hipoplaziji od levih in desnih srčnih komor vsebuje kompleks manifestacij nerazvitosti levi ali desni srca hotelu. Vključujejo lahko zaklopke, mitralno ali aortne zaklopke, artroza ter hipoplazija ascendentne aorte. Kombinacija teh motenj se nanaša tudi na to vrsto lezije srčnega sistema. Sindrom se pojavi pri 5-7% primerov odkrivanja prirojenih srčnih bolezni.
značilnosti
bolezni Ta patologija lahko začne, da se očitno v času zaprtja aortne zaklopke. Manifestacije bolezni se lahko do neke mere razlikujejo pri novorojenčku in plodu. Te razlike podrobneje razmislite.
Vožnja hipoplastične levo srce
Fetus
prisotnost prirojene srčne bolezni v obliki nerazvitosti levi ali desni strani srca je mogoče zaznati tudi v ploda fazi. To omogoča, da se močno zmanjša število možnih zapletov po rojstvu otroka s to anomalijo razvoja, kot tudi zagotoviti potrebno oskrbo novorojenčka s srčno anomalijo.
razkriva sedanjo hipoplazija desno ali levega prekata srca med ehokardiografske nosečnici.
imajo
novorojenčki je bilo v tem času pri novorojenčku lahko kažejo simptome bolezenskega stanja. Ti vključujejo naslednje simptome: slabost srčnega utripa
- in neenakomeren srčni utrip;
- tachypnea;
- čista bledica kože, njena cianoza;
- hipotermija.
naučiti, kako iskati hipoplastična levi strani srca lahko naučimo iz tega videa:
Za preprečevanje in zdravljenje kardiovaskularnih bolezni naši bralci svetujejo zdravilo "NORMALIFE".To naravno zdravilo, ki deluje na vzrok bolezni, popolnoma izogniti tveganje za srčni infarkt ali možgansko kap. NORMALIFE nima kontraindikacij in učinkuje že v nekaj urah po njegovi porabi. Učinkovitost in varnost večkrat dokazana s kliničnimi študijami in dolgoletnih izkušnjah z zdravljenjem.
Mnenje zdravnikov. .. & gt; & gt;
vrst in oblik
Danes je klasifikacija sindrom nerazvitost levega prekata srca za dve morfoloških vrst te bolezni oceno: patologija nerazvitosti levega srčnega prekata
- tu je vključen v kombinaciji z atrezija aorte, medtem ko je opaziti tudi mitralne zaklopke atrezija. Kot posledica velikosti levega prekata znatno spremenila in je odprtino v obliki reže, njegov volumen znaša manj kot 1 ml. Ta vrsta hipoplazijskega sindroma je najhujša;
- Druga vrsta je lažja pogoj iz levega prekata hipoplazije, ki se razvije v stenoze in aortne obsega srčnega prekata bistveno večji - približno 1,5-4,5 ml. Druga različica sindroma hipoplazije velja za najpogostejšega.
Obe zgornji vrste sindrom hipoplazija levo in desno prekate srca skupaj s prisotnostjo Patent foramen ovale, kot tudi bistveno večji desnega srca. Opazimo lahko pravega prekata miokarda.
Kaj so vzroki in znaki postopnega razvoja hipoplastična levi strani srca v zarodka in novorojenca?
Povzroča
Doslej so pravi vzroki za bolezni srca v obravnavi ni v celoti pokazala.
Vendar pa je treba najpogostejši vzroki za manifestacije te patologije vključujejo naslednje:
- genetske predispozicije - ti vključujejo vrste, kot avtosomno recesivno, poligensko in avtosomnem prevladujočega tipa dediščine;
- je tudi teorija multi-vzroka napake.
Simptomi
manifestacij sindroma hipoplastična desno ali levo srce najbolj pogosto začnejo, da pridejo do svetlobe v prvih dneh po rojstvu. Znaki te bolezni so zelo podobne simptome sindroma dihalne stiske ali kardiogeni šok:
- šibko dihanje;
- , označen z bledo kožo;
- srčno popuščanje;
- v pljučih so opazili piskanje;
- pri novorojenčkih ima sivkasto ton kože;
- okoni pacienta postanejo hladni;
- cianoza kože ob rojstvu je nepomemben, vendar sčasoma pojavijo na koži gomolje;V spodnjem delu debla lahko opazimo hipertermijo
- .
Po rojstvu postopoma povečuje v velikosti otroka, jeter, pljuč sopenje se jasneje slišali, ob periferni edem. Ko je arterijski kanal nenadoma zaprt, otrok hitro umre.
Detection Systems
diagnostiko srčne napake, se lahko proizvaja že med razvojem ploda. To olajša potek bolezni po rojstvu in vam omogoča, da se pripravite na potrebne dejavnosti zdravljenja.
- Za diagnozo sindrom hipoplazije levega in desnega srca, številne študije, katerih rezultati so bili potrjeni s dvodimenzionalno ehokardiografijo. Izvajanje srčno kateterizacijo je indicirano za pojasnitev značilnosti anatomske strukture srca pred operacijo.
- izvajajo tudi radiografija prsnega koša regijo, ki omogoča, da zazna spremembe in stopnjo pljučne vzorec kardiomegalija.
- Če je hipoplazija desnega prekata je treba izvesti diferenciran študijo, ki bo opredelila bolezni srca in natančnejšo diagnozo.
Kirurški in farmakološko zdravljenje sindroma hipoplastična levo srce komore
Ta patologije je srce sistema kot terapevtsko zdravljenje se lahko uporablja za novorojenčke in zdravljenje je preprečevanje zaprtje duktusa arteriosus, kot tudi za poskuse, da ga odprete. Za te namene se uporablja infuzija prostaglandina E uvedeno inotropske drog in različne vrste diuretikov.
Najučinkovitejša metoda zdravljenja bo kirurška intervencija, ki se izvaja po stopnjah. po poslovni načrt:
- prvi korak vključuje delovanje Norwood, ki se izvaja v prvih dveh tednih življenja. Treba je zmanjšati stopnjo stresa na arterijah srca in izboljšati oskrbo krvi v aorti;
- druga faza delovanja se izvaja hemi-Fontan, ki poteka v treh mesecih po rojstvu otroka;
- Tretja faza vključuje popravek srčno okvaro in jo je potekala približno leto dni od rojstva otroka - operaciji Fontan.
o tem, kako zdravniki opravljajo operacije za hipoplastična levi strani srca pri plodu, bo povedal naslednji video:
preprečevanje
Vsi ljudje, ki so to patologijo, je treba preprečiti endokarditis - da se izvede pred kirurškim posegom in obisk pri zobozdravniku.
je treba tudi izvesti stalen pregled na kardiologa, se izogiba recidive. Zapleti
velik odstotek smrti je glavni zaplet srčno patologijo. In bolj na zgodnejši stopnji se odkrije patologija, več možnosti za njegovo uspešno zdravljenje.
Napoved
Preživetje bolnikov je pokazatelj uspešnosti zdravljenja. Ker presaditev srca, je najbolj učinkovita metoda zdravljenja in iskanje darovalcev je zelo težko, mnogi bolniki ne čakati pridejo na vrsto in umre. prvem mesecu življenja je označena z izgubo 90% novorojenčkih s tem patologije, vendar po prvih Korekcijska faza poveča stopnja preživetja do 75%.
Petletno preživetje po kirurški korekciji je približno 70% celotnega števila otrok s sindromom levega in desnega srca.