Existujú rôzne druhy zhubných nádorov. Niektoré z nich sú sarkóm - skupina malignít, ktoré sú vytvorené z nezrelých štruktúr spojivového tkaniva.
bunky, ktoré sú základom malígneho procesu, môžu byť umiestnené v akejkoľvek časti ľudského tela. Jeden z vzácnych druhov takýchto nádorov je sarkóm mäkkých tkanív.
Koncepcia a
odroda kolov sarkómy mäkkých tkanív, tvorí asi 1% z celkového počtu nádorov. Tieto malígne ochorenia sa vyskytujú s rovnakou frekvenciou u pacientov oboch pohlaví, 20-50 rokov veku.
priemerný sarkóm mäkkých tkanív našiel jeden muž v milión.mäkkých tkanív štruktúry obsahujú tukové tkanivo šľachy spojivového tkaniva vrstvu a fascie synoviálnej tkaniva a priečne pruhovaným svalstvom atď. Je v tieto tkanivá vytvorené sarkómy.
Táto fotografia ukazuje vzhľad mäkkých tkanív sarkóm, sarkóm mäkkých tkanív
rozdelené do mnohých variantoch:
- alveolar;
- extraskeletal chondrosarkom;
- Angiosarkom;Epiteloidní
- ;
- malígne fibrózne histiocytom pôvodu;
- fibrosarkómu;
- leiomyosarkom;
- liposarkóm;
- malígne schwannom tvar;
- rabdomyosarkom;
- Malígny hemangiopericytom;
- Mezenhimoma zhubný;
- synoviálnej sarkóm.
CLASSIFI sarkómy mäkkých tkanív a stupňom malignity. Nádory s nízkym stupňom malignity vysokého diferenčného ukazovatele a nízkym krvným zásobovaním ne trochu onkokletok a necrotic ohniská, ale mnoho z stróma.
vysoko kvalitné sarkóm v prírode zle diferencovaný aktívny bunkové delenie.krvné zásobenie je aktívne rozvíjať, obsahuje veľké množstvo odumreté ložísk a onkokletok však málo stróma.
dotykové tieto útvary sú rôsolovitý, mäkké alebo hustá, sú prevažne jeden znak, aj keď nie je vylúčené, a vytvorenie niekoľkých nádorov.
rizikové faktory a etapy vývoja
Žiadne významné príčiny sarkómu nie je ukázalo ešte, keď lekári identifikovať zoznam faktorov spôsobujúcich týchto nádorových procesov:
- genetických abnormalít a porúch, ako sú syndrómy Gardner alebo Werner, črevné polypy, tuberózne skleróza syndrómu bazálnych buniek névus, atď.
- vírusové etiológie, ako je opar alebo HIV;
- Karcinogénne účinky chemických látok;
- imunodeficiencie vrodené alebo získané povahe;
- agresívne účinky na životné prostredie( nepriaznivé prostredie, emisné žiarenie je škodlivé výroba atď.);
- Časté trauma;
- anabolický steroid zneužívania a iných drog;
- prekanceróznych stavov, ako je neurofibromatóza, deformujúce zápaly kostí, atď
rakoviny mäkké tkanivá sa vyvíja v niekoľkých stupňoch:
- V prvej fáze sa nádor má nízku malignity a metastázuje;.
- V druhej fáze nádoru rastie do 5 cm;
- V tretej fáze sa nádor rastie viac ako 5 cm, metastázy pozorovaná v regionálnych limfouzlovyh štruktúr;
- do 4 fázach nádorových metastáz inú účinnú vo vzdialených tkanivách.
Príznaky sarkóm mäkkých tkanív
mäkkých častí sarkóm myslené širokej škále nádorov, ale sú tu aj bežných príznakov:
- stály pocit únavy, slabosť, nadmernej únavy;
- Ostrá a intenzívna strata hmotnosti;
- S vývojom rakoviny nádoru stane vizualizovať, a je možné vidieť, bez použitia akýchkoľvek diagnostických prístrojov;Syndróm bolesti
- .Podobný znak je považovaný za pomerne vzácne príznakom a dochádza, keď je proces nádor ovplyvňuje nervové zakončenia;
- kožný kryt nad nádoru často mení odtieň a ulcerovat.
Zvyčajne všetky vyššie uvedené príznaky sa prejavujú v neskorších štádiách choroby, kedy je šanca na vyliečenie a života pacientov už zostane.
