De antitumörläkemedel som för närvarande finns på försäljning har en hög grad av effektivitet och en minimal mängd biverkningar vid användning.
och epirubicin, med hänvisning till gruppen antibiotika i antracyklingruppen med antitumörverkan, sticker ut bland sina motsvarigheter med sin balanserade komposition, användarvänlighet och bred tillämpning.
Formutsläpp, komposition och förpackning
I apotek erbjuds preparatet till försäljning i form av en flytande form som används för injektion.
Epirubicin produceras genom frysning under speciella förhållanden( i vakuum), och när det är pulveriserat, förpackas det i glasflaskor.
Volymen aktiv substans( epirubicinhydroklorid) kan vara 0,01 eller 0,05 g, med ampuller av renat vatten för injektioner på 5 ml.
Kartongen innehåller 10 flaskor samt detaljerade anvisningar som beskriver egenskaperna hos agens farmakologiska verkan, metoderna för användningen och användningsförhållandena.
Preparatets sammansättning är enligt följande:
- i 1 ml torrsubstansen erhållen med blandning av den aktiva substansen med vatten innehåller epirubicinhydroklorid 2,0 mg;
- hjälpämnen: saltsyra i utspädd form, renat vatten, natriumklorid.
Tillverkare
Denna produkt är tillverkad i Österrike. Namnet på företagstillverkaren "Ebove Pharma Gesm.b. H.UFH.KG ", den officiella adressen till tillverkaren Mondzee Straße 11, A-4866, Unterach, Österrike.
Indikationer för användning
Epirubicin används vid komplex behandling av maligna tumörer, vilket signifikant minskar graden av symtom, vilket eliminerar ömheten hos den aktuella patologiska processen.
De viktigaste indikationerna för användningen av detta läkemedel bör betraktas som följande tillstånd och sjukdomar:
- livmoder- och bröstkörtlar;
- prostatacancer;
- maligna neoplasmer av äggstockarna, blåsan;
- maligna neoplasmer i brosk och leder av lederna;
- lymfogranulomatos av någon grad av utveckling;
- neoplasmer i mjukvävnad som har en malign karaktär.
Tumörer i nacken och hårbotten samt patologiska förändringar i den bruskiga och mjuka vävnaden som är av ondartad natur ger också uppenbara effekter i komplex behandling med användning av Epirubicin.
Kontraindikationer
Men på grund av sin ökade effekt och ett brett spektrum av åtgärder har läkemedlet ett antal kontraindikationer som bör beaktas när det ordineras.
En fullständig studie av sjukdomsmönstret, information om existerande sammorbiditeter och patientens allmänna tillstånd kommer att bidra till att förhindra de sannolika biverkningar som uppstår vid felaktigt utvalda behandlingar med Epirubicin.
De viktigaste kontraindikationerna för att ta drogen innefattar följande:
- förekomsten av överkänslighet mot någon del av läkemedlet;
- patientens tendens till allergiska reaktioner mot antibakteriella läkemedel;
- -undertryckande av benmärgsvävnadsaktivitet;
- -perioden för bärandet av barnet;
- hela perioden av amning den nyfödda
- förvärring av kroniska sjukdomar i hjärt-kärlsystemet.
Överdriven känslighet för den aktiva substansen anses också som en kontraindikation för användningen av Epirubicin, därför är det i detta fall nödvändigt att ersätta det med en lösning med en antitumörkomposition med liknande effekt.
Verkningsmekanism
Genom att deaktivera cancerceller och beröva förmågan att fortplantas snabbt verkar den aktiva substansen i läkemedlet på alla vävnader som har attackerats av dessa celler.
Från början av detta antibiotikum antitumöreffekten förlänger lite tid börjar visas när de första symptomen på förbättring av patientens: minska smärta upphängd takt den patologiska processen, analyser ger en viss förbättring.
drogen har en bred terapeutisk aktivitet på grund av frånvaron av stora mängder av negativa fenomen i hjärtat och hela hjärt-kärlsystemet, så det kan tilldelas, även i närvaro av abnormiteter i hjärtat, dess associerade sjukdomar.
för användning epirubicin Instruktioner: Dosering
läkemedlet ges på recept vid behandling av många sjukdomar som är förknippade med uppkomsten och tillväxten av en tumör av någon sort.
Metoden för behandling och storleken på den dos som tas direkt beror på diagnosen, patientens allmänna tillstånd.
Satsen innehåller en detaljerad instruktion som beskriver dosens storlek, regelbundenheten för att ta drogen beroende på sjukdomstypen och listar också de möjliga biverkningarna och kontraindikationerna för upptagande.
När läkaren utser en omfattande behandling med samtidig användning av antitumörläkemedel minskar mängden administrerad dos.
Således i cancerprocessen i levern, urinblåsa, intravesikalt( dvs via kateter) införes 50-65 mg / m ^, dosen också appliceras en gång dagligen. Behandlingstiden för varje tumörprocess är från 5 till 8 veckor, varefter en paus görs och behandlingsförloppet kan upprepas. Biverkningar
som biverkningar när du tar Epirubicin kan lista följande villkor:
- kräkningar, illamående, rapningar, uppblåsthet - den del av tarmen;
- från sidan av hjärtsystemet ökade troligen symtomen på befintliga hjärtpatologier, ökad hjärtfrekvens, ömhet i bröstet, eventuella hjärtkriser.
- vid signifikanta administrationsdoser och närvaron av en tendens till allergiska manifestationer, det är möjligt att ändra patientens blodkomposition kan initiala manifestationer av leukopeni uppträda.
För att förhindra förekomsten av biverkningar, överväga de troliga biverkningarna vid bestämning av typ av behandling och dosen av medicinen som används.
Överdosering
Med en signifikant ökning av den föreskrivna dosen är förekomsten av hjärtsvikt sannolikt med utveckling av takykardi, arytmier. Ur matsmältningssystemet finns ofta diarré, kräkningar. Svaghet, orienteringsförlust i rymden - är också sannolikt med en överdos av Epirubicin.
Antidot mot läkemedlet är inte känt.
Försiktighets
Framställning och användning av läkemedlet bör göras i skyddskläder, eftersom det är ganska aggressiva och kan orsaka vävnadsnekros vid en långsiktig närvaro på ytan av frisk hud.
Användning av skyddskläder, speciella glasögon, handskar gör det möjligt för dig att förhindra eventuellt läkemedelsintag vid hällning eller stänk.
Med upprepad injektion av läkemedlet i samma venet förvärras dess tillstånd, förmodligen utseendet av skleros.
Gravida sjuksköterskor får inte tillåtas att arbeta med Epirubicin.
Särskilda instruktioner inkluderar användning av läkemedlet under graviditeten, liksom vid utfodring av nyfödda. Eftersom läkemedlet kan penetrera i bröstmjölk och blod, är dess användning utesluten under denna period.
Hos män med långvarig läkemedelsbehandling, kan orsaka infertilitet, så att de som inom en snar framtid planerar att bli pappa, är det nödvändigt att tillgripa spermier kryoterapi för möjligheten att bli gravid. Kompatibilitet
Användning av en beredning i den komplexa terapi med medel som har en antitumöreffekt, medger en större effekt av behandling, dosen av epirubicin minskar.
Blandningen av alkaliska lösningar och Epirubicin i en spruta, liksom andra medel med liknande effekt, bör emellertid undvikas.
Recensioner
Enligt många köpare visar läkemedlet sig väl även pi avancerade tumörprocesser.
Hans betydande effektivitet ger ett uttryck resultat på kort tid sedan början av dess användning, men förekomsten av biverkningar kräver försiktighet till syftet med verktyget.
Samtidigt tillåter den relativt överkomliga kostnaden för anläggningen att köpa den även om det finns budgetbegränsningar.
Pris Epirubicin
Kostnaden för läkemedlet beror på volymen och storleken på säljarens försäljningsmarginal.
genomsnittlig injektionsflaska med 2 ml för intravenös och intrakavitär administrering är från 340 till 420 rubel 50 mg har värdet från 1 120 till 1 280 rubel, medan flaskor med intrakavitära och intravenös administrering har hastigheter av 3045 till 3155 rubel för förpackning.
Analoger
Att läkemedel med antitumör effekt med samma egenskaper kan tillskrivas:
- Idarubicin;
- Bloomethicin;
- Bruneiomycin.
dessa verktyg har en liknande effekt på patientens kropp, och den kombinerade användningen av dem tillåter mer uttalade resultat vid behandling av många cancerformer.
Synonymer
Synonymer inkluderar Carminomycin, Reumitsin.
Villkor för dispensering från apotek
Läkemedlet säljs endast om du har recept från en läkare.
förhållanden och utgångslagrings datum
Epirubicin bör skyddas mot exponering för starkt solljus plats, utom räckhåll för djur och barn.
Lagringsperioden är 3 år om dessa villkor följs. Efter utgångsdatumet ska läkemedlet inte användas.