Amyloidóza srdce: léčba, příčiny, diagnóza, symptomy, klasifikace, patogeneze

click fraud protection

Amyloidóza srdce je patologický stav metabolického orgánu oběhového systému. V tkáních srdce, zejména v myokardu, se vyvíjí ukládání látek, které nejsou charakteristické pro myokard. Ve své chemické povaze je amyloid proteinem spojeným s polysacharidy.

hromadění amyloidu vede k odchylkám v srdečním rytmu a schopnosti srdečních komor na zakázce, tlak v srdečních komor, ventily patologií struktura pokroku nedostatečnou srdce. A dnes budeme zvažovat rysy léčby amyloidózy srdce, její patogeneze a mechanismus vývoje.

vlastnosti a patogenezi onemocnění diagnóza

„amyloidózou srdce“ je nastaven na základě laboratorního hematologického dat aspirační biopsii, EKG, scintigrafického, X-ray a jiných instrumentálních metod. Amyloidóza srdce vyrobené léčit ve 2 směrech: polihimioterapevticheskim, poskytuje příležitost zpomalit hromadění amyloidu a léky, vysilující nedostatek srdce.

základem amyloidu patologie je porušením systému metabolismu proteinů, ve kterých se typ fibrilární polypeptidy nahromaděné v příčně pruhované tkáně a pojivové tkáně srdce, perikardu, stěny věnčitých tepen a aorty.

amyloid proteinu, navíc k srdci, může být uložen v trávicích orgánů, krve, respirační a vylučovací systémy.

hluboké stáří, familiární idiopatické forma nemoci a neponechávají šanci neschopnosti akumulovat amyloidní peptid ve srdečního svalu. Tkáň osrdečníku a vnitřní vrstvy srdce je také citlivý na akumulaci patogenů, i když v menší míře než v myokardu. Amyloid látka nalezena ve větší míře v extracelulárním prostoru mezi kardiomyocytů, že rozvoj stenózy a křeče intramurálních tepny a malých arteriol.

stupeň protažení srdečních tkání a buněk s rostoucí koncentrací amyloidního polypeptidu je snížena vzhledem k větší hustotě tkáně.Objem vylučování krve ze srdce trpí také kvůli neschopnosti komor měnit množství příchozí krve. V senilních amyloidových depozit typ označený degeneraci svalových vláken srdce a hromadění patogenních metabolitů ve stěnách aorty a koronárních tepen. Nebezpečnými účinky amyloidózy jsou vyjádřeny jako snížení množství krve odstranit z komor, porušením procesů kontrakce a relaxace svalových buněk, srdeční komory, která tvoří chronického srdečního selhání.

Když hromadění amyloidu v sinoatrial, fibrilace-ventrikulární uzel, a nosníky Chérif Purkyňova vlákna mají problémy s elektrickou vodivost impulzů různé závažnosti( podle místa jejich skladování).Depozice amyloidních polypeptidů ve ventilových strukturách je příčinou progrese chlopňového srdečního selhání.Je čas promluvit si o stupních a typech amyloidózy.

Klasifikace a tvaru srdce amyloidóza

Progress kardiální amyloidóza je zařazena Světovou zdravotnickou organizací k průchodu 4 kroků.

1. Neinvazivní diagnostické metody nezjistí příznaky onemocnění.Dokonce i provedení biopsie nezaručuje spolehlivý výsledek.
2. symptomy amyloidózy chybí, ale instrumentální kontrolní metody bez penetrace do dutin srdce ukazuje, dojde k narušení.Spolehlivost výsledků biopsie je vysoká.
3. uvedené kompenzační fázi, kdy je možné zastavit jev degenerace buněk myokardu. Příznaky jsou poměrně živé.
4. kardiomyopatie vyvinut dekompensiruyuschego charakter pokud je to možné na podporu srdeční činnosti, ale stává se proces nevratný amyloidóza. Formy

poruchy metabolismu bílkovin s amyloidových depozit kondenzují zkratka podle latinského názvu patologického procesu.

Dále se dozvíte o příčinách srdeční amyloidózy.

Příčiny

vzorů výskytu amyloidózy srdce nelze určit pro každou populaci. Familiární amyloidóza formy dědičné genetického aparátu jednoho chromozomu, který má dominantní mutovaný gen. Nejčastěji se dědičná forma onemocnění projevuje u obyvatel středomořských povodí.

nejčastěji popsáno, a dochází k sekundární formy amyloidózy srdce, ke kterému dochází v reakci na chronický nedostatek funkce ledvin, chronické onemocnění dýchacích cest, pohybového systému, některé pohlavně přenosných chorob.

Příznaky Příznaky progresivní amyloidózy jsou podobné jako u jiných onemocnění srdce( ischemická choroba srdeční, kardiomyopatie, hypertrofické typ).Z tohoto důvodu není diagnóza onemocnění zaměřena výhradně na symptomatický obraz.

raná stadia nemoci, nebo ne tak děje žádné příznaky nebo nevykazuje specifické příznaky, takže pro diagnózu mnoha možnostmi pro nastavení diagnózu. Pacient může rychle pocit únavy, si stěžuje na náhlé závratě, nadměrné podrážděnost, náchylnosti k bobtnání a hubnutí.

obvykle před nástupem symptomů amyloidózy odhalila řadu faktorů, které slouží jako spouštěče pro onemocnění:

• akutní virové infekce,
• psychoemotional přepětím,
• časté nebo dlouhotrvající stres.