O polovice rakovina mäkkých tkanív je lokalizovaný na nohách, zvyčajne do stehna. V rukách podobného druhu sarkóm zistená jednu štvrtinu, a zvyšných 25% sa nachádza v oblasti trupu, krku a hlavy. Externe
mäkkých častí sarkóm je nerovnomerný alebo hladký montáž bez kapslí rôznych konzistenciou. Napríklad, hustá - fibrosarkómu, mäkká - liposarkómom či hemangiosarkómov a želé - myxomy.
Známky femorálnej lokalizácie
femorálnej sarkóm môže byť vytvorený z akéhokoľvek typu tkaniva k dispozícii v stave techniky -. Ciev, bunky spojivového tkaniva, svalové a väzivové tkanivá, atď
Ak nádor rastie do značnej veľkosti, pacienti s rakovinou začne testovanie obscherakovye príznaky, ako je nevoľnosť a slabosť, vyčerpanosť, únavnosť a teplota podkladu.
Diagnostics
Patológia Diagnóza začína lekárske vyšetrenie, počas ktorého bude onkológ zhromažďovať anamnézu a oslavovať prítomnosť vonkajších príznakov spojených s nádorom, ako je vyčerpanie, bledosť, atď. .
Ak neoplastickým proces má vysokú mieru zhubného bujnenia, že rakovina je zvyčajne sprevádzaná intoxikácie príznaky, ako je hypertermia, nechutenstvo,hyperdozitu a slabosť.
Pacient je potom poslaný k ďalšiemu výskumu: Diagnostika
- laboratóriu. Je to rad krvných štúdií, cytogenetické analýzy, histológie a biopsiu;
- Radiografická štúdia;
- Počítačová tomografia;
- Ultrazvukové diagnostika, atď.
okolo 80 prípadov z 100 karcinómu mäkkých tkanív metastázuje hematogenically v pečeňovej a pľúcnom tkanive. Preto sa v procese diagnostiky v týchto orgánoch často identifikované sekundárne ložiská malígne rakoviny. Liečba
u dospelých a detí
sarkóm mäkkých tkanív je považované za veľmi vážne a nebezpečné diagnóza. V porovnaní s tradičnými formami sarkóm rakoviny sú veľmi agresívne a čoskoro metastatický.možnosť liečby
je vybraný panel lekárov jednotlivo. Obtiažnosť liečby spočíva v tom, že aj odstránenie vzdelávanie na primárnej fáze vývoja nezaručuje 100% liek, pretože zhubné nádory majú tendenciu sa opakovať, čo sa často vyskytuje po niekoľkých mesiacoch po odstránení.
Jediným spôsobom, ako radikálne liečiť nádor, je chirurgia.odstránenie
primárnych lézií futlyarnoy založený na princípe, že zostava, ktorá rastie vo vnútri zvláštnom prípade kapsule alebo fascia a svalového tkaniva, sa odstráni spolu s kapslí.
sa stáva, že táto zásada v určitých situáciách nemožno použiť, potom odstránenie sa vykonáva na princípe územného pri odstránenej zdravé tkanivové oblasti, ktorá sa nachádza v okolí nádoru. Takýto prístup je potrebný na prevenciu relapsu. Ak je nádor široko lokalizovaný, pacient je amputovaný končatinou.
Niekedy po operácii alebo nefunkčnosti školstva menovaný chemoterapiu alebo ožarovanie.
Rádioterapia vykonáva preventívne úlohu, pretože znižuje pravdepodobnosť opätovného výskytu nádoru. Ožarovanie a pred operáciou, aby sa uľahčilo chirurgické postupy, ako aj znížiť pravdepodobnosť recidívy.
najčastejšie používané chemoterapeutickej lieky, ako je ifosfamid, vinkristín, doxorubicín, etopozid, cisplatina, cyklofosfamid, a ich kombinácie.
prežitie pacientov prognóza
sarkómy, je ťažké predvídať, pretože výsledok patológie ovplyvňuje mnoho faktorov, ako sú procesné kroky a stupeň malignity nádorové odpovede na liečbu, prítomnosť metastáz atď
pri identifikácii nádor pre 1-2 fázu podmienečne priaznivých predpovedí a prežitieje to o 50 až 70%, pretože je tu vysoké riziko recidívy rakoviny.
Vo väčšine klinických prípadov karcinómu mäkkých tkanív, ktoré sú označené v tvorbe metastáz kroku, vyznačujúci sa tým negatívne predpovede, pretože miera prežitia 5 rokov, je menej ako 15% pacientov.
Video o pokroku v liekovej terapii sarkómov mäkkých tkanív: