Bland White'ın Garland sendromu( SBH, koroner arterlerin anormal yeniden tedavisi): tedavi, semptomlar

click fraud protection

Patoloji perinatal dönemde atılır.(Örneğin, Eisenmenger sendromu, Fallot Ebstein anomalisi ve tetralojisi gibi) doğum kusurlarına toplam sayısı, bir anomali zaman yarısından daha az bir yüzdesidir.

SBUG bebeklik döneminde yüksek mortalite ile karakterize edilen kalp hastalığıdır. Bu nedenle erken teşhis son derece önemlidir.Özellikler

hastalığı

Sağlıklı bir kalp arterleri kalp kasına oksijen temini için sorumlu olan iki koroner arterlerden kollara ayrılmak. Bunlar koroner arterler denir.kalbin sol tarafını kaplayan

  • arter, şube kalbin ön yüzünde ve alt sol arter denir arka tarafında döner geçer.
  • Sağ dal gövdesinin yarısı geçer. Bu iki arterlerden daha fazla ek şubeleri var.

Patoloji koroner arterler yanlış dal çeşitlerinin biri olduğu gerçeği ile ifade edilir. Koroner arter doğası gereği değil, pulmoner artere aittir. Böyle bir anomali, oksijen arzıyla ilişkili kalp kaslarının tam işleyişini tehlikeye sokar.

  • koroner arter sağ pulmoner gövdesinden anormal deşarjı var arter başından düzgün bağlı değil hangi bağlı hastalıkların çeşidi vardır
    instagram viewer

    Sınıflandırma

    yer

    eki: koroner arter, aşağıdaki videodan öğreneceğimiz Hakkında

    ,

  • aynı türdeki patolojidir, ancak sol kola dokunmaktadır;
  • aynıdır, ancak anormal süreç ek arteri etkiler;
  • yanlış dalı iki artere de sahip: sağ ve sol.

Patoloji doğasında olan bir doğadır.

Bizim Okuyucuların Seçimi!önlenmesi ve kardiyovasküler hastalık tedavisi için

okuyucularımız ilaç "NORMALIFE" tavsiye edilir. Bu, hastalığın nedenini etkileyen, kalp krizi veya inme riskini tamamen ortadan kaldıran doğal bir çare. NORMALIFE'in kontrendikasyonları yoktur ve kullanımdan sonra birkaç saat içinde hareket etmeye başlar.İlacın etkinliği ve güvenliği, klinik çalışmalar ve uzun vadeli terapötik tecrübe ile defalarca kanıtlanmıştır.

Doktorların görüşü. .. & gt; & gt;

  • pulmoner gövde halinde bir durum yaşamla uyumsuz olduğundan bebeklerde sağkalım, şans kalmaz, hem koroner arterleri kalkar.
  • En sık rastlanılan durum, sol atardamarın pulmoner gövdeden ayrılmasıdır. Bu tür bir patoloji sonuçlarında en tehlikelidir.
  • Hatalı bir şube sağa veya ek artere düştüğünde önemli bir sağlık sorunu ortaya çıkmaz.

nedenle, patoloji her türlü tıbbi uygulamada en dikkat sol koroner arterin anormal akıntı verilir.dal sol arter yoluyla bu durumda kalbin sol yarısı oksijen miyokardiyal doku sağlayamaz, venöz kan alır.

Hastalığın klinik tablosu iki şekilde gelişebilir.

  • yetişkin. Can kurtarma mekanizmaları dahil edilmiş ve yardımcı( teminatlı) bir kan tedariki yapılmıştır. Diğer bağlantılar sol arzın hayati aktivitesini destekleyen arteryal kanla yapılmaktadır.
  • İnfantil. Alternatif olarak, sola anormal arter dalı vardır, ancak vücudun eylem buna uyum sağlamak ve hastalığın şiddetini azaltmaz.kalp kası gücü için oluşturulan damar kanalda, oksijen yönünden fakir venöz kan, Alma, kritik bir durum oluşturur. Olası ölüm.pulmoner gövdede Perinatoloji basınç olarak

neredeyse arterdeki basınç karşılık gelir. Doğumdan sonra çocuk bu alanda yeniden yapılandırmaya girer.

Bu arter basınca

doğa venöz bagajına çok daha fazladır. Kalp kasını besleyen dalında basınç düşüşü: sapından sol arterin Pasajı başka bir sorun getiriyor. Vücut sorunu adapte etmeye çalışabilir.

Faz

uzmanları üç aşamadan gelişiminde sendromunu ayırt: koroner arter yeterli kan dolumu olmaktadır böylece pulmoner gövde yüksek basınç tarafından oluşturulan

  1. .
  2. Namlu içindeki basınç azalır. Sağ arter ile sol dal arasında anastomoz oluşur.işlem görünümü anastomoz tamamlandığında
  3. üçüncü aşaması meydana gelir.birbirleri ile iletişim kurar koroner dolaşımı, elde edilen arterler arasında. Aynı zamanda koroner arterlerin dallarında farklı basınç var.

sağ arter basıncı kuvveti aort basınca karşılık gelir. Ve pulmoner gövdenin anormal dalı nedeniyle sol arter, içinde, basınç çok daha düşüktür. Bu bagajın bir retrograd hareketinde sol pulmoner artere arteriyel kan akışını neden olabilir.

faktörler henüz bilinmemektedir bilim bu tür anormal yapının görünümünü etkileyen ne

neden olur.Şu açık ki onlar oluşturulduğu zaman koroner arterlerin uygunsuz deşarj, perinatal dönemde fetal gelişim döneminde atılmıştır olmasıdır. Genetik hastalıklarla bağlantı yoktur. Semptomlar

çocuk, ilk üç ayda tanımlanan sağlık ile ilgili bir sorun sBUG ile doğan.ebeveynlerin
Genellikle ilk endişe neden çocuğu besleme sırasında ortaya çıkan sorunlar:

  • soluk cilt,
  • aşırı terleme,
  • taşikardi,
  • dispne,
  • yetersizliği, çocuğun
  • rahatsızlık, huzursuz davranışlar;
  • horlama nefes
  • darbe
  • bacaklar,
  • stenokardicheskie saldırı çeker
  • çocuk çok ağlar, incecik olur.bölüm geçtikten

sonra, kısa süreli ateş ve gevşek dışkı yoktur. Bazen bir saldırı, bir çocuğu bilinçsiz bir hale getirir, bu da uzun sürmez.

Bu tür krizler bebeği ölüme yol açabilir. Bir yıla kadar çocukların% 85'i bu patolojiden ölür.

Teşhis

Çocuk kardiyoloji inceler ve hastalığının karakteristik işaretler varlığını tespit eder ve çalışma belırlemesı durumunda şüphe ortaya çıkar.

  • elektrokardiyogram iskemik süreçler olup olmadığını bilgi verebilir.
  • kateterizasyonu - yöntem kalbin yapısında patolojik anormallikleri hakkında ayrıntılı bilgi verir.
  • Göğüs röntgenini tara. Kalp şeklinin deformasyonunu, artışını belirleyebilirsiniz.
  • Koroner anjiyografi bu patolojide gerekli bir yöntemdir. Miyokard sağlık durumunun bilinmesine yardımcı olur.
  • ekokardiyogram, miyokardiyal fonksiyon bozuklukları gösterir yüksek ve düşük faaliyet alanlarını tanımlar.
  • Aortografi mümkün arterin anormal akıntı görmek ve kollateral yolların gelişim derecesini belirlemek için yapar.cerrahi - arterlerin uygunsuz akıntısı olan hastaların yardım

Tedavisi

ana yöntemi.

Operasyonu

hangi bağlı hastalık formudur ve vücut mevcut patolojiye adapte olup olmadığını, cerrahi müdahale için birkaç seçenek vardır.

  • Mamorokoroner baypas - meme ve koroner arterler arasında anastomoz oluşturun. Böylece, kalp kası damarlarının bir restorasyonu üretirler. Operasyon hafifletici.
  • Çalışma kapı( palyatif) - atardamardan anormal çıkış değildir ve pulmoner gövde bandajdan arter, ağız. Bu seçenek yeterince geliştirilmiş bir yardımcı( teminatlı) dolaşımla mümkündür. Açık yöntemle gerçekleştirilebilir, ve doğru konuma arter dönen sorunu çözer
  • plastik cerrahi,.o perinatal dönemde benzer bir varyasyonu başlatmak hangi faktörlerin açığa gerçeğine nedeniyle

hastalığı önleme, sorunları önlemek için doğrudan bir kanıt yoktur. Biz sadece onun anormal gelişimi neden fetüse zarar önlemek için herhangi bir hamile kadını nelerden kaçınmalı listeleyebilirsiniz:

  • çevresel düzeyi düşük bölgelerde arzu olmayabilir,
  • zararlı kimyasallarla temastan kaçının,
  • iyonize radyasyon alanında olmayabilir.çocuk sol arterin anormal akıntı ile doğarsa

Komplikasyonlar, zaman ona karşı çalışmaktadır. Düzeltmezseniz, süreç sürekli olarak gelişir ve yaşam için bir tehdit oluşturur.

Bu, doğumdan sonra sol atardamardaki basınç değişikliklerinden kaynaklanmaktadır. Sol atardamarın beslemesi gereken sağ ön duvarın oksijen açlığı birikir.Çok, bir teminat dolaşımının olup olmadığına, bedenin soruna nasıl adapte edildiğine bağlıdır.

Kardiyak kanlanması neden olabilir:

  • şişlik, kalp kamburu denir kalp, karşı göğüs
  • çıkıntı;
  • zayıf,
  • akciğerlerde raller,
  • ,
  • kalp deformitesi, genişlemesini karaciğer,
  • sistolik üfürüm duyuluyor arttı;
  • miyokard infarktüsü gerçekleşebilir, bulaşıcı hastalıklara
  • pozlama,
  • Endokardial fibroelastosis.bozulmuş miyokard perfüzyon yenidoğan( operasyonu) yardımcı Değilse

ardından hayatta kalma şansı küçüktür

öngörüyor. Duruma yalnızca yüzde on, ilk yılın yaşının üstesinden gelmek büyüdü.

Ancak, sağlığı düzeltmek için değilse, daima tehlikede. Fiziksel ve duygusal stres artışı ile olası ani ölüm.

Koroner arter anomalisi hakkında daha kullanışlı bilgiler şu videoyu içermektedir:

  • Pay