Sarkom - jaké je toto onemocnění: příznaky, fotografie, příčiny, typy, léčba a prognóza

click fraud protection

Povaha maligních nádorů je velmi různorodá.Existuje mnoho různých forem rakoviny, které se liší ve struktuře, třídy, původu a typ buněk. Jednou z nebezpečných formací je sarkom, o kterém se bude diskutovat.

Co je toto onemocnění?

sarkom - zhoubný nádor proces, který probíhá od pojivové tkáně buněčných struktur.

Lokalizace

V tomto typu nádoru není žádné striktní lokalizace jako spojovací prvky jsou přítomny ve všech konstrukcích těla, takže sarkom může nastat v každém orgánu.

Na fotce můžete vidět, vypadá to, že v počáteční fázi Kaposiho sarkom Kaposiho

nebezpečí v tom, že nádor v třetím případě se dotýká mladých pacientů do 30 let.

Klasifikace

Sarkom je mnoho klasifikací. V souladu s původu rozdělit sarkom:

• v nádorech odvozených z tvrdé tkáně;
• Struktury měkkých tkání.Podle

stupně sarkomy se dělí na:

1. vysoký stupeň - rychlé dělení a růst nádorových buněčných struktur, malý stroma široce rozvinutý vaskulaturu nádorů;
instagram viewer
2. nízký maligní - buněčné dělení dochází s nízkou aktivitou, jsou dobře diferencovaný, obsah nádorových buněk je relativně nízký, malých cév v nádoru a stromatu naopak mnoho.

V závislosti na typu tkáně sarkomů jsou klasifikovány jako osteosarkom, retikulosarkomu, chondrosarkom, tsistosarkomy, liposarkom, atd Podle stupně diferenciace

sarkomů jsou rozděleny do několika variantách:

• GX - je možné určit diferenciaci buněčných struktur; .
• G1 je vysoce diferencovaný sarkom;
• G2 - středně diferencovaný sarkom;
• G3 - sarkom nízkého stupně;
• G4 - nediferencované sarkomy.diferenciace buněk

zahrnuje stanovení buněčný typ, typ tkáně, ke které patří, a tak dále. S klesající diferenciaci buněk zvyšuje tvorbu maligního sarkomu.

C růst zhoubný nádor se začíná rychle zvyšovat, což vede ke zvýšené infiltrativní a rychlejší vývoj rakoviny.

Příčiny Přesná příčina nemoci není stanovena sarkomy však vědci prokázat spojení mezi určitými faktory a nádoru.

1. Dědičnost, genetická kondicionace, přítomnost chromozomálních patologií;
2. Ionizační záření;
3. karcinogenní, jako je kobalt, nikl nebo azbestu;
4. při častém zneužívání UV solária nebo delší pobyt pod spalujícím sluncem;
5. viry, jako je HPV, herpes, HIV a virus Epstein-Barrové;
6. Škodlivá výroba spojená s chemickým průmyslem nebo rafinací;
7. imunitní poruchy, což způsobuje rozvoj autoimunitních onemocnění;
8. Přítomnost prekancerózních nebo benigních procesů;
9. Prodloužená závislost na nikotinu;
10. Hormonální poruchy v procesu pohlavního zrání, které vedou k intenzivnímu růstu kostních struktur.

Podobné faktory způsobují nekontrolované rozdělení struktur buněčných pojivových tkání.Výsledkem je, že abnormální nádorové buňky tvoří a rostou do okolních orgánů a zničit. Symptomy

sarkom různé orgány

sarkom klinické projevy se liší v závislosti na konkrétním tvaru nádoru, jeho lokalizaci, vývoj stupeň sarkomu.

V prvním kroku nádoru obvykle detekována rychle progresivní formace, ale jeho proces vývoje zapojený do nádoru a přilehlých struktur.

Abdominální dutina

Sarkomy

vytvořen v dutině břišní, mají příznaky jako je rakovina. V tkáních různých orgánů se vyvinou abdominální sarkomy.

• játra. vzácný, projevuje se bolestivé příznaky v pravém podžebří.Pacienti Bates významně hmotnosti, kůže se stává záštiplnou, večery obávají hypertermii;
• Žaludek. Charakterizován dlouhým asymptomatickým nástupem.Často se vyskytují náhodně.Pacienti hlášen výskyt dyspeptické poruchy, jako je nevolnost, těžkost, plynatost a nadýmání, duní, atd. Postupně rostoucí známky vyčerpání, pacient stále cítí unavený, slabý, depresi a podrážděnosti.;
• střeva. Podobný sarkom doprovázeny bolestmi v oblasti břicha, ztráta hmotnosti, nevolnost a říhání, nechutenství, časté průjmy, krvavé, slizniční sekret z střevech, zvýšené Defecation impulsy, rychlé vyčerpání organismu;
• ledviny. sarkom v ledvinových tkáních je charakterizován výraznou hematurie, bolest vzdělávací uspořádání, palpace nádor může být pocit. Krev v moči nezpůsobuje žádné jiné nepříjemné pocity a močových cest;
• retroperitoneálního prostoru. Nejčastěji sarkom roste do značné velikosti, kompresi okolní tkáně.Nádor může vést ke zničení nervových kořenů, spinální prvky, doprovázený intenzivní bolest v příslušných zónách. Někdy takový sarkom způsobuje paralýzu nebo parezi. Když skřípnutí nádorové cévy mohou vznikat otok končetin a břišní stěny. Pokud narušen jaterní cirkulaci, rozvíjí ascites apod
• Spleen. V raných fázích vývoje Kaposiho neprojevuje, ale s růstem zvyšuje vzdělání těla, pak se nádor začne rozpadat, který je doprovázen intoxikace klinice jako nízké teplotě grade, anémií a progresivní slabosti. Také sleziny sarkom se vyznačuje konstantním pocit žízně, nechutenství, apatie, toshnotno-emetické syndrom, časté močení, bolest, atd.;
• pankreasu. Takový nádor sarkom se vyznačuje tím, bolestivost, hypertermií, ztráta hmotnosti, ztráta chuti k jídlu, průjem nebo zácpa, žloutenka, malátnost a celkovou slabost, toshnotno-emetické symptomy, říhání, atd

Jak je patrné, sarkomy subjekty, které se nacházejí v oblasti břicha, často doprovázen podobné příznaky.

Hrudní dutina

nádory, lokalizace často vznikají v důsledku metastáz z jiných lézí.Symptomatologie se poněkud liší v závislosti na lokalizaci.

1. Sarkom žeber. Zpočátku se pacient cítí bolest v žebrech, prsu a okolních tkání, bolest se postupně zvedne, jakmile se na ně nemůže vyrovnat ani anestetika. Na žebroch je pocit otoku, který pod tlakem způsobuje bolest. Pacient se týkala příznaky jako podrážděnost, nadměrná podrážděnost, úzkost, chudokrevnost, horečka, lokální přehřátí, dýchacími potížemi.
2. Světlo. V takových formacích označují jako příznak nadměrné únavy, dušnosti, dysfagie( metastáz do jícnu), toshnotno-emetické symptomy, chrapot hlasu, zánět pohrudnice, příznaky nachlazení, které trvají zápal plic atd
3. srdce a perikardu. U nádoru se projevuje malá hypertermie, ztráta hmotnosti, bolesti kloubů a obecná organická slabost. Pak se objeví vyrážka na těle a končetinách, vyvíjí se klinický obraz srdečního selhání.Pacienti jsou opuštěná tvář a horní končetiny. Pokud sarkom lokalizovány v osrdečníku, příznaky předpokládá hemoragickou výpotek a tamponáda.
4. jícnu. Symptomy jícnu sarkom založený na polykání poruch a procesy bolesti. Příznaky bolesti se soustřeďují za hrudní kostí, ale mohou vyzařovat do obratlých částí a oblasti skapulární.Vždy je zánět stěn jícnu. Stejně jako v jiných případech je sarkom doprovázena anemie, slabost a ztráta hmotnosti. Taková patologie nakonec vede k úplnému vyčerpání pacienta.
5. Mediastinal. nádor se vztahuje na všechny tkání mediastina a kompresi a klíčení v orgánech, které jsou v něm. Když nádor pronikne do pleury v jeho dutinách, objeví se exsudát.

páteře

sarkom páteře se nazývají maligní vzniku nádorů v míšních tkání a přilehlých struktur. Nebezpečí patologie při kompresi nebo poškození míchy nebo jejích kořenů.Symptomy

vertebrální sarkom určuje jeho lokalizaci, například v oblasti krční, hrudní, bederní, křížové nebo „ocas koně“.

Nicméně, všechny bederní nádory mají společné vlastnosti:

• rychlý růst tumoru( jeden rok nebo méně);
• V oddělení, postižený nádor, je bolest, přičemž permanentní znak, který přetrvává anestetika. Ačkoli nejprve je slabě vyjádřena;
• Omezená pohyblivost postižených obratlů, což způsobuje, že pacienti přijmou nucenou pozici;
• neurologické komplikace ve formě parézy, ochrnutí, pánevní poruchy funkce projevují mezi první;
• Celkový stav pacienta s vertebrálním sarkom je lékařem hodnocen jako závažný.

