Rozmanitost forem lézí na kůži vyžaduje jejich podrobnou klasifikaci, která umožňuje přiřadit současnou chorobu určitému typu a dosáhnout co nejúčinnějšího léčebného režimu. Koneckonců, některé formy ekzému mají pro pacienta nejen velmi nepříjemný průběh, ale také mohou ohrozit jeho život.
a jeden z těchto druhů je maligní multiformní exsudativní ekzém, nese název Stevens-Johnsonův syndrom, který má charakteristické příznaky s lézí horní vrstvy pokožky a sliznic. Jeho průběh je doprovázen aktivním zhoršením celkového stavu pacienta, vyznačujícím se vředy na povrchu, které mohou vést k vážným komplikacím pro lidské zdraví při absenci potřebného léčebného účinku. V tomto článku budeme hovořit o rozdílech mezi Lyellovými a Stevens-Johnsonovými syndromy, ať už je to možné plavat ve stejnou dobu, stejně jako příčiny a léčba onemocnění.Vlastnosti
nemoc
Stevens-Johnsonův syndrom má velmi rychlý rozvoj rychlého zhoršení charakteristických příznaků, které výrazně negativní dopad na zdravotní stav pacienta.
Kožní léze jsou vyjádřeny ve formě vyrážky na povrchu, který se postupně prohlubuje uvnitř horní vrstvy pokožky a způsobuje tvorbu jasně označených lézí. V tomto případě pacient pocítí významnou bolest postižené kůže, a to i při nepatrném mechanickém působení na ni.- Tento stav se může vyskytnout téměř v jakémkoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u lidí, kteří dosáhli 40ti leté známky.
- Ale podle doktorů se dnes začíná objevovat takový patologický stav v mladším věku, stejně jako u kojenců.
- Muži mají Stevens-Johnsonův syndrom se stejnou četností jako u žen a symptomy onemocnění jsou docela podobné.
Jako všechny ostatní kožní léze je Stevens-Johnsonův syndrom léčen lépe, pokud jsou detekovány v co nejdříve. Proto včasná léčba pro průzkum umožňuje vytvořit účinnější schéma léčby, aby se zabránilo dalšímu zhoršení patologického stavu pokožky pacienta.
Lyellův syndrom a Stevens-Johnson( foto)
Klasifikace
V lékařské praxi je rozdělení států v několika fázích v závislosti na stupni zanedbávání onemocnění.
- Zpočátku kožní léze se Stevens-Johnsonův syndrom pozorované zvýšení tělesné teploty, které je doprovázeno zhoršení celkového stavu, výskyt ospalosti a dezorientace v prostoru. V některých případech je zaznamenán průjem, porucha trávicího procesu. Spolu s tím se v první fázi vývoje onemocnění objevují léze na kůži, vyznačující se zčervenání oblastí pokožky, zvýšením její citlivosti. Doba trvání první fáze může být v rozmezí od několika dnů do dvou týdnů.Ve druhém postupu krok
- syndrom místa Stevens-Johnsonův s postižených zvětšuje plochu kůže, přecitlivělost kůže také zvyšuje. Na povrchu kůže, vyrážka malých rozměrů nejprve tvoří, pak bubliny se serózní obsah, pacient rozvíjí žízeň, produkce slin klesá.V tomto případě jsou charakteristické projevy pozorovány jak na povrchu kůže, tak na sliznicích, především pohlavních orgánů a ústní dutiny. V tomto případě mají vyrážky symetrické uspořádání a trvání druhého stupně onemocnění není delší než 5 dnů.
- Třetí fáze je charakterizována obecným oslabením těla pacienta, kůže a sliznic s poškozenými lézemi, velmi vážným svěděním, pálením. Při absenci lékařské péče nebo její nedostatečnosti je pravděpodobný smrtelný výsledek.
O charakteristikách a konceptech Stevens-Johnsonova syndromu se dozvíte toto video:
Příčiny Stevens-Johnsonova syndromu
Existuje řada důvodů, které vyvolávají nástup Stevens-Johnsonova syndromu a jeho průběh. Z důvodů, které mohou způsobit vznik takových sostoyaniyamozhno zahrnují:
- infekce v těle, což výrazně snižují stupeň účinnosti imunitního systému. Nejčastěji se tato příčina stává hlavním impulsem pro vznik Stevens-Johnsonova syndromu u dětí a kojenců, kdy je jejich imunitní systém oslabený;
- použití určitých léků, z nichž jedno obsahuje významné množství sulfidaminů, také vyvolává výskyt Stevens-Johnsonova syndromu;
- léze zhoubného organismu, které zahrnují rakovinové nemoci, AIDS;
- se může vyvinout idiopatický variant onemocnění v důsledku psychické nadměrné zátěže, nervového přetížení a depresivních stavů prodlouženého průběhu.
K důvodům vývoje Stevens-Johnsonova syndromu patří také kombinace těchto důvodů nebo jejich kombinace. Symptomy
nejcharakterističtější projevy aktivace na Stevens-Johnsonův syndrom by měly zahrnovat poškození kůže, ke kterému dochází velmi rychle, protože ve druhém stupni tohoto postupu onemocnění. Je třeba poznamenat, příznaky: nárůst
- tělesné teploty a obecné oslabení organismu, zatímco v některých částech těla jsou tvořeny sedadla s červenými skvrnami. Velikost takových stránek se může výrazně lišit, jejich umístění je odlišné.Spoty mohou být jednotlivé, pak se začnou sloučit. Umístění bodů je obvykle symetrické;
- po několika hodinách( 10-12) na povrchu těchto skvrn vzniknou otoky, horní vrstva epidermis se začíná odlupovat. Uvnitř skvrny je vytvořena bublina, ve které je serózní tekutina šedavě barvená.Při otevření takového močového měchýře na svém místě zůstává postižená oblast, která zvyšuje citlivost a bolest;
- postupně pokrývá stále větší povrch kůže, současně dochází k výraznému zhoršení stavu pacienta.
Pokud jsou postiženy sliznice, dochází ke zvýšené citlivosti, otoku tkání a otoku. Když jsou vytvořené bubliny otevřeny, je exsudát serózní a krvavý, což vede k rychlé dehydrataci pacienta. Po otevření puchýřů na kůži zůstává více eroze, kůže na nich má jasně červenou barvu a zvyšuje citlivost. Při identifikaci
Stevens-Johnsonův syndrom dochází k postupnému zhoršování současného stavu, povrch kůže změní svůj vzhled, a to i s malým mechanickým působením na to, existuje značný bolest tvoří významnou oblast erozí, bublinky na kůži není vytvořena. Teplota těla je nadále vyšší.Diagnostika
Diagnostika v počátečních stádiích vývoje onemocnění umožňuje maximalizovat rychlé zlepšení stavu pacienta. Pro provedení diagnózy se používají metody jako biochemická a obecná analýza krve, analýza moči, koagulogramová data a biopsie kožních částic postižené osoby.
Výskyt tohoto onemocnění může připomínat jiné typy ekzému kůže, protože laboratorní metody zabrání chybám v diagnostice. Je nutné rozlišovat mezi Stevens-Johnsonovým syndromem a pemfigusem, toxickou epidermální nekrolýzou.
Léčba Léčba, pomoc při rozvoji Stevens-Johnsonova syndromu by měla být provedena co nejrychleji, aby nedošlo k výraznému zhoršení patologického procesu, který vám umožní zachránit život pacienta.
o diagnóze a léčbě Stevens-Johnsonův syndrom sděluje video níže:
terapeutická metoda
Protože tento stav je charakterizován rychlým zhoršení patologických procesů v kůži, pomáhá terapeutické metody není výrazný účinnost. Nejúčinnější je přijetí některých léků pro zmírnění bolesti a odstranění hlavních symptomů onemocnění.
Jako důležitý terapeutický prostředek pro tento stav můžeme zvážit odpočinek na lůžku a stravu založenou na tekutém a pyrémovém jídle.
medikamentózní způsob
nejdůležitější ve fázi aktivace projevů Stevens-Johnsonův syndrom příjem glukokortikoidy. I léky s vyjádřenou akce by měly zahrnovat:
- za léky užíval, aby se vyloučila možnost zhoršení současného stavu;
- provádějící infuze k prevenci vážné dehydratace těla;
- dezinfekce pokožky pomocí produktů, které suší postiženou oblast;
- příjem antibakteriálních léků;Antihistaminiky
- , které zhoršují pocit pálení pokožky a svědění;
- dezinfekce sliznic pomocí solkoserylů nebo peroxidu vodíku.
Návaznost poskytování léků pomáhá určit jeho účinnost a získání výrazných výsledků léčby.
Jiné metody chirurgie
- se nedoporučují pro detekci Stevens-Johnsonova syndromu.
- Lidové metody jsou také bezmocné v aktivním procesu kožních lézí.
Stevens-Johnsonův syndrom( fotka dítěte) prevence
onemocnění Jako preventivní opatření zahrnují odstranění špatných návyků, sestavení menu, založený na zdravou výživu, pravidelná lékařská prohlídka identifikovat případné abnormality a nemoci. Predikce
Na začátku léčby v časných stadiích míru přežití 95-98%, s běžícím - od 60 do 82%.Bez pomoci pacienta zemře v 93% případů.
Toto video vám řekne o Stevens-Johnsonově syndromu u mladé dívky ao boji proti takové nemoci: