Doruğun hastalığı, Niman-Pick hastalığından farkı: fotoğraflar, semptomlar, tedavi ve prognoz

Tepe hastalığı beyinde seyrek olarak tespit edilen ancak şiddetli bir hastalıktır ve temporal ve frontal loblarda aşamalı olarak hücrelerin atrofisine neden olur. Pick hastalığı olan hastalarda hızla büyüyen bunama, 50 yaşın altındaki hastaların yaşı ve hastalığın erken ve geç başlayan vakaları belirgindir. Bazı semptomlarda, klinigin büyümesinde ve dolayısıyla tedavide farklılıklar olmasına rağmen, beynin patolojisi bilinen tüm Alzheimer hastalığına benzemektedir. Alzheimer hastalığı -

Pick hastalığı

hastalığı ilk araştırma sırasında bir doruk benzer semptomlarla birlikte bir hastalığı olan önemli bir ayırt edici kriterleri ortaya 1892 de tarif edilmiştir.

farklılıklar değişikliklerin karakteristik resmini haklı:

• atrofik değişiklikler, kural olarak, sınırlı - sadece frontal ve temporal lob hücrelerini etkiler.
• Vasküler patolojiler az veya tamamen yoktur.
• Alzheimer hastalarında üretilen belirgin bulaşma belirtileri, damarlarda senil plaklar ve nörofibriller görülmedi. Pick hastalığı için, nöronların ölümü, beyin bölgelerindeki korteksin inceltilmesine yol açan karakteristik özellik taşır. Beyindeki ventriküllerin büyüklüğündeki artış, gri ile beyaz arasındaki normal sınırdaki maddeler silinir.ön plana
  instagram viewer

  hastalık dışarı konuşma anomalileri ve konvansiyonel önceki hastalık bozuklukları, hastanın son aşamalarında hastanın davranışı, toplam bunama ortaya çıkardı - bunama. Pick hastalığı

  Demansta

  Demans - sürekli mevcut becerilerin kaybına zeka, bellek düşüş, öğrenme yeteneği, olay ezberlenmesi, mekansal oryantasyon giden beyin yapılarında ilerleyici negatif ve geri alınamaz bir değişikliktir.bazen karakter ve kişilik keskin değişiklik olmamakla birlikte

  Bu bilinç hastalık

  Peak demans muzdarip beynin fotoğrafı çekimi, hala hastalığın tüm işaretler yaklaşık altı ay geliştirmek net hastalığın başlangıcından itibaren uzun bir süredir.

  İnsan vücudunu etkileyen aşağıdaki advers faktörler demans gelişimine neden olabilir:

  • Bazı farmasötik ürünlerin uzun süreli, kontrolsüz uygulanması.
  • Vitaminlerin kronik avitaminozu B.
  • Dahili rahatsızlıklara bağlı metabolik ilerleyici bozukluklar.
  • Enfeksiyonları.
  • Alkolizm.
  • Tümörler.
  • Çürükler, kranyoserebral travma.

  Hastalığın üçünü birbirinden ayırmak yaygındır; aşamalı olarak birbirlerine geçerek, gelişim evresi, hasta bir kişinin yaşam süresi nadiren 10 yılı aşar.
  

  Sifiliz, çeşitli organların ve sistemlerin işleyişine engel olabilecek bir zührevi alerjik doğanın patolojisidir. Eğer uygun bir tedavi yoksa, belli bir süre sonra nörosifiliz gelişebilir; enfeksiyonun insan sinir sistemine girdiği böyle bir hastalıkla.

  Cilt ya da bacaklarda duyarlılık kaybı sık sık tekrarlanırsa ve uzun süre devam ederse doktora gitmenin nedeni olmalı.Hipoestezinin nedenlerini belirlemeye ve uygun tedavisini reçete etmeye yardımcı olacaktır. Daha fazla. ..

  insan hastalığının ilk aşaması

  doğa hasta yapmıyor olasılığını açıklamaz motivesiz eylemler vardır, bencil yönelimi doğru değişir.

  • İçgüdüsel kurtuluş, eski ahlak ilkelerinin kaybedilmesidir. Hasta, fizyolojik arzularını çevreye bakılmaksızın her yerde iyileştirebilir. Cinsel karışıklık var.
  • Konuşmadaki değişiklikler - özdeş kelimelerin, standart ifadelerin, esprilerin tekrarlanması.
  • Eylemleri için kendi eleştirilerini azalttı.
  • mümkün psiko-duygusal değişimler bölüm - halüsinasyonlar, hezeyanlar gayret, aşağılık, vb
  • yavaşlama gerçekleştiren hareketleri daha az hiperkinezi. ..

  İkinci aşamada

  İkinci aşamada, tüm semptomlar ilerlemeye devam ediyor ve odaklaşmaya devam ediyor.

  Aşağıdaki işaretler görülüyor:

  • Kısa veya kalıcı amnezi.
  • Afazi - konuşma etkinliğinde patolojik bozukluklar. Düşüncelerini ifade etmek için kelimeleri kullanma yeteneği kısmen veya tamamen kesilir ve hastalar başkalarının konuşmasının anlamını da yakalarlar.
  • Apraksi - eylemleri gerçekleştirmek için önceki kabiliyetin ihlalidir.şeker yemek kadar Dahası, ihlal isteği üzerine, örneğin, bütün zincirin bir bağlantı oluşabilir - Hasta tatlılık içeriğin kendisini atar dağıtır ve ağzına bir şeker sarıcı koyar.
  • Agnozya - görsel, işitsel algılamadaki değişiklikler, dokunsal duyumlar.
  • Akalkuliya - sözlü ve yazılı operasyonların matematiksel bir hesapla doğru yürütülmesinin imkansızlığı.

  İkinci aşamadaki tüm semptomlar belirsiz bir şekilde artar, başlangıçta sporadik, daha sonra da kalıcı olarak görünebilir.

  'nin üçüncü aşaması Hastalığın üçüncü aşaması, geri döndürülemeyen, derin bir demans olup, hastaların psikolojik yardıma ihtiyaç duymaları ve akrabalarının sürekli incelenmesi gerekir.

  Pick hastalığı ve kalıtım

  Pick hastalığı, beynin bölümlerinde ve hücrelerinde gelişen dejeneratif negatif değişikliklere atfedilir. Hastalık kalıtsaldır, bu nedenle demans ile birlikte olan kan akrabalarının varlığı, 50 yıl sonra ilerleyerek, sağlığınıza daha iyi bakmanızı sağlamalıdır.

  Çocuklarda zirvedeki Neemann hastalığı

  Pick hastalığı adının başka bir hastalıkla benzerliği - bazılarının Niemann Peak hastalığı yanıltıcıdır. Tıbbi kaynakların ana farkı hastaların yaşıdır - Pick hastalığı yeteri kadar olgunlaşmış bir yaşta ortaya çıkar ve ortaya çıkan patolojinin karakteristik bir semptomu demansdır.

  Niemann Pick hastalığı tıp kemik ve beyin, karaciğer, dalak ve akciğer lipid birikmesine yol açar lipid metabolizması, belirgin ihlal ile karakterize kalıtsal hastalıklar ile ilgilidir.

  Hastalığın türüne bağlı olarak, hastalık yaklaşık üç aylık yaşamda veya ergenlik döneminde ortaya çıkabilir ve çocuklar patoloji bulgusu olmadan doğarlar. Kalıtım, otozomal resesif gelişim tipinde ortaya çıkar; yani, hastalığın yayılımı için her iki genin mutasyona uğraması gereklidir. Hastalık lipidlerin tüm sindirim süreci bozulmasına yol açar enzim sfingomielazy eksikliğine neden olur
  

  :

  resim şematik Niemann Seçim hastalığı olan bir çocuğun belirtileri gösterir. Bölünmemiş lipitler monosit ve fagositlerde birikir ve artışlarını izin verilen normdan birkaç kez provoke eder.Çocuğun tüm organların teşhis anda

  , anormal karaciğer büyümesi, böbreküstü bezleri, dalak ortaya sarıya normal rengini değiştirdi. Akciğer dokularında lekeli bir model kaydedilir.

  Niemann-Pick hastalığının A, B, C tiplerine göre sınıflandırılması kabul edilir, ilerleme zamanı, semptomlar ve seyrinde daha sonraki yaşam için prognoz farklıdır.

  • Niemann hastalığı tip A Alış - nadiren 2 yıla kadar canlı modern tıbbın tüm olasılıklar için hasta çocuklar, - hayatı, elverişsiz prognoz çocukların ilk yıl ile karakterize hastalığın en yaygın formu. Mutasyona uğramış genlere sahip çocuklar olağan kütlesi ile doğar, ilk haftalarda vücutta belirgin bir problemi olmazlar.
  • Tip B iki yıl sonra gelişir, sinir sistemi yapılarının hastalık sürecine karışması saptanmaz. Aksine, bazı çocuklarda zihinsel yetenek ve kabiliyetler ortalamanın çok üzerindedir.

    Genetik hastalığın en olumlu şekli olarak düşünülür, çünkü etkin ve doğru bir şekilde geliştirilmiş tedavi ilkesi ile hastalar normal bir yaşam biçimine götürürler.

  • Tip C - genç bir form, iki yıla kadar gelişirken ana fark, merkezi sinir sisteminin yapılarında ve bölümlerinde değişiklikler eklenmesidir.Çoğu hastada ölümcül sonuç ergenlik döneminde ortaya çıkar.

  Çocuklar tanısı hastalık Niemann ile - Seç, akan tip A ve B, nadiren 18 ay semptomların gelişmesine sonra hayatta. Merkezi sinir sisteminde patolojik süreçlerle gelişen C tipi demans bulguları olabilir.hücre ve frontal ve temporal lob yapılarının atrofi gelişimine yol açan

  Nedenleri Pick hastalığı

  kesin nedeni, güvenilir oluşturulmamıştır.

  En muhtemel kışkırtıcı faktörlerden bazıları şunlardır:

  • Ana risk faktörü kalıtsal bağımlılıktır. Hastalık sıklıkla kan akrabalığı olan akrabalar arasında saptanır.
  • Nöronların ölümüne yol açan ciddi kafa yaralanmaları.
  • Zehirlenme - ağır metal tuzları, kimyasal bileşikler, alkol ile kronik zehirlenme. Sinir hücrelerinin ölüm ihtimali toksinler vücuda uzun süre etki ettiğinde birkaç kez yükselir. Toksinlerin olumsuz etkisi, özellikle birkaç kez uygulandığında anesteziye neden olabilir.
  • Herhangi bir yaşta akıl hastalığı geçirdi.hastaların, muhakkak yazılı kayıtlar, konuşma ve davranış güçlüğü ile ilgili sorunlar karşılaşan -

  semptomlar ve işaretler hastalık zirveleri ile hasta muayene

  ilaç geleneksel olarak karakteristik semptomlar, iki gruba ayrılır sahiptir. Yakın

  insanlar ve hastalığın oluşma erken dönemlerinde hastanın yakınları bir kişinin hızla değişiyor iyiye o ölçüde değil gözlemlemekteyiz.bu hastaların

  karakteristik özellikleri şunlardır: aile sorumlulukları ve iş, dikkatsizlik, oyalama ile ilgili olarak sebepsiz, dikkatsizlik nedeniyle belirgin yükselmiş duygudurum frontal bölgelerde

  • atrofi. Karakteristik bir özellik cinsel karışıklıktır.
  • atrofik işlemler aksine hipokondriak hastaların zamansal lokalizasyonu, yararsız zayıf kalan deliryum olduğunda.

  değişen derecelerde tüm hastalar, bundan muzdarip minimuma basitleştirilmiş konuşma anlamına gelen ifade, konuşma orada kalıplaşmış olabilir, cümle gramer yapımını ihlal etti. Hastalar ayrıca kendilerine yöneltilen konuşmayı anlamıyor, kişisel hijyen gözlemlenmiyor, heyecan ani patlamalar kaydediliyor.

  Beyin atrofisinin gelişmesinin ortasında, obezite tipiktir ve bunu kaşeksi önermektedir. Hastanın geç evrelerinde sürekli denetim gerekir.
  Pick hastalığı bir kişinin kişiliğini önemli ölçüde değiştirir. Birkaç ay içinde zengin bir kelime, konuşma kültürü, düzgün giysilerle

  mütevazı kadın kendilerini sonra bakmadı bir yaratığa dönüşebilir, hiçbir inceliğini vardır ve düzgün ve doğru bir şekilde bir cümlede kelime ilişkilendirmek mümkün değil.

  farklar Pick hastalığı, Alzheimer hastalığı

  Pick hastalığı ve Alzheimer hastalığı, bir karakteristik özelliği - demans. Ancak bu hastalıklar arasında doktorun bu patolojileri ayırt etmesine yardımcı olan bir takım ayırıcı belirtiler vardır.

  • Yaşı.Alzheimer hastalığı nadiren onlara göz kulak direnerek, serserilik yatkındır erken dönemlerinde 60.
  • Pick hastalığı hastalarının önce tespit edildiğinde ise Seçim hastalık, 50 yıl sonra gelişir. Alzheimer hastalığında, bu semptomlar patolojinin başlangıcından çok daha geç görünür.
  • Pick hastalığının ilk evrelerinde dikkat, ormanda yönlendirme, hesap acı çekmez. Alzheimer hastalığında, önemli bir semptom hafıza zayıflamasıdır. Pick hastalığı olan hastalar için
  • erken dönemlerinde bir kişinin kimliğini değişmez Alzheimer hastalığında, içgüdülerine takip disinhibisyon ile karakterizedir. Pick hastalığı
  • erken belirtisi oskudnenie kelime olarak kabul edilir, konuşmanın ortaya çıkması kalıplaşmış ifadelerin. Alzheimer hastaları daha yavaş konuşma problemleri ile karakterizedir.
  • Okuma ve yazma becerilerinin erken kaybı Alzheimer hastalarının karakteristik özelliğidir. Pick hastalığı olan insanlar uzun süre yazabilir ve okuyabilir.

  Çeşitli ilaçlara uyum sağlanamaz, ancak rahatsız edilemez.Örneğin, beta bloker çekilme sendromunun çok ciddi bulguları ve sonuçları vardır.

  Bir beyin anevrizması belirti ve bulguları hakkında

  bilgiler burada bulunabilir. //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /bessonnica/ gipersomnia.html: uyumak istiyorsanız

  , o zaman idiyopatik hipersomni http hakkında okuma ilgi olacaktır.

  Tanı Tanı hastanın bir anket aletle anket ve görüşmeler sonrasında ayarlanır. Doktor, hastanın yakın akrabalarıyla konuşmalı ve kişilik değişikliğinin tüm aşamalarını açığa çıkarmalıdır.

  aşağıdaki muayene atama:

  • elektroansefalografi - aktif elektrik darbeleri tanımlanması.Pick hastalığı ile anormallikler kaydedilir.
  • Tomografi - beynin tüm bölümlerini katmanlı olarak incelemek.

  Tedavisi Pick hastalığı için spesifik ve etkili bir tedavi geliştirilmemiştir. Farmasötik ilaçlar, hastalığın belirtileri ve ciddiyetine göre reçete edilir. Demans için öngörülen birkaç ilaç grubu vardır.

  • Yer değiştirme tedavisi, MAO inhibitörleri, antidepresanlarla yapılır.
  • nöro-koruyucu beyin hücrelerinin aktivitesini uyarır, ortaya çıkan metabolik süreçleri geliştirir. Bu, atrofik süreçlerin yavaşlamasına katkıda bulunur.
  • Anti-inflamatuar terapi.sedatifler, agresif tezahürleri azaltmak ilaçlar - belirlenen ruhsal bozuklukları düzeltmek amacıyla
  • İlaçlar.

  Hastalar için akrabalarından gelen psikolojik destek önemlidir. Geç evrelerde yalnız bırakılamaz, toplum için ve hastanın kendisi için tehlikelidir.

  Tahmini

  Pick hastalığının saptanması durumunda, yaşam prognozu olumsuzdur, tüm tedaviler yalnızca refahı iyileştirmek ve ortaya çıkan atrofik değişiklikleri geciktirmek için yapılır.

  Hastalığı yaklaşık beş yıl içinde bireyin ahlaki açıdan tamamen bozulmasına, marasmusun ortaya çıkmasına ve bir kişinin yalnızca toplum için değil, kendileri için de kaybolmasına neden olur.

  Telecast "Canlı Sağlıklı Yaşıyor!" Pick hastalığı.Nasıl kendinizi "kaybetmek" için değil: