Prázdná ventrikulární arytmogenní dysplázie( Fontanova nemoc): léčba, příznaky

click fraud protection

Dysplázie pravé ventrikulární arrhythmogenie je velmi zřídka diagnostikována. Patologie se vyznačuje tím, že spustil proces náhrady běžného kardiomyocyty pojivové nebo tukové tkáně, která se okamžitě projeví ve funkci srdce. V nejvíce zanedbaných případech se tento proces rozšiřuje na levou komoru, což zhoršuje stav pacienta a výrazně zvyšuje riziko náhlé smrti. Vlastnosti

nemoc Tam je skvělá vlastnost, kdy genetické predispozice k onemocnění jsou lidé s kudrnatými vlasy, stejně jako ty, které se rozptýlených keratoderma nohou a dlaních. Arytmogenní dysplázie je nejvíce postižena mladými lidmi a převážně slabším pohlavím.

arytmogenní dysplazie pravé komory( výsledky EKG)

Klasifikace a formy

arytmogenní dysplazie je zařazen do následující podobu:

1. tukové.Nejdůležitější buňky srdce( kardiomyocyty) téměř úplně začínají být nahrazovány tukovou tkání a stěna komory nemění tloušťku.
2. Vláknitý tuk. Tato forma je charakterizována ztenčením stěn komory. Existuje substituce kardiomyocytů nejen s tukovým tkáním, ale také s vláknitou tkání( to je obvyklé pojivové tkáně).Tento typ onemocnění může ovlivnit nejen pravou komoru, ale i myokard v levé části.
   instagram viewer

Klasifikace zahrnuje také 4 další typy arytmogenní kardiomyopatie:

• skryté.Jediným prvním příznakem je náhlá smrt.
• Dysplázie se špatně projevenými příznaky. Obvykle jsou časté - bolest, palpitace.
• Arytmie, která se vyznačuje působivým počtem srdečních problémů, včetně extrasystoly a tachykardie.
• Srdcové selhání pravé komory.

Příčiny

Existuje idiopatické příčiny nemoci, to znamená, že geneze, která zůstává neznámá. Genetická predispozice u pacientů je zjištěna v 50% případů.

Dříve se předpokládalo, že hlavní příčinou je myokarditida, ale nyní je zjištěno, že mezi těmito patologiemi není žádná spojitost.

arytmogenní dysplazie pravé komory

již dospívání je možné detekovat na řadě charakteristických rysů:

• špatnou toleranci stresu, únavy;
• mdloby a rozmazané vidění;
• řadu poruch srdce( "chvění, rychlý srdeční tep, atd.);
• cirkulační zastavení.

Někdy je dysplázie asymptomatická.Diagnostika

Zpočátku je shromážděna anamnéza rodinných nemocí a život pacienta, aby se odhalila predispozice k dysplázi pravé komory. Po vyšetření ho lékař předá k provedení laboratorních testů.Dále jsou k určení nemoci a jeho charakteristik použity různé studie:

1. Radiokontrastní ventrikulografie. Umožňuje odhalit rozšíření komory, nesprávný vývoj jejích tkání a porušení kontraktilní funkce.
2. EKG.Určete všechny charakteristické známky arytmogenní dysplázie pravé komory. Dále mohou být identifikovány souběžné nemoci - extrasystol, tachykardie.
3. MRI.Pomáhá vizualizovat a přesně reprezentovat šíření tukového tkaniva do srdečního svalu.
4. Monitorování holtera probíhá během dne. Studie upravuje nejmenší změny, ke kterým dochází se srdcem, diagnostikuje ventrikulární arytmii a tachykardii.
5. Echokardiografie. Je diagnostikována dilatace s asinergním charakterem komorové kontrakce. Scintigrafie myokardu
6. ukazuje segment komorové léze.

Léčba

Terapie

Terapie zahrnuje sledování výživy, stejně jako odmítnutí fyzické námahy. Takové opatření je důležité pro všechny pacienty, včetně těch, jejichž dysplázie je asymptomatická a pro ty, kteří mají genetickou predispozici k patologii.

Drug

současné lékařské způsob léčby zahrnuje aplikaci série beta-blokátorů a zabránit arytmie a snížení zatížení na srdce. Antiarytmiky jsou předepsány v případech, kdy již byly zjištěny poruchy rytmu.

operativní zásah pro léčbu arytmogenní dysplazie pomocí více chirurgických metod, mezi něž patří:

1. Cryodestruction infarkt část, na které arytmogenní zaměření.K tomu použijte studené teploty, jejichž působení je přímo směrováno do požadované oblasti.
2. Ablace radiofrekvenční katétry je nejvhodnější, pokud má pacient poruchy ventrikulárního rytmu. Terapie je směrový účinek rádiových frekvencí na zaměření arytmie. Nejčastěji se používají v případě účinku farmakoterapie, s kontraindikací lékařské ošetření, jakož i v případech, kdy pacienti často opakuje tachykardii.
3. Implantace kardioverter-defibrilátoru( ICD).Tato technika je jednou z nejlepších, která zabraňuje riziku náhlé smrti. CD je poněkud podobné kardiostimulátoru, ale toto zařízení nejen detekuje ventrikulární tachykardii, ale také jej eliminuje zvláštním elektrickým impulsem. Pokud

sleduje normální rytmus srdce kterýmkoli z výše popsaných způsobů je možné, a pak použít transplantaci srdce. Stává se to však velmi zřídka.

prevence nemocí

Plně příčiny arytmogenní dysplazie pravé komory zůstávají neprozkoumané doteď, tak specifické prevence je také třeba rozvíjet. Obsahuje pouze obecná doporučení a je zaměřena na eliminaci sekundárních faktorů:

• vyloučení genetické predispozice;
• odmítnutí špatných návyků;
• včasná léčba otrav, infekcí;
• prevence trvalého fyzického přetížení;
• vyloučení působení na tělo takových negativních faktorů, jako je úraz elektrickým proudem, přehřátí, vibrace a hypotermie.

Komplikace

Důsledkem neléčeného onemocnění je vývoj nebezpečného stavu - ventrikulární fibrilace. To opakovaně zhoršuje pravděpodobnost smrtelného výsledku. Největší nebezpečí je způsobeno těmi, kteří se často vystavují silnému fyzickému stresu.

Výskyt selhání pravé komory se také týká jedné z komplikací, které se objevují při dysplázii. To vede k neschopnosti srdce normální práci a stagnaci krve.

počasí

dobrá dlouhodobá prognóza je podáván pacientům, kteří splňují všechna doporučení týkající se zacházení s arytmogenní dysplazie pravé komory.Úmrtnost v prvních 5 letech nepřesahuje 9% celkového počtu pacientů.

Následující video obsahuje užitečné informace o prevenci onemocnění srdce, včetně poruchy pravé komory: