Myelomonocytisk leukemi: akut, kronisk och ungdomlig orsak, behandling och prognos

click fraud protection

Patologier av blod från ett tumör ursprung anses vara de farligaste onkologiska sjukdomarna. En av sådana patologiska abnormiteter är myelomonocytisk leukemi.

begreppet myelomonocytär leukemi

I själva verket är myelomonocytär leukemi en form av leukemi - blodcancer. För denna patologi är överträdelser vid bildandet av blodceller och deras efterföljande funktionsstörningar typiska. Vanligtvis uppstår problem med omogna celler som monoblaster och myeloblaster. Symptom

inkluderar sådana symptom Typiska symptom myelomonocytisk leukemi, som kännetecknas av ett antal andra patologiska tillstånd, så att självständigt bestämma utvecklingen av sjukdomen är det omöjligt: ​​

• Kronisk svaghet;
• Viktminskning och aptitförlust
• Ökning av mjälten och leverens storlek;
• Frekvent yrsel;
• Hård hudfärg;
• Illamående;
• Beroende på bildandet av blåmärken och blödningar, ökad blödning;
• Frånvaro av resistens mot patologier av infektiöst ursprung;
• Tillstånd till feberiska förhållanden;
• Ökad brittleness i benvävnad;
• Förmåga till inre blödning.

Vissa manifestationer kan skilja sig något beroende på specifika arter av myelomonocytisk leukemi.

För senare stadierna av denna typ av patologi kännetecknas av hjärnan, visuella eller genitala lesioner, takykardi, anemiska symptom.

akut myelomonocytär leukemi Akut

anses vara ganska vanlig typ av leukemi diagnostiseras hos barn under 2 års ålder.

Vanligtvis akut myelomonocytisk leukemi åtföljs av allvarliga symptom såsom blekhet av anemi, träningsintolerans, överdriven trötthet och så vidare. Dessutom har patienter minskade nivåer av plättceller, som har en tendens till blödning och hemorragi.

Utöver dessa symptom observerade patienterna:

• uttalad tendens att infektiösa skador är svåra att behandla,
• Om halten av leukocyt-cell når de kritiska exponenter, kan orsaka farliga konsekvenser för patientens liv, när kärlen ackumulera vita blodkroppar och orsakar cirkulationsrubbningar och vaskulära lesioner;Ofta
• akut myelomonocytisk leukemi bildar tillsammans nervnosistemnymi lesioner orsakade av cancerceller;
• Speciellt ofta i onkologin är processer involverade i mjälten, huden, leveren och tandköttet.

baserade terapier utgör cytostatika gruppen, och i vissa fall - benmärgstransplantation. Om patologi neyroleykemicheskimi komplicerade processer är införandet av läkemedel genomförs direkt i märg vätskan. Kronisk

För kronisk myelomonocytisk leukemi former typiska stora innehåll otaliga monocyter. Denna typ av patologi fortsätter ofta i latent form, manifesterad endast anemiska symptom.

Kronisk myelomonocytisk leukemi kännetecknas av en märklig kurs:

1. Vid de inledande stadierna av patologins utveckling observeras en typisk ökning av produktionen av monocytceller i benmärgssubstansen, dessutom i perifert blod finns de också i avsevärda mängder;
2. Det är anmärkningsvärt att andra bakterier i det hematopoietiska systemet inte utsätts för depressiva effekter.
3. Vid vidare utveckling kompletteras kursen med en ökning av mjälten och leverens parametrar, utan ökning av lymfkörtlar med denna form av patologi.
4. För patologi präglas av förekomsten av hemorragiskt syndrom;
5. Patienten börjar gå ner i vikt kraftigt;
6. Ofta oroade sig för anemiska symtom, åtföljd av flugor före ögonen, bröstsmärta, generell svaghet;
7. Ibland kan patologins gång kompliceras av smittsamma processer och hypertermi;
8. Mot bakgrund av benmärgstillväxt kan patienter drabbas av benvärk.
9. I terminalstadierna av myelomonocytisk kronisk leukemi detekteras promonocytiska och monoblastceller i patientens blod.

Vanligtvis uppträder symtomatiska symptom efter några månader från början av myelomonocytisk leukemi. Dessutom är patologier utsatta för främst äldre över 50 år.

Juvenile

Juvenil myelomonocytisk leukemi präglas av en kronisk kurs, den utvecklas bara hos unga patienter yngre än 4 år.

Typiskt står denna typ av sjukdom för cirka 2% av de kliniska fallen av barnsleukemi, och oftast drabbar sjukdomen pojkarna.

Den juvenila formen av denna typ av leukemi kännetecknas av närvaron av promontocytiska och monocytiska cellstrukturer i det perifera blodet.

Barn med utseende av juvenil leukemi har sådana symtom:

• Otillräcklig viktökning;
• Fördröjningar i fysisk utveckling;
• Järnbristanemi med karakteristisk trötthet, överdriven svaghet, blek hud;
• Hypertermi;
• Frekvent blödning av tandköttet och näsan;
• Frekventa infektiösa komplikationer;
• Tillväxt i mjälte och lever;
• Svullnad av lymfkörtlar i periferin.

Det enda alternativet för ett barns återhämtning är en benmärgstransplantation. Konservativa metoder i detta kliniska fall ger inte en stabil remission.

Orsaker och möjliga faktorer

Tumörbildningen är vanligen lokaliserad i områden med medullär substans. Gradvis utvecklas onkologiska processer och orsakar hematopoietiska störningar. Patogena processer leder till att normala benmärgsceller ersätts av onormala strukturer.

Som ett resultat klarar inte benmärgen produktionen av den nödvändiga kvantiteten fullsträckta blodceller, vilket leder till brist på leukocyter, blodplättar och andra cellulära strukturer.

En sådan brist på olika blodkroppar leder till det faktum att blodet inte fullt ut kan utföra alla dess funktioner. Som ett resultat saknar kropparna syre och näringsämnen, vilket bidrar till utvecklingen av systemiska störningar.

Olika faktorer bidrar till utvecklingen av sådana processer:

1. Familjets predisposition;
2. Strålning;
3. Immunbrist tillstånd;
4. Närvaro av patogenetiskt viralt medel som HIV, lymfotropvirus eller Epstein-Barr;
5. Kroniska patologier i kromosomer som Downs syndrom, Bloom syndrom eller Fanconi anemi;
6. Carcinogenicitet;
7. Konsekvenser av kemoterapeutisk behandling;
8. Aktivitet vid produktion av ökad skadlighet;
9. Negativ ekologi.

Steg av

Myelomonocytiska leukemagruppen fortskrider i flera steg:

• För inledningsskedet av är inhiberingen av leverprocesser typisk. Den kallas den första attacken, när den kliniska symptomatologin karakteriseras av en viss svårighetsgrad;
• Sedan kommer remissionfasen när resultaten av benmärgspunktur är praktiskt taget normala;
• Ofullständig remissionsfas med intensiv terapeutisk effekt av visar uppkomsten av viss förbättring.
• Terminfasen - börjar när konservativ terapi görs värdelös. Det finns en ökning av tumörtillväxten, anemiska symptom, trombocytopeni etc.

Diagnos

Diagnostiska tester är baserade på laboratorieblodprov. För att bekräfta myelomonocytisk leukemi är en benmärgsbiopsi nödvändig.

Behandling av

Behandling omfattar:

1. Benmärgstransplantation;
2. Användning av antibiotika;
3. Kemoterapi behandling;
4. Användning av tumörcellantikroppar;
5. Hemostatika;
6. Med särskilt stora mängder utbildning anges användningen av avgiftningsmedel. Transfusion av massa av röda blodkroppar eller blodplättar.

Prognos för

Majoriteten av patienterna har en positiv dynamik på grund av användningen av konservativa terapeutiska tekniker. Liknande reaktioner är karakteristiska för 50-80% av patienterna.

Hos patienter efter 50 år och med myelomonocytisk leukemi, som utvecklades som ett resultat av kemoterapeutisk behandling för annan onkologi, är förutsägelserna av den värsta naturen.