O výskytu amyloidózy se hodnotí podle přetrvávající hypotenze, selhání srdeční činnosti, bolest, jako je „anginy pectoris.“Dále rozvíjí dušnost na vzestupu, rostoucí tkáně otoky, což naznačuje, že chronické srdeční selhání.Pokusy o odstranění amyloidóza glykosidy, pomáhá obnovit normální srdeční činnost v jiných srdečních chorob, nevedou ke zlepšení stavu pacienta. Průběh onemocnění je rychlý.

pronikání amyloids v propustném systému srdce, a to zejména v počáteční části, což způsobuje pokles srdeční frekvence, a je často příčinou srdečního selhání( klinická smrt).Pro amyloidózou, zahrnující mnoho funkčních systémů, vyznačující poškození orgánů tyto funkční systémy( ledviny, kůže, mozku, atd).Dále budeme vyprávět vám o echokardiografie a dalších diagnostických metod amyloidózy onemocnění srdce.

Diagnostika

Nedostatek specifických symptomů amyloidózy snižuje četnost diagnostických testů.Ve většině případů je amyloidóza zjištěna postmortální pitvou nemocné osoby.

Při vyšetření pacienta v průběhu svého života, který má zkušenosti kardiolog bude věnovat pozornost celé řadě problémů.

• Za prvé, progresivní amyloidóza detekuje šum a hluchota srdeční ozvy při poslechu stetoskop.
• Za druhé, elektrokardiografické vyšetření odhalí rozsáhlé odchylku od běžného vedení a srdeční selhání buzení.
• Za třetí, ultrazvuk srdce ukazuje zahušťování na všech površích kamer, příčky. Echogram také snižuje kinetickou aktivitu kardiomyocytů.Úspěšný lékař-diagnostik považován detekovat hypo- echogenní oblastí v dutinách srdce, která se odráží v obraze ve formě granulí.Jedná se o amyloidní kongesce.

Když amyloidóza rentgenový snímek ukazuje přítomnost tekutiny v pleurální dutině a větší stín stopu srdce. Nejspolehlivějším výsledkem mezi diagnostickými metodami pro stanovení amyloidózy je zobrazování magnetickou rezonancí a metoda scintigrafie. Pro stanovení morfologie amyloidózy často možné biopsie postižených orgánů patologickou akumulací amyloidních peptidů.

laboratorní techniky v patologii odhalila zvyšující se koncentrace globulinu a albumin, a snížení počtu jiných poruch. V případě, že diagnóza „amyloidóza“ prostřednictvím komplexního průzkumu vyloučeny Fabryho chorobu, hypotyreózy s patologickými změnami v srdci, aortální chlopně a dalších chorob. Léčba

terapeutických aktivit, jejichž cílem je snížení koncentrace proteinu, ze kterého amyloid vytvořený.Kromě hlavního proudu, jako komplex opatření pro odstranění otoků, arytmie, korekční systolického krevního tlaku a dalších nespecifických symptomů.

Drug

• Pokud jde o sekundární amyloidóza srdce, platí léky na snížení patogenní účinky v jiných systémech s pomocí kolchicinu a kortikosteroidy.
• V primární amyloidóza je společné použití léků proti nádorům je schéma, který je individuálně.Například melfalan a prednisolon nebo thalidomid a chemoterapeutické léky.

Surgery

Radikální léčba zahrnuje čtyři typy transplantací:

1. kmenové buňky. Kardiostimulátor
2. .
3. Obecně platí, že srdce.
4. játra.

Tradiční medicína

• Mezi metodami tradiční medicíně ukázalo jako pozitivní bylinné medicíny pomocí bylinek třezalky tečkované, heřmánku, březové pupeny, infuze ovsa semen atd
• z plodů rostliny použité jalovec, borůvka, chokeberry.

Následují doporučení pro prevenci amyloidózy srdce.

Prevence

doporučuje včasnou léčbu antibiotiky pro sekundární typu onemocnění. Není možné vyhnout se recidivám s amyloidózou, a to ani s ohledem na preventivní opatření.

Dědičná forma onemocnění zahrnuje včasné studium karyotypu plodu.

Komplikace

Většina nežádoucích účinků u pacientů s amyloidózou srdce - smrt. nebezpečné důsledky pro zdraví a život pacienta je ischemická mrtvice, infarkt myokardu, infekční procesy v různých funkčních systémů( růži, glomerulonefritidy, příušnice, zápal plic, atd.).

Nejběžnější výsledek amyloidózy srdce je popsán níže.

počasí pro dlouhou životnost vliv 3 faktory:

• vzácnému výskytu a nedostatku instrumentální ustanovení v diagnostice;
• žádné specifické příznaky;
• trvalý průběh onemocnění.

Od okamžiku zjištění onemocnění( srdeční selhání) až po letální výsledek, obvykle ne více než 2 roky.

Můžete pochopit, co je amyloidóza srdce z následujícího videa: