Atresi hörselgången - en sällsynt sjukdom, vilket indikeras av frånvaron av hörselgången. Oftast handlar det om medfödd patologi, men ibland händer det och får det. Anomali observeras hos ungefär 1 per 10 tusen nyfödda. Pojkar lider av detta problem oftare. I ICD 10 klassificeras patologi som Q16.1.
Atresi auditiv passage
Med en sådan patologi avsmalning eller underutveckling av hörselgången kan orsakas av:
- sen graviditet,
- infektionssjukdomar och läkemedelsadministrering,
- skador,
- otit och diffus variga sjukdomar.
Typer av
Atresia är fullständiga och ofullständiga. I det första fallet är hörselkanalen helt frånvarande. Detta problem åtföljs av hörselnedsättning. Ofullständig har ingen tydlig klinisk bild. Under påverkan av yttre faktorer blockeras en smal passage genom en hemlighet. Därför är det följaktligen en uthållig hörselnedsättning.
Lokalt lokalisering skilja avvikelser i brosk och ben avdelning. I det senare fallet är problemet associerat med de underutvecklade benen i ansiktsskelettet. Därför observeras ansiktets asymmetri dessutom. Strukturella störningar kompletteras av olika anomalier.
hörselgången atresi är:
- medfödda förvärvade
- .
atresi och mikroti hörselgången
Medfödd
Denna patologi inkluderar syndrom som förknippas med försämrad utveckling av ett och två av det gäl båge. Patologi förekommer i prenatal utveckling. Atresia åtföljs av defekt hos öron( microtia).Sjukdom, frolic under fostrets bildning är ofta bilateral. Medfödd anomali bildas av den tidiga stängningen av den första gillöppningen.
Att stänga öronkanalen skapar ett hinder för ljudet. Detta leder till en oundviklig hörselnedsättning. Ofta medfödd atresi åtföljs av pares av ansiktsnerven och asymmetrin i ansiktet.
Förvärvade
Denna form uppstår på grund av traumatisk skada:
- bränna,
- skottskador,
- skada,
- fraktur.
I medicin finns fall där en abnormitet uppstod efter operationen. Detta beror på fel som begåtts under operationen. Ibland finns det ett problem på grund av bildandet av olika tjockleken på membranen. Symtom
Deformation leder inte bara till uppkomsten av estetiska problem, men också till utvecklingen av hörselnedsättning. Därför är det tidigare problemet identifierat, volymen är mer sannolikt att ha positiva resultat efter behandlingen. Symtomatologin kan ses även i fosterutvecklingsstadiet.
Om sjukdomen är ensidig, är det andra örat fungerar normalt, men bör följa barnets hälsotillstånd, eftersom risken för att utveckla bilaterala hörselnedsättning kvarstår.
Diagnostik
Flera diagnostiska åtgärder utförs före behandling. En av de mest effektiva är datortomografi. Det tillåter dig att utesluta oordningens benform. Allt börjar med visuell undersökning av otolaryngologen.
Bland instrumentella metoder är informativ:
- otoskopi,
- MRI.
Som en del av diagnosen är atresia differentierad från andra örafel.
Behandling av
I vissa fall utförs en tamponad av lumen. För detta används speciell plaströr, vilket bidrar till att förhindra att lumen minskas. Förutom sådan behandling föreskrivs administrering av antibiotika och antihistaminer.
Om lumen är helt stängd, är en kirurgisk effekt möjlig. Dess egenskaper beror på symptomatologin och orsaken till problemet. Om det finns en deformation av brosket, en uppbyggnad av mjuka vävnader, så görs plast. Som ett resultat avlägsnas överskott bindväv. Med hjälp är den normala formen av lumen fixerad.
Således finns det flera krav för kirurgiska kandidater:
- Det borde finnas en tillräcklig utveckling av mitthålans hålighet.
- Normal utsprång av ansiktsnerven.
- Komplett funktion av strukturer som omvandlar ljudvibrationer till nervimpulser.
Feedback om behandling av hörselgångens atresi:
Prognos
Med en medfödd anomali är prognosen otillfredsställande. Detta beror på att inga brister kan lösas på något sätt. Om problemet med stängning endast är associerat med membranet, kan du uppnå ökad hörsel. Man tror att den mer uttalade ben atresen, ju mer obetydlig resultaten från behandlingen.