Tumorové procesy s malígnym charakterom sa môžu vytvoriť vo všetkých tkanivách vrátane kostí.Kostná sarkóm týka tverdotkannym subjekty a onkológovia je charakterizovaný ako veľmi agresívny, takmer vždy primárneho nádoru.
Najčastejšie sa táto forma zhubný nádor diagnostikovaný u pacientov 14-28 rokov veku prevažne mužskej. Uprednostňuje lokalizáciu na kolene alebo lakte av panvových kostiach.
Druh
Kostný sarkóm je rozdelený do niekoľkých odrôd. V súlade s histologické rysy kostnej sarkómy tieto druhy sú:
- osteosarkóm - osteosarkóm, je najbežnejší a prilepí až 20, radšej dolné končatiny, najmä stehennej kosti;
- Angiosarkómy sú zriedkavé formy tvorby vytvorené z vaskulárnych buniek;
- Ewingov sarkóm - najagresívnejší tumor tverdotkannaya, typická pre pacientov 10-20 rokov;
- chondrosarkomy - vytvorený z tkaniva chrupavky, sú častejšie u starších osôb a stredného veku, väčšinou muž;
- fibrosarkómu - vzácny nádorových bunkových štruktúr vytvorených kolagénne vlákna;
- Neurosarkómy - sú tvorené z buniek nervových kmeňov.
Takmer všetci pacienti metastatické šírenie nádoru v pľúcnom tkanive, aspoň v pečeni a ďalších štruktúr.
Príčiny
Príčiny kostného sarkómu nie sú definitívne determinované.
odborníci na vedomie, niektoré pripojenie takých nádorov s faktormi, ako sú: trauma účinku
- - v tomto prípade podobu traume vyvolať nepriaznivý faktor spôsobujúci nástup procese kostnej sarkómy;
- Negatívne karcinogénne, chemické alebo vírusové účinky - tieto dôvody sú schopní hrať úlohu aktivátorov rakovina kostí;Vplyvy
- žiarenie - žiarenie, pod vplyvom aktivácia rastových procesov atypické bunkových štruktúr, z ktorej tvorí a zhubný nádor;
- kostnej patológie benígne povahy, ako je napríklad Pagetova patológiu alebo vláknité dysplázia. Na pozadí týchto ochorení môže dôjsť aj k kostovému sarkómu.
Okrem toho sa sarkóm v kostiach deteguje častejšie u adolescentov. Z tohto dôvodu, odborníci naznačujú, že jeden zo sarkómu zrážacieho faktory môžu slúžiť v priebehu dospievania, ak dôjde k rýchlemu rastu kostných štruktúr.
Rýchle a vyrastal teen, tým je väčšia pravdepodobnosť rozvoja nádoru stagnuje.
teda základné príčiny sarkómu pôsobí karcinogénne nebezpečné látky a žiarenie, trauma a intenzívny rast kostí u dospievajúcich.
Klinické príznaky
kostnej sarkómy v skorých štádiách kostných nádorov v postihnutej končatiny bolesti je cítiť, že nie je závislé od fyzickej aktivity. Dokonca aj absolútne obmedzenie pohybov sa jej nedá zbaviť.
S rastom bolesť nádoru a tupým Periodické stáva intenzívne a konštantný, horšie v noci. V tomto prípade analgetické lieky neposkytujú správny účinok. Tento faktor často spôsobuje nespavosť a iné poruchy spánku.
prídavok, kostnej sarkóm sprevádzané známkami:
- funkčných porúch a opuch v postihnutej oblasti;
- Zvýšená krehkosť kostí, ktorá často vedie k zlomeninám;
- Špecifické symptómy kostných sarkómov doplnená obscherakovoy symptómy, ako je hypertermia, poruchy spánku, nadmernej únavy, anémia, slabosť, chudnutie, atď bezdôvodné.
femorálnej
Táto forma rakoviny kostí môže nastať aj nezávisle na sebe a ako sekundárny, metastatické zameranie.
Symptómy femorálneho tumoru sú často doplnené šírením nádorových buniek do štruktúr bedra alebo kolena. Postupne s vývojom patológie sa nádorové procesy rozšírili aj do štruktúr mäkkých tkanív.
Chondroosteosarkóm sa vyvíja na chrupavkovú štruktúru nádoru. Pod vplyvom nádorových procesov sú kostné tkanivá oslabené, čo spôsobuje časté zlomeniny stehennej kosti.
Bolesť sprevádzajúca podobnú patológiu vzniká zvyčajne kvôli stláčaniu blízkych nervov. Bolesť podobného pôvodu sa rozširuje na celú končatinu a zahŕňa aj prsty.
Malígny sarkóm je nebezpečný s rýchlou progresiou a metastázou, s rýchlym nárastom nádorov postihnutých tkanív.
Tibial
Tibiálny nádor sa líši svojim základným charakterom a je lokalizovaný v blízkosti veľkých artikulárnych štruktúr. Takéto formácie sa vyznačujú zvýšenou agresivitou a malignitou.
Tibiálna kosť pod vplyvom nádorového procesu sa stáva krehkou a krehkou, čo výrazne zvyšuje pravdepodobnosť zlomenín. Preto s podobnou patológiou na prevenciu zlomenín je chorá končatina často fixovaná langetom.
Tibiálny sarkóm je výhodnejší ako nádor femorálnej alebo bedrovej kosti.
Závažnosť symptómov závisí od stupňa lézie a šírenia metastáz, ktoré sa najčastejšie pozorujú v pľúcnych štruktúrach.
Brachial
Brachiálny sarkóm má sekundárny pôvod, pretože sa vyskytuje ako výsledok nádorového procesu v inej časti tela, ktorý je jeho metastázou.
Nástup patológie je charakterizovaný latentným priebehom, avšak s nárastom negatívnych zmien sa zvyšujú charakteristické príznaky nádoru.
Keď sarkóm rastie, poškodzuje obehový systém a nervové tkanivá umiestnené v oblasti ramien, ktoré prejavujú určité príznaky.
- Keď sa šíri až do nervového plexu, nádor stláča nervové zakončenia, čo sa prejavuje akútnou bolesťou pozdĺž celého ramena.
- Okrem bolestivého syndrómu dochádza k porušeniu citlivosti, pocitu pálenia pozdĺž celej končatiny, plameňom a necitlivosťou.
- Ruka stráca svoju silu, zručnosť prstového motora sa zhoršuje, pacient nemôže vykonávať žiadnu manipuláciu s niektorými obzvlášť malými predmetmi.
Frontal
Sarkóm čelného-laloku je osteogénny nádor, ktorý sa najčastejšie nachádza v okcipitálnych alebo čelných lebečných kostiach.
Častejšie u mladých a stredných ľudí.
Keď nádor rastie vo vnútri lebky, pacient stúpa v ICP a rýchlo vytvára nové ohniská nádorového procesu.
Oveľa menej nebezpečné je formácia, ktorá rastie na vonkajšej strane lebečného povrchu. V takejto situácii sú osteogénne sarkómy na čele, dokonca s pomerne veľkými rozmermi, "nebezpečné" len kozmetickým nepohodliem.
Kostná panva
Opuch svalstva panvových kostí je najčastejšie reprezentovaný Ewingovým sarkómom. Takéto vzdelávanie je pre mužov pacientov najčastejšie typické a často aj dospievajúce alebo detské.
Postupne sa bolestivý syndróm zvyšuje, ak je nádor blízko povrchu, potom na tele pozoruje pacient charakteristický výčnelok.
Ak sa začne proces nádoru, sarkóm panvového kostí môže viesť k deformácii alebo stláčaniu orgánov s nízkou prílivovou lokalizáciou, čo sa prejavuje porušením ich činnosti.
Tento nádor má vysoký stupeň malignity, skoré a rýchle metastázy, agresívny rast a vývoj.
Hip
Chondrosarkómy a osteosarkóm sú bežné medzi bedrovými kosťami bedra. Tieto formácie sa vyznačujú:
Obmedzenie- Dvigatelno;
- bolestivé sťahy;
- silné bolesti pri palpácii nádoru;
- charakteristika bolesť tendenciu k zvýšeniu intenzity v noci;Použitie
- anestetiká a lieky proti bolesti nezmierni stav pacienta, bolesť nezávisí na intenzite fyzickej aktivity.
Toto vzdelanie je považovaný za veľmi agresívne, metastázy objavia čoskoro, a v najodľahlejších oblastiach tela.
bedrové bedrové je považovaný za najväčší zo všetkých panvových kostí štruktúr, najčastejšie tvorený osteosarkómu, a hlavne u detí, hoci dospelých rovnako pod podobným onkoprotsessa.
ako nádor metastázuje najmä v pľúcnom tkanive. Patológia ťažko diagnostikovaná, ťažko liečiteľné, nereaguje na rádioterapiu.
Parostalny typ
Táto forma rakoviny je považované za formu osteosarkómu dochádza veľmi zriedka. Rastie a šíri sa po povrchu kostných štruktúr nádor parostalnaya bez klíčenie vnútri.
Foto parostalnoy kostnej sarkómy
rozlišujúce vzdelávanie a pomalý rozvoj. Dáva prednosť lokalizovať v tkanivách kolennosustavnyh, holennej a ramennej kosti.
odhaľuje častejšie u pacientov po vytvorení 30. Palpácia spôsobuje bolesť, opuchy dotyková dostatočne hustá, a tkaniva okolo nej k napučaniu.
Diagnostika nádorov
Pre spoľahlivú diagnózu rakoviny vyžaduje integrovaného výskumu prístup podniku:
- diagnostickej rádiológii;Morfologické analýza
- biopsie;
- Ultrazvukové vyšetrenie;
- CT alebo MRI;Angiografia
- atď
liečbe a prevencii
nedávno jediná liečba kostných zhubných nádorov bola amputácia končatiny. Iba týmto spôsobom bolo možné zachrániť život pacienta, ale nie vždy.
Dnes je však možnosť je tak vysoká, že chirurgický zákrok sa vykonáva pri zachovaní funkcie postihnutého orgánu.
Keď sarkómy kostnej drene preukázali chemoterapeutickej a radiačnej expozície. Chirurgická liečba je v tomto prípade môže byť potrebné len vtedy, keď došlo k relapsu alebo pokročilých foriem rakoviny.
Sarkómy sú všeobecne považované za obzvlášť citlivé na chemoterapeutickej účinky protinádorových liečiv, takže táto technika má veľký význam v liečebnom procese.
počasie
skôr neoplastické proces bol identifikovaný, tým vyššia šanca na priaznivý výsledok pacienta. U starších pacientov, nádor je miernejší ako u dospievajúcich.
Ak je nádor pokročila do záverečnej fázy, maximálna dĺžka života pacientov je 3-5 rokov.
liečebný proces, ako nádory líšia morbiditu a dobu trvania. Docela často existujú recidívy a pomerne neskoro( po 10 rokoch).Ak spustiť choroba, následky budú rovnako smrtiace.