Existují různé typy maligních nádorů.Některé z nich jsou sarkom - skupina malignit, které jsou vytvořeny z nezralých struktur pojivové tkáně.
buňky, které jsou základem maligního procesu, mohou být umístěny v jakékoliv části lidského těla. Jeden z vzácných druhů takových nádorů je sarkom měkkých tkání.
Koncepce a
odrůda kůlů sarkomy měkkých tkání, tvoří asi 1% z celkového počtu nádorů.Tyto maligní onemocnění se vyskytují se stejnou frekvencí u pacientů obou pohlaví, 20-50 let věku.
průměrný sarkom měkkých tkání našel jeden muž v milion.měkkých tkání struktury obsahují tukovou tkáň a šlachy, vrstva pojivové tkáně a vazivové tkáně, synoviální tkáň a příčně pruhovaného svalstva a tak dále. To je v těchto tkáních vytvořeny a sarkomy.
Tato fotografie ukazuje vzhled měkkých tkání sarkom, sarkom měkkých tkání
rozděleny do mnoha variantách:
- Alveolar;Vstupní chondrosarkom
- ;Angiosarkom
- ;
- epitelioid;
- maligní fibrózní histiocytom původu;
- fibrosarkom;
- Leiomyosarkom;
- Liposarkom;
- maligní forma Schwannoma;
- Rhabdomyosarkom;
- Maligní hemangioperetikom;
- maligní mesenchymom;
- Sarkom je synoviální.
Classify sarkomy měkkých tkání a stupněm malignity. Nádory s nízkým stupněm malignity vysokého diferenčního ukazatele a nízkým krevním zásobením ně trochu onkokletok a necrotic ohniska, ale mnoho z stroma.
vysoce kvalitní sarkom v přírodě špatně diferencovaný aktivní buněčné dělení.krevní zásobení je aktivně rozvíjet, obsahuje velké množství odumřelé ložisek a onkokletok však málo stroma.
dotykové tyto útvary jsou rosolovitý, měkké nebo hustá, jsou převážně jeden znak, i když není vyloučeno, a vytvoření několika nádorů.
rizikové faktory a etapy vývoje
Žádné významné příčiny sarkomu není ukázalo ještě, když lékaři identifikovat seznam faktorů způsobujících těchto nádorových procesů:
- genetických abnormalit a poruch, jako jsou syndromy Gardner nebo Werner, střevní polypy, tuberózní skleróza syndromu bazálních buněk névus, atd.
- Virová etiologie, jako je herpes nebo HIV;
- Karcinogenní účinky chemických látek;
- imunodeficience vrozené nebo získané povaze;
- agresivní účinky na životní prostředí( nepříznivé prostředí, emisní záření je škodlivé výroba atd.);
- Časté zranění;
- Zneužívání steroidních anabolik a jiných léků;
- prekancerózních stavů, jako je neurofibromatóza, deformující záněty kostí, atd
rakoviny měkké tkáně se vyvíjí v několika stupních:
- V první fázi se nádor má nízkou malignity a metastazuje; .
- Ve druhé fázi nádoru roste do 5 cm;
- Ve třetí fázi se nádor roste více než 5 cm, metastázy pozorována v regionálních limfouzlovyh struktur;
- do 4 fázích nádorových metastáz jinou účinnou ve vzdálených tkáních.
Příznaky sarkom měkkých tkání
měkkých částí sarkom míněno široké škále nádorů, ale jsou zde i běžných příznaků:
- Trvalý pocit únavy, slabosti, nadměrné únavy;
- Ostré a intenzivní ztráta hmotnosti;
- S vývojem rakoviny nádoru stane vizualizovat, a je možno vidět, bez použití jakýchkoliv diagnostických přístrojů;Syndrom bolesti
- .Podobný znak je považován za poměrně vzácné příznakem a dochází, když je proces nádor ovlivňuje nervová zakončení;
- Kůže kůže nad nádorem často mění barvu a vředy.
Obvykle všechny výše uvedené příznaky se projevují v pozdějších stádiích nemoci, kdy je šance na vyléčení a života pacientů již zůstane.
O poloviny rakovina měkkých tkání je lokalizován na nohách, obvykle do stehna. V rukou podobného druhu sarkom zjištěna jednu čtvrtinu, a zbývajících 25% se nachází v oblasti trupu, krku a hlavy. Externě
měkkých částí sarkom je nerovnoměrný nebo hladký montáž bez kapslí různých konzistencí.Například, hustá - fibrosarkom, měkká - liposarkomem či hemangiosarkom a želé - myxomy.
Známky femorální lokalizace
femorální sarkom může být vytvořen z jakéhokoli typu tkáně k dispozici ve stavu techniky -. Cév, buňky pojivové tkáně, svalové a vazivové tkáně, atd
Pokud nádor roste do značné velikosti, pacienti s rakovinou začne testování obscherakovye příznaky, jako je nevolnost a slabost, vyčerpání, únavnost a teplota podkladu.
Diagnostics
Patologie Diagnóza začíná lékařské vyšetření, během kterého bude onkolog shromažďovat anamnézu a slavit přítomnost vnějších příznaků spojených s nádorem, jako je vyčerpání, bledost, atd. .
Pokud neoplastická proces má vysokou míru zhoubného bujení, že rakovina je obvykle doprovázena intoxikace příznaky, jako je hypertermie, nechutenství,hyperdosity a slabosti.
Pacient je dále odkázán na další studie:
- Laboratorní diagnostika. Skládá se z různých vyšetření krve, cytogenetické analýzy, histologie a biopsie;
- Radiografická studie;
- Počítačová tomografie;
- Ultrazvuková diagnostika, atd.
kolem 80 případů z 100 karcinomu měkkých tkání metastazuje hematogenically v jaterní a plicní tkáni. Proto se v procesu diagnostiky v těchto orgánech často identifikovány sekundární ložiska maligní rakoviny. Léčba
u dospělých a dětí
sarkom měkkých tkání je považováno za velmi vážné a nebezpečné diagnóza. Ve srovnání s tradičními formami sarkom rakoviny jsou velmi agresivní a brzy metastazující.
Varianta léčby je zvolena konzultací lékařů na individuálním základě.Obtížnost léčby spočívá v tom, že i odstranění vzdělávání na primární fázi vývoje nezaručuje 100% lék, protože zhoubné nádory mají tendenci se opakovat, což se často vyskytuje po několika měsících po odstranění.
Jediným způsobem, jak radikálně léčit nádor, je chirurgie.odstranění
primárních lézí futlyarnoy založen na principu, že sestava, která roste uvnitř zvláštním případě kapsle nebo fascia a svalové tkáně, se odstraní spolu s kapslí.
se stává, že tato zásada v určitých situacích nelze použít, pak odstranění se provádí na principu územního při odstraněné zdravé tkáňové oblasti, která se nachází v okolí nádoru. Takový přístup je nezbytný pro prevenci relapsu. Pokud je nádor široce lokalizován, pacient je amputován s končetinou.
Někdy po operaci nebo nefunkčnosti školství jmenován chemoterapii nebo ozařování.
Radioterapie provádí preventivní roli, protože snižuje pravděpodobnost opětovného výskytu nádoru. Ozařování a před operací, aby se usnadnilo chirurgické postupy, jakož i snížit pravděpodobnost recidivy.
nejčastěji používané chemoterapeutické léky, jako je ifosfamid, vinkristin, doxorubicin, etoposid, cisplatina, cyklofosfamid, a jejich kombinace.
přežití pacientů prognóza
sarkomy, je těžké předvídat, protože výsledek patologie ovlivňuje mnoho faktorů, jako jsou procesní kroky a stupeň malignity nádorové odpovědi na léčbu, přítomnost metastáz atd
při identifikaci nádor pro 1-2 fázi podmíněně příznivých předpovědí a přežitíje to o 50 až 70%, protože je zde vysoké riziko recidivy rakoviny.
Ve většině klinických případů karcinomu měkkých tkání, které jsou označeny v tvorbě metastáz kroku, vyznačující se tím negativní předpovědi, protože míra přežití 5 let, je méně než 15% pacientů.
Video o pokroku v lékové terapii sarkomů měkkých tkání: