Od narodenia sa objavuje množstvo dermatologických ochorení u ľudí.Niektoré z nich v skutočnosti nie sú chorobou a nepredstavujú žiadne nebezpečenstvo pre telo.
mongolská škvrna u novorodencov, pretože jeho "strašného" vzhľadu môžu rodičia strach, ale môžete si určite zabudnúť na problémy v priebehu času.
Čo je mongolské miesto? Vizuálne
mongolský miesto( "sakrálne spot") je časť alebo viac častí kože, ktoré farby odlišný od prírodného. Odtieň kože v patologickom zóne môže byť do modra, čierna, šedá, zelená, modrá, veľmi pripomínajúce hematóm( modrina).
Photo mongolskej škvrny na úpätí novonarodené dieťa meno
patológie bolo kvôli "príslušenstvo" do závodu s rovnakým názvom: synovia niektorých ázijských národov blackout na tele objaví v takmer 90% prípadov. Takmer vždy
vizualizačné mongolskej k dispozícii od prvého dňa po narodení dieťaťa, ale po 1-2 rokoch vady alebo úplne škvrny prejde, alebo tento proces je oneskorený až do 4-5 rokov. Príležitostne zostáva u dospelých, ale je viditeľná slabá, nie zreteľná.prevalencia
choroba
Najčastejším miestom sú zástupcovia Mongoloid závodu. Medzi nimi aj deti z Číny, Japonska, Vietnamu a Kórey. Veľmi často sa stáva, že je závada v pôvodných obyvateľov Strednej Ameriky, Eskimákov, ľudí žijúcich v Indonézii často diagnostikovaná v detských černochov.
V Európe a Amerike, u detí s bielymi škvrnami farby pleti pozorovali iba 1% všetkých novorodencov, ale v stredomorských krajinách, výskyt ochorenia vyššie. O 5-10 rokov má iba 6% detí chybu, zatiaľ čo ostatné úplne zmiznú bez stopy.
Príčiny
presné dôvody, prečo predstavitelia ázijských národov sa objaví taká chyba na koži, ako sú spôsobené rysy svojej polohe, nie je zatiaľ jasné, ale patogenézy je jasné.
Pravdepodobne porucha genetické vlastnosti, čo spôsobuje poruchy v procese výroby pigmentu a jeho migrácia v rôznych vrstvách kože. Podobne
pochopiť, ako je defekt vytvorený u novorodencov obohatiť tieto definície:
- melaníny - deriváty aminokyselín, častíc tmavý pigment kože zodpovedné za sfarbenie kože v hnedej, žltá, čierna. Sú v koži ľubovoľného ľudu, ale v albínoch môžu úplne chýbať.Melanocyty
- - bunky, ktoré spôsobujú vyššie popísaných pigmentových produkty vo forme malých kapsúl s melanínu vnútri. Epidermis
- - povrchová vrstva sa nachádza na povrchu, ktorého zloženie - vrstevnatého epitelu.
- dermis - hlboká časť kože, zastúpené spojivového tkaniva vlákien, ktorý obsahuje všetky žľazy, krvné cievy, lymfatickú cestou, nervy, receptory, vlasové folikuly.
Ak ľudská koža je biela - to patrí k Európskej ľudovej - melanín začne aktívne vznikajúce pri pobyte na slnku alebo soláriu. Race, v ktorom rôzne farby pleti, sú ďalšie znaky výroby pigmentu: je syntetizovaný nepretržite, aby k farbe pokožky v požadovanej farbe.
Záver: konštantný pleť bude závisieť na aktivite produkcie melanínu, a nie na jeho množstvo. Dokonca aj Európan sa môže veľmi vysušiť, ale potom rýchlo nájsť prirodzenú farbu tela.
Patogenéza tvorby mongolského škvrna je opísaná nižšie. V ranom štádiu embryogenézy vytvorené zárodočné vonkajšej letáku ICH ďalej rastie celý nervový systém, počiatky zubov a kože.
Klinické prejavy mongolskej škvrny u detí
Charakteristickým rysom defektu - jeho vzhľad ihneď po narodení.
Spots môže byť veľa, splynú navzájom, pokrývajúci celé telo dieťaťa( nie všetky deti).V iných prípadoch nie je patológia taká výrazná a má malé rozmery s mincou.
Nižšie sú uvedené hlavné charakteristiky defektu na koži dieťaťa:
- farba - sivomodrá so zeleným nádychom, tmavo hnedá, tmavo modrú, hnedú, a rozloženie farby je rovnomerné po celej vznik oblasti
- forma - guľaté, oválne, v mnohých prípadoch - kombinácia týchto typov alebo nepravidelného tvaru veľkosti
- -0,5 cm na obrích vady, sa vzťahuje na jednu alebo viac častí tela
- lokalizácia -. sacrum a zadku( často), chrbát, pás, stehná
- číslo - často jednotlivé, zriedka - množné
škvrny alebo batoľa môže pohybovaťz miesta na miesto. S úzkym pozorovaním patológie môžete vidieť, že vzdelanie mení miesto, posúva telo.
tiež schopný meniť pôvodnú farbu a škvrny - on počas prvých týždňov po narodení dieťaťa sa stáva intenzívnejší, a potom stratí vážnosť.
Porucha sa začne časom znižovať, až kým nezmizne úplne. Vyskytuje sa najčastejšie na 2 roky, menej často na 5 rokov. Jednotliví pacienti hlásia zmiznutie problému iba vo veku 13 rokov.
Vo výnimočných situáciách, spot sprevádza človeka v dospelosti( väčšinou v prítomnosti veľkého množstva defektov).Patológia nie je nebezpečná pre ľudské zdravie a život, bez toho, aby degeneruje na rakovinu a ďalšie typy névov, neposkytuje žiadne komplikácie, s výnimkou kozmetických chýb.
Diagnostics Education
Pretože sa problém vyskytuje u detí s narodením, okamžite, priamo v pôrodnici, posúdi dermatológa. Ak sa tak nestane, navštívte lekára počas prvých dní po návrate domov. To nemusí vykonávať ošetrenie a vylúčenie iných, nebezpečných chorôb, ktoré môžu vydávať za mongolskej mieste.
K objasneniu diagnózy v niektorých klinických prípadoch nestačí dermatoskopia, zahŕňajúce kontrolu na mieste s nárastom optických prístrojov. V zložitých, sporných situáciách dieťa robí odbery vzoriek biopsie pre histologické buniek. Liečba
je vyžadovaná iba pri identifikácii ďalších vrodených vád, ktoré sú schopné ísť do melanómu kože. Ak je diagnóza presná, nemožno ju spochybniť, neprijmeme žiadne opatrenia.
počasie
Táto porucha kože nie je rozpoznaný mnohých odborníkov ochorení, nie je nutné jej liečby. Prognóza presnej diagnózy je vždy priaznivá - rakovina nie je degenerovaná do rakoviny. S vekom sa farba kože vráti do normálu, zmizne kozmetický problém.