Rakovina kostí - tento termín se obvykle používá k označení maligních lézí lidského kostního systému. Toto onemocnění se může vyskytnout téměř v jakémkoli věku, ale lidé jsou stále citlivější až do 30 let.
Primární zhoubné nádory kostry jsou často zjištěny u dětí a adolescentů a v tomto případě jsou charakterizovány agresivním průběhem.
Charakteristika kostní dřeně
Onkologie kostí podle statistického výzkumu je nejvzácnější formou maligní patologie u lidí .Rakovina jakékoliv kosti v lidském těle může být primární nebo sekundární.
Primární rakovinový růst se vyskytuje, když začíná přímo z kostních buněk. V přítomnosti lidských malignit je vždy riziko šíření nebo hematogenní lymphogenous rakovinnými buňkami v kostech, které je, je metastázy, a pokud jde o sekundární rakovina kostí.
Rakovinné buňky mohou růst z jakékoliv kostní tkáně, to znamená, že nádory se tvoří jak z vlastní kosti, tak z chrupavky nebo periostu. Atypické buňky začínají nekontrolovatelně a rychle se rozdělovat, což vede k vytváření budování, které se postupně zachycuje a okolní tkáně.Rakovina kostí je rozdělena do medicíny podle varianty jejího průběhu.
V mladším věku je porážka kostí dolních končetin typičtější.Starší lidé mají větší pravděpodobnost, že v kostech lebky rostou rakovinné ohnisko. Existuje více pacientů s patologií kostí mezi muži, zvláště tato nemoc by měla být opatrná u kuřáků s dlouholetými zkušenostmi.
Co způsobuje vývoj patologie?
Onkologie lidského kostního systému je aktivní, ale dosud nebyla předložena žádná jednotná teorie vývoje této choroby. Vědci identifikují pouze několik předispozičních faktorů, které se vyskytují u většiny pacientů, kteří jsou registrováni pro rakovinu kostí.Mezi tyto faktory patří:
- Odložené trauma. Někdy se na tomto místě kostry, který byl zraněn před více než deseti lety, vytvořil rakovinový růst na kostech.
- Účinky jednorázového nebo periodického ionizujícího záření na člověka ve velkých dávkách.
- Genetické nemoci. Pravděpodobnost kostní onkologie je vyšší u lidí s retinoblastomem, Lee-Fraumeniovým syndromem, Rothmundovým-Thomsonovým syndromem.
- Pagetova choroba. Při této patologii dochází k narušení mechanismu obnovy kostních tkání, což vede k vzniku různých kostních anomálií.
- Transplantace kostní dřeně.
Sekundární rakovina kostí nastává, když metastázy z nádorů prsu, plicní tkáně, prostaty a méně často pronikají z jiných vnitřních orgánů.
Typy
Rakovina kostí je klasifikována podle lokalizace maligního nádoru. Každý druh má své vlastní zvláštnosti toku, který ovlivňuje volbu metody terapie.
Sarkom Ivinga
Tento typ maligní kostní léze se vyznačuje nejagresivnějším průběhem. U sarkomu Iwing jsou postiženy většinou dlouhé trubkové kosti, jejich střední část. Méně abnormalita je zjištěna do žeber, a klíční kostí kosti, lopatky, pánev kostních struktur, ale v zásadě nádor Ewingův mohou být lokalizovány v jakékoli části skeletu.
Na snímku rakovina Ewingův sarkom, je lokalizován na horní paži kostní
většina pacientů s tímto malignity - mládež od 10 do 15 let, a nemoc je zjištěna u malých dětí a mladých lidí kolem 30 let. Po tomto věku je Iwingův sarkom diagnostikován extrémně vzácně.Při detekci tohoto typu kostní onkologie se u téměř 90% pacientů objevují metastázy.
osteogenní sarkom osteosarkom
začne tvořit v důsledku změny kostních prvků pro tento typ rakoviny, ve většině případů, vyznačující se tím, rychlý růst a metastázy dříve. Pacienti s osteosarkomem především( což znamená kostní onkologii).
Most patologie ovlivňuje kosti dolních končetin se může vyvinout nádory v pletence ramenního, pánve, rameno. Pediatrické proces rakovina lokalizované zejména v oblastech růstu kostí, stejně jako v kloubech loktem a kolenem.
osteogenní sarkom může objevit v každém věku, větší riziko vzniku tohoto karcinomu u mladých lidí mezi 10 a 30 let a muži jsou postiženy téměř dvakrát častěji .Onkologové říkají, že růst zhoubných buněk, mají často období intenzivního růstu skeletu. U mladých pacientů je více než těch, kteří se vyznačují vysokým růstem, získaným v krátkém období.
Chordoma
Tento typ nádoru je zřídka detekován. Někteří vědci věří, že chondroma se začíná vyvíjet z pozůstatků embryonálních tkání.Hlavními lokalizačními místy jsou křižovatka a kosti lebky.
U pacientů s chondromou je více mladých lidí mladších třiceti let. Podle histologické struktury může být uzel chondromu považován za benigní.Ale protože to je nádor na odlehlých místech, často vznikají nejrůznější komplikace a také vysokou pravděpodobnost rozvoje recidivám onemocnění.V souvislosti s těmito vlastnostmi je chondrum v mnoha zdravotnických zdrojích považován za maligní nádory.
chondrosarkom chondrosarkom
základem chrupavkové tkáně, vyznačující se tím, že nádor se často dotýká ploché kostry, menší trubkové kosti. Chondrosarkom často detekována v tkáních průdušnice a hrtanu, která postihuje malé kosti.
Tok tohoto druhu nádorového procesu může probíhat dvěma způsoby. První je považováno za příznivé, s pomalým růstem nádoru, metastázy se objevují až v pozdních stádiích. Ve druhém provedení nádoru onemocnění rychle a již roste v časných stadiích vzniku existuje více metastáz.
chondrosarkomy většinou zjištěna u lidí mezi 40 a 60 lety, ačkoli tento typ rakoviny kostí se může objevit v každém věku.
Fibrosarkom
fibrosarkom původně vytvořen vžitý v měkkých tkáních, mezi které patří svaly, šlachy, vazivového pouzdra.
Jak nádor postupuje, nádor také prochází do kostní tkáně.Ženy jsou dvakrát častěji náchylné k fibrosarkomu. Obecně se na nohou tvoří fibrosarkomy, zřídka v jiných částech těla.
Maligní fibrózní histiocytom
Tento typ rakoviny má vliv na končetinách retroperitoneu, kufr. Maligní fibrózní histiocytom kosti lokalizované v metafýzy dlouhých kostí, nejčastěji nádor detekován v kolenním kloubu. Někteří pacienti trpí Pagetovou chorobou. Ve většině případů je rakovina kostí tohoto druhu zjištěna po zlomeninách. Průběh onemocnění je agresivní, metastáza se rychle rozvíjí a postihuje hlavně plicní tkáň.
obří nádorová buňka
Jiný název pro tento typ nádoru osteoblastoklastóma, zachycuje koncových částí kostí a je charakterizován tím, klíčení do sousední tkáně.Charakterizován benigní samozřejmě málokdy způsobí metastázy, ale po jeho odstranění často opakující se výrůstky na stejné části těla.
nekontrolované rozdělení určitých typů kostní dřeně mnohočetného myelomu a lymfomu, myelomu
termín označen. Takové patologie vede k narušení struktury kostí, jsou části osteoporózy, která vede ke zlomeninám. Lymfomy se zpočátku objevují v lymfatických uzlinách a mohou projít do kostní tkáně.
První známky
závažnost příznaků rakoviny kostí, závisí na stupni malignity. Nejčastěji se s rakovinou kostí a kloubů věnuje pozornost těmto příznakům:
- Bolest , je lokalizována v místě růstu rakovinných buněk a může ozařovat do těsně lokalizovaných tkání a orgánů.Nejprve je bolest nevýznamná, může se pravidelně objevit a projít. Pak se bolest stává téměř konstantní.Pro rakovinové poškození kostí je charakteristická noční doba zvyšující bolest a to je způsobeno uvolněním svalů v této době.Během pohybu se také zvyšuje bolestivost. Jak rakovina postupuje, nemůže být bolest odstraněna pomocí analgetik.
- Deformace části těla, kde se nachází nádor. To znamená, že můžete věnovat pozornost vzhledu nahromadění pod kůži, je často horké na dotek, což naznačuje zánětlivý proces.
- Obtížnost při provádění normálních pohybů. Když se rostoucí nádor nachází v blízkosti kloubu nebo přímo v něm, dochází k porušení funkce této oblasti. To znamená, že osoba zažívá jisté nepříjemné pocity při chůzi, ohybu nebo ohybu rukou a otáčení kufru.
- Běžné příznaky intoxikace rakoviny. Patří mezi ně slabost, podrážděnost, horečka, nedostatek chuti k jídlu, ztráta hmotnosti.
Symptomy onkologie kostí nohou
Patologie rakoviny kostí nejčastěji postihuje dolní končetiny. Zpočátku se onemocnění projevuje bolestí a nemá jasnou lokalizaci, tj. V počátečních fázích procesu pacient nedokáže přesně ukázat hlavní bod bolesti.
S růstem rakovinných buněk se bolest stává jasnější a neprochází.Můžete také věnovat pozornost tomu, že bylo obtížné provádět fyzické cvičení nebo určité zatížení.
Při rakovině dolních končetin nemoc ovlivňuje chůzi. Existují případy porušení funkce kolena nebo kotníku, člověk začíná lámat, později se stane nemožným chodit kvůli bolesti.
Vizuálně je možné vidět nádor na noze, často kolem lokalizovaného otoku a kůže nad formací je zapálená, hyperemická.Běžné příznaky intoxikace se spojují.
Taza
Rakovina kostí v pánevní oblasti se projevuje také bolestí lokalizovanou v pánevní oblasti a může být definována v hýždí.Bolestivost se často pohybuje do oblasti páteře a slabiny. Během fyzické aktivity se zvyšuje bolest v pánevních kostech.
V průběhu času se kůže nad místem lokalizace tumoru ztenčuje, je tu obtížnost těch pohybů, které se provádějí pomocí kostních struktur oblasti pánve.
Ruka
Kostní karcinom ruky je diagnostikován méně často než v dolních končetinách.Často se rakovinné útvary kostí rukou projeví mírnou bolestivostí, kterou člověk spojuje s fyzickým přetížením při výkonu jakékoliv práce. Někdy je rakovina diagnostikována, když je vyšetřován rentgenový paprsek pro modřinu nebo zlomeninu.
Ale v podstatě rakovina kostí ruky se projevuje také bolesti, která se zvyšují v noci a když je kost namáhána. Růst nádoru vede k omezení pohyblivosti v lokti, zápěstí a ramenním kloubu.
V posledních fázích byly časté známky onemocnění, projevily se příznaky intoxikace rakoviny, anémie. Zlomeniny se vyskytují i při mírném pádu s podporou současně na rameni.
Etapy onemocnění
Zjištění stavu onkologie kostí je nezbytné k určení taktiky léčby.
Na- první fázi rakoviny je pouze v rámci kosti. Tento krok je také rozdělen do dvou - IA je připraveno když nádor velikost nepřesahuje 8 cm Stage IB -. Následek než 8 cm, a pokrývá většinu postiženého
- kosti na druhý fázi nádoru je stále jen kost, ale histologickéZkouška odhaluje tendenci buněk k malignitě.Na
- třetí fázi nádoru začne zachytit více oblastí kosti. Rakovinné buňky se nacházejí v regionálních lymfatických uzlinách. Na
- čtvrtou etapu nádoru zahrnuje nejen kosti, ale také přilehlé tkáně.Metastázy jsou detekovány v mnoha vnitřních orgánů, a nejčastěji je to plic, prsu, žaludku, jater, varlata a vaječníky, vejcovody.
Diagnostics Máte-li podezření, že kost onkologie lékař předepíše:
- rentgen kosti v místě bolesti a otoky. Skenování
- .Skenováním se rozumí zavedení žíly látky, která projde do kostní tkáně.Pak sledována průchod kontrastní látky do kosti pomocí speciálního skeneru, pomocí této metody je možné identifikovat i ty nejmenší nádory.
- MRI, CT.Biopsie
- .
Diagnostika se provádí až po úplném potvrzení nádorového původu nádoru.
terapie Způsoby léčby pacientů s diagnostikovaným karcinomem některého z kostí kostry se volí v každém případě samostatně.Zohledňuje se místo lokalizace novotvaru, jeho stádium, věk osoby a přítomnost dalších chorob.
Chirurgická intervence může být kombinována s chemoterapií nebo radioterapií.Tyto metody jsou předepsány jak před, tak po operaci, aby byly zničeny zbývající rakovinové buňky. Konečně, není provozována stupně mohou být použity pouze chemoterapii, jejímž cílem je v těchto případech prodloužit život pacienta.
pacienti přežití prognóza
Prognóza zlepšení stavu pacientů s kostními onkologii závisí na mnoha faktorech, umístění tohoto vzdělávání, její tribuna, přítomnost metastáz.
nejpříznivější v tomto případě první rakovinná etapa - odstranění nádoru a aplikace radiační terapie a chemoterapie vedlo k téměř 80% pacientů přežití .
Ale měli byste vždy pamatovat, že rakovina je charakterizován recidivující, takto ošetřená z této nemoci se člověk vždy muset podstupovat pravidelné prohlídky.