Brain

Hlavními příznaky golovnomozgovoy zhoubné nádory jsou:

1. nevysvětlitelné bolesti hlavy;
2. časté točení hlavy se ztrátou vědomí, pohyby stanou raskoordinirovannymi často strach, zvracení;
3. Poruchy chování, duševní poruchy;
4. Časté případy epileptických záchvatů;
5. dočasné zhoršení zraku, ale v kontextu trvale zvýšenými ICP nebezpečí atrofie zrakového nervu;
6. Vývoj částečné nebo úplné paralýzy.

vaječníků vaječníků sarkom vyznačují velkou velikostí a rychlý růst, nedostatečnými příznaky, jako jsou bolest, Push-bolesti, tíže v břiše, menstruační poruchy, někdy ascites. Sarkom je často oboustranný a vyznačuje se velmi rychlým vývojem.

oči

Primární sarkomy jsou obvykle vytvořeny v horní části očního důlku, a jako forma je častější u dětí.

Tyto nádory rostou rychle a jejich velikost se zvětšuje. Na oběžné dráze je otevřený a bolestivý pocit. Oční bulvár je omezen pohyblivostí a přemístěn, exophthalmos se vyvíjí.

krve a lymfy

lymfom klinický obraz závisí na hlavním zaměřením spíše jeho lokalizaci. Lymfosarkomy jsou nejčastěji B-buněčné a podobné jako u akutní leukémie.

Hrtanu

ráz sarkom doprovázen obtíže při polykání, chrapot stane v případě, že nádor je lokalizován vazy, pak tam je abnormální zúžení jícnu a dýchacích cest.

prostaty prostaty sarkom liší agresivní a rychlý vývoj a charakteristické projevy se začne zobrazovat s významným velikosti nebo metastáz do okolní konstrukci.

symptomy: zvýšená frekvence a výskyt potíže s močením, intenzivní bolesti v podbřišku a konečníku, hypertermie, dramatický úbytek hmotnosti, a rychlému vyčerpání organismu. Druhy

sarkom útvary jsou poměrně bohaté různé formy, z nichž každá má své vlastní charakteristiky a rozdíly.

• stromální sarkom

Tato forma nádoru nejčastěji charakteristika endometria a vyvíjí v děloze. Hlavním důvodem tohoto onemocnění je ozařování, k němuž byla žena jednou vystavena.

Dále stromální sarkom může způsobovat časté gynekologické kyretáž, potraty a porodní poranění, endometriózu, polypózy. Zobrazuje příznaky krvácení a bolesti.

• Vřetenová buňka

Tento nádor se skládá z vřetenovitých buněčných struktur. To je často zaměňováno s fibromem. Uzly

vřetenobuněčný sarkom lišit hustou strukturu vláken a preferované kůže, slizniční tkáň, serózní obložení a kryty.

Pokud je takový sarkom zjištěn v rané fázi, má pacient šanci příznivých předpovědí.Maligní

Odkazuje na měkkých tkání útvary charakterizované vysokým recidivy( více než 40%), jater, plic a lymphogenous metastázy golovnomozgovym. Tyto formace lokalizovaly hlavně hluboko ve svalových tkáních. Vývoj vývoje je asymptomatický, což ztěžuje časnou diagnózu.

• pleomorfní sarkom

To je nejvíce často nalezené v končetinách, někdy i na trupu. Podobný nádor se objevuje, až naroste do velkých velikostí( více než 10 cm).

Představuje houževnatou, hustou formaci s lalokovou strukturou, která obsahuje oblasti krvácení z mrtvých tkání.Často pacienti umírají během prvních 12 měsíců identifikaci pleomorfní sarkom, který se vyznačuje nízkou mírou přežití, ne více než 10%.

• polymorphocellular

Tato primární kožní sarkom měkkých forem tkáně na periferii. Na základě podobné porosty sarkom ulcerovat, lymphogenous metastasize, doprovázena charakteristickou zvýšením slezině.Je citlivý pouze na chirurgickou léčbu.

• Nediferencovaná

Je to vzdělání, které je nemožné nebo příliš obtížné přiřadit k jakékoliv třídy či druhu. Takové sarkomy nejsou spojeny s žádnými specifickými buněčnými strukturami, ale jsou léčeny podobně jako rhabdomyosarkom.

• Histiocytární

Tato formace obsahuje polymorfní buněčné struktury. Nádor se vyznačuje nepříznivou prognózou, protože je rychle generalizován. Takový sarkom je charakterizován agresivním průběhem a negativní reakcí na terapeutický účinek. Patologie často ovlivňuje struktury trávicího traktu, kůže a měkkých tkání.

• buňka kolo

Tento sarkom je složen z kulatých buněčných struktur, se vyvíjí rychle a souvisí s vysokým stupně nádorů.Ovlivňuje měkké tkáně a kožní struktury.

• Fibromixoid

Tento nádor má malou malignitu. Ovlivňuje pacienty bez ohledu na věk. To je lokalizováno hlavně na boky, ramena, kufr. Takové formace obvykle rostou velmi pomalu a prakticky nedávají metastázy.

• lymfatická

Tento nádor ovlivňuje imunitní struktury a je charakterizován polymorfními příznaky. Je charakterizován zvýšením mízních uzlin, autoimunitní anémií, ekzemémií kožních lézí.Tumor stlačuje cévy a lymfatický systém, než vyvolá vývoj nekrózy.

• epiteloidními

Tyto sarkomy převážně vliv na končetiny, nejčastěji u mladých pacientů.Takový nádor je považován za rozmanitý synoviální sarkom.

• Myeloid

Lokální nádor sestávající z myeloblastů typu leukemie. Lokalizovaná častěji v lebečních kostí, lymfatických uzlin, vnutriorganicheskih konstrukcí, trubkovité nebo houbovité kostní tkáně a tak dále.

• clear

Fastsiogennoe vzdělání, často se nacházejí v oblasti krku, hlavy, těla a ovlivňuje měkkých tkáňových struktur. Takový nádor se vyvíjí pomalu a po dlouhou dobu, často dochází k relapsům a metastázám. Neurogenní

je vytvořen zejména na nohou, se vyvíjí pomalu, obsahuje vřetenovité buňky, vyznačující se tím ohraničen ze zbývající tkáně.Léčba takového nádoru je pouze účinná, ale předpovědi jsou příznivé.Přežití je asi 80%.

rozdíl od

rakoviny sarkomu se liší od rakoviny pojivové tkáně původu, zatímco rakoviny jsou vytvořeny z ektodermálních a epitelialnokletochnyh struktur.

Existuje takový nádor, kde jsou buňky pojivové tkáně.Krok

malignity

sarkom vyvíjí phasically:

• V první fázi, je omezená nádorová tkáň z orgánu, ze které se začala tvořit;Ve druhém kroku
• sarkom začíná klíčit ve vnitřních struktur těla, narušení jeho funkce, výrazně zvyšuje nádor, ale není pozorován metastázy;Ve třetím kroku
• sarkomu klíčení do sousední tkáně a vazivové tkáně, regionálních lymfatických uzlin;
• V 4. etapě pacienta se očekávají nejnepříznivější předpovědi. Nádor dosahuje velkých velikostí, silně tlačí na sousední struktury a akutně metastazuje.

Metastázy

Podobný jev v nádoru sarkomu je sekundární Tvorba nádorů ohniska. Zhubné buňky se rozpadají a vstupují do lymfocytů nebo krevního řečiště.

S krví přicházejí abnormální buněčné struktury přes tělesné systémy. Když se zastaví na místě, které se jim líbí, vzniknou metastázy.aktivity

Diagnostický zahrnovat provádění standardních postupů, jako je například:

• MRI nebo CT;
• Radiografie;
• Studie radionuklidů ultrazvuku
• ;
• Neurovaskulární nebo morfologická diagnostika;
• Biopsie atd.

Jak léčit sarkom?

Léčba sarkomu je převážně chirurgická s dodatečnou chemoterapií nebo radiací. Jedná se o kombinovanou léčbu, která zajišťuje maximální účinnost.

Tento přístup přispívá ke zvýšení míry přežití až do 70% případů.Vzhledem k tomu, že nádor je citlivý na ozařování, podobná technika nezbytně doplňuje chirurgické odstranění.

prognóza přežití a

výstupky jsou způsobeny v nádorové fázi Kaposiho, jeho tvaru a lokalizace, metastázami, atd

například žaludeční sarkom vyznačující třetině případů předčasného metastáz, což nepříznivě ovlivňuje výstupky. Retroperitoneální sarkomy různých obtíží při předvídání, protože má spoustu možností klinickým průběhem s různými výsledky.

přesnější předpovědi přežití závisí na konkrétním typu sarkomu, z nichž každý potřebuje individuální přístup. Neméně důležitá je odpověď na léčbu, stav pacienta a další faktory.