Ett antal dermatologiska sjukdomar förekommer hos människor sedan födseln. Några av dem är faktiskt inte en sjukdom och utgör ingen fara för kroppen.
mongolfläck hos det nyfödda barnet på grund av hans "fruktansvärt" utseende kan göra föräldrarna oroliga, men du kan säkert glömma problem med tiden.
Vad är en mongolsk plats? Visuellt
mongolfläck( "sakrala fläcken") är en del eller flera delar av huden, vilken färg som skiljer sig från naturligt. Hue i huden i den patologiska zonen kan vara blåaktig, svart, grått, grönt, blått, mycket påminner hematom( blåmärke).
Foto mongolfläck vid foten av en nyfödd baby namn
patologi berodde på "tillbehör" till tävlingen med samma namn: barnen i vissa asiatiska länder blackout på kroppen visas i nästan 90% av fallen. Nästan alltid
visualisering mongolfläck tillgängliga från första dagen efter födseln av barnet, men efter 1-2 år av defekt eller helt passerar eller processen fördröjs upp till 4-5 år. Ibland återstår det hos vuxna, men märkbart är svagt, inte tydligt.
sjukdom prevalens
Den vanligaste platsen är företrädare för Mongoloid ras. Bland dem - barn från Kina, Japan, Vietnam, Korea. Ofta finns det en defekt i den infödda befolkningen i Centralamerika, eskimåer, de människor som bor i Indonesien, ofta diagnostiseras i barn svarta.
I Europa och Amerika, hos barn med vita fläckar på huden färg observerades i endast 1% av alla nyfödda, men i Medelhavsländerna, förekomsten av sjukdom ovan. Vid 5-10 år har endast 6% av barnen en defekt, medan de andra helt försvinna utan spår.
Orsaker
exakta skälen till varför företrädare för asiatiska länder sådant fel visas på huden än orsakas av funktioner i sitt läge, är ännu inte klart, men patogenesen är tydlig.
fel Förmodligen genetiska egenskaper, vilket orsakar störningar i produktionsprocessen av pigmentet och dess migrering i de olika lagren av huden. På liknande sätt
förstå hur en defekt bildas i det nyfödda barnet att berika sådana definitioner:
- Melaniner - aminosyraderivat, partikel mörk hud pigment som ansvarar för hudens färg i brun, gul, svart. De finns i folks hud, men de kan vara helt frånvarande i albinos. Melanocyter
- - celler, vilket förorsakar de ovan beskrivna pigmentprodukter i form av små kapslar med melanin inuti. Epidermis
- - skinnskikt som ligger på ytan, varvid kompositionen - skiktat epitel.
- dermis - djupa delen av huden, som representeras av bindvävsfibrer, som omfattar alla de körtlar, blodkärl, lymfa bana, nerver, receptorer, hårsäckarna.
Om mänsklig hud är vit - tillhör den Europeiska folk - melanin börjar aktivt produceras under solexponering eller solarium. Raser som har en annan hudfärg har andra egenskaper hos pigmentproduktionen: det syntetiseras ständigt för att färga huden i önskad färg.
Slutsats: konstant hudfärg kommer att bero på aktiviteten hos produktionen av melanin, och inte på dess kvantitet.Även en europeisk kan bli mycket solbränd, men sedan snabbt hitta den naturliga färgen på kroppen.
Patogenesen för bildandet av den mongoliska platsen beskrivs nedan. I ett tidigt skede av embryogenesen bildas germinal yttre bladet vidare växer DÄRAV hela nervsystemet, början till tänderna och huden.
kliniska manifestationer mongolfläck hos barn
utmärkande för fel - dess utseende direkt efter födseln.
Spots kan vara många, de går samman med varandra, som täcker hela barnets kropp( inte alla barn).I andra fall är patologin inte så uttalad och har små dimensioner, med ett mynt.
Nedan är de viktigaste egenskaperna hos defekten på en babys hud:
- färg - grå-blå med en grön nyans, mörkbrun, mörkblå, brun, och färgfördelningen är likformig över hela området bildning
- formen - runda, ovala, i de flesta fall - kombinationen av dessa typer eller oregelbunden form
- storlek -0,5 cm till de gigantiska defekter, som omfattar en eller flera delar av kroppen
- Lokalisering -. korsbenet och skinkor( ofta), rygg, midja, lår
- nummer - ofta ensamma, sällan - kan plural
fläckar eller småbarn Flyttafrån plats till plats. Med nära observation av patologi kan du se att utbildningen förändrar platsen, skiftar ner i kroppen.
även kan ändra den ursprungliga färgen och fläckar - han under de första veckorna efter barnets födelse blir mer intensiv, och sedan förlorar svårighetsgrad.
Felet börjar minska med tiden tills det försvinner helt. Detta förekommer oftast i 2 år, mindre ofta till 5 år. Enskilda patienter rapporterar problemets försvinnande endast efter 13 års ålder.
I isolerade situationer följer fläcken personen i vuxen ålder( vanligtvis i närvaro av ett stort antal defekter).Patologi är inte farliga för människors hälsa och liv, utan urartar till cancer och andra typer av nevi, ger inga komplikationer, med undantag för kosmetiska defekter.
diagnostik Utbildning
Eftersom problemet uppstår i ett barn med en födelse, den omedelbart, mitt i BB, kommer att undersöka hudläkare. Om detta inte hände, besök läkaren de första dagarna efter att du har återvänt hem. Det här är inte nödvändigt att utföra behandling, utan att utesluta andra farligare sjukdomar som kan kamoufla under den mongoliska platsen.
att klargöra diagnos i vissa kliniska fall inte tillräckligt dermoscopy, som omfattar kontroll av fläcken med en ökning i optiska enheter. I komplexa, tveksamma situationer görs ett barn för att ta en biopsi för cellhistologi.
Behandling krävs endast om andra medfödda patologier som kan passera in i melanomhuden identifieras. Om diagnosen är korrekt kan den inte ifrågasättas, inga åtgärder vidtas.
Prognos
Denna hudfel känns inte av många specialister som en sjukdom, dess behandling är inte nödvändig. Prognosen för en exakt diagnos är alltid gynnsam - kanalen försvinner inte i cancer. Med åldern kommer hudens färg tillbaka till det normala, det kosmetiska problemet försvinner.