Atresia øregang - en sjælden sygdom, hvilket indikeres ved fraværet af øregangen. Ofte handler det om medfødt patologi, men nogle gange sker det og får det. Anomali observeres hos ca. 1 ud af 10.000 nyfødte. Drenge lider af dette problem oftere. I ICD 10 klassificeres patologi som Q16.1.
Atresia øregang
Med en sådan patologi forsnævring eller underudvikling af øregangen kan være forårsaget af:
- sen graviditet,
- infektionssygdomme og lægemiddelindgivelse,
- skader,
- otitis og diffus purulente sygdomme.
Typer
atresi er fuldstændige og ufuldstændige. I det første tilfælde er audiokanalen helt fraværende. Dette problem ledsages af høretab. Ufuldstændig har ikke et klart klinisk billede. Under indflydelse af eksterne faktorer er en smal passage blokeret af en hemmelighed. Derfor er der som følge heraf et vedvarende høretab.
Lokalt lokalisering skelne abnormaliteter af brusk og knogle-afdeling. I sidstnævnte tilfælde, er problemet relateret til de underudviklede ansigtets knogler. Derfor er asymmetrien af ansigtet desuden observeret. Strukturelle forstyrrelser suppleres af forskellige anomalier.
øregangen atresi er:
- medfødt, erhvervet
- .
atresi og microtia øregangen
Medfødt
Denne patologi indbefatter syndromer associeret med forringet udvikling af 1 og 2 i den gill arch. Patologi forekommer i prænatal udvikling. atresi ledsaget med en defekt af øret( microtia).Sygdom, frolic under dannelsen af fosteret er ofte bilateral. Medfødt misdannelse dannes under indflydelse af den tidlige lukning af den første gill slids.
Lukning af øregangen skaber en hindring for lyden. Dette fører til et uundgåeligt høretab. Ofte ledsaget af medfødt atresi med facial nerve parese og i ansigtet asymmetri.
Erhvervet
Dette skema opstår på grund af traumatisk skade:
- brænde,
- skudsår,
- skade,
- fraktur.
I medicin, er der tilfælde, hvor anomali optrådte efter operationen. Dette skyldes fejl begået under operationen. Nogle gange er der et problem på grund af dannelsen af forskellige tykkelser af membranerne. Symptomer
Deformation ikke blot fører til fremkomsten af æstetiske problemer, men også til udvikling af høretab. Derfor er jo tidligere problemet identificeret, volumen er mere tilbøjelig til at have positive resultater efter behandlingen. Symptomatisk kan ses selv i fosterudviklingsstadiet.
Hvis sygdommen er ensidig, er det andet øre fungerer normalt, men bør følge barnets helbredstilstand, da risikoen for at udvikle bilaterale høretab fortsætter.
Diagnostics
Før behandlingen udføres flere diagnostiske procedurer. En af de mest effektive er computertomografi. Det giver dig mulighed for at udelukke sygdommens benform. Alt begynder med visuel undersøgelse af otolaryngologen.
Blandt de instrumentelle metoder er informativ:
- otoskopi,
- MRI.
Som led i differentiering diagnose af atresi af de andre øre misdannelser.
Behandling I nogle tilfælde, en tamponade lumen. Til dette anvendes specielle plastrør, hvilket hjælper med at forhindre indsnævring af lumen. Ud over en sådan behandling foreskrives administration af antibiotika og antihistaminer.
Hvis lumen er helt lukket, så er en kirurgisk effekt mulig. Dens funktioner afhænger af symptomatologien og årsagen til problemet. Hvis der er en deformation af brusk, en opbygning af blødt væv, så bliver plast udført. Som følge heraf fjernes overskydende bindevæv. Med sin hjælp er den normale form af lumen fastgjort.
Der er således flere krav til kandidater til kirurgisk behandling:
- Der bør være tilstrækkelig udvikling af hulrummet i mellemøret.
- Normal fremspring af ansigtsnerven.
- Komplet funktion af strukturer, der konverterer lydvibrationer til nerveimpulser.
Tilbagemelding om behandling af auditiv kanals atresi:
Prognose
Med en medfødt anomali er prognosen utilfredsstillende. Dette skyldes det faktum, at ingen mangler kan afhjælpes på nogen måde. Hvis lukningsproblemet kun er forbundet med membranen, kan du opnå øget hørelse. Det antages, at jo mere udtalt ben atresi, jo mere ubetydelig er resultatet af behandlingen.