťaťa. Klinické príznaky: voľná a častá stolica s krvavým výbojom. To je predovšetkým znak rozvoja anémie. Rodičia by mali vedieť, že nemôžete odložiť, dieťa potrebuje dôkladné vyšetrenie.Špecialista môže predpísať operáciu, ktorá sa neodporúča dlho odložiť.Ak operáciu neuskutočníte, dieťa začne výrazne zaostávať za svojimi rovesníkmi v psychickom, sexuálnom a fyzickom vývoji.
- Proliferujúce alebo žľazy. Proliferujúca forma sa prejavuje u dospievajúcich vo veku 15-16 rokov. V prípade klinických príznakov musí byť adolescent naliehavo poslaný na vyšetrenie, po ktorom sa začne príprava na chirurgický zákrok. S touto formou vývoja polypy rastú veľmi rýchlo, takže ak nebudete dieťa včas pracovať, vyvinú sa do malígneho nádoru.
So zostávajúcimi formami difúznej polypózy sa formácia rozrastá oveľa pomalšie, ale napriek tomu sa neodporúča ponechať ich bez náležitej pozornosti. Ak ani tie najpomalšie rastúce neoplazmy v čase nemôžu byť vyliečené, potom o 30 až 50 rokov tvoria rakovinu.
Predpokladá sa, že ak rasty sú nižšie ako 100, potom je to viacnásobná polypóza a ak je viac ako 100, znamená to difúziu. Spory sa vo všeobecnosti stále dejú.Hranica medzi týmito dvomi formami je nejednoznačná.Je nesprávne klasifikovať viacpočetné polypózy počtom rastov, ale je pravdepodobnejšie, že druh choroby určuje iné kritériá.Hlavným kritériom je dedičnosť.
Difúzna rodová polypóza hrubého čreva
Difúzna polypóza rodiny je tiež dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje veľké množstvo rastu na sliznici. Vedci zistili, že rozptýlenou rodinnou polypózou je pomerne zriedkavý fenomén, z 1 milióna ľudí postihuje táto choroba len 13 ľudí.Ochorenie sa odlišuje od ostatných v tom, že degenerácia rastu do rakoviny je nevyhnutná.
Symptómy difúznej polypózy rodiny: bolesť brucha, uvoľnené stolice v častých intervaloch, črevné krvácanie, bolesť brucha, pálenie záhy, pálenie a nadúvanie.
Liečte difúzne rodinné ochorenie výlučne chirurgicky odstránením celého hrubého čreva. K dnešnému dňu sa často používa aj fázová endoskopická sanácia, t.j.etape polypektómia a následné sledovanie u proktológa.