Amyotrofisk amyotrofisk sklerose er en sygdom i nervesystemet, hvori motoriske( motoriske) neuroner påvirkes. Sådanne nerveceller er i rygmarven og hjernen og styrer udførelsen af bevidste bevægelser, for eksempel at gå.
amyotrofisk lateral sklerose - historie og beskrivelse af sygdommen
Side( lateral), amyotrofisk lateral sklerose i 1869 blev beskrevet af den franske psykiater Jean-Martin Charcot, som gav sygdommen et andet navn - "Lou Gehrig sygdom"
Inklusion i sygdommens navn tilnavn "lateral"( "side") skyldes placeringen af neutron der er mest udsat for beskadigelse( især de laterale fremspring på rygmarven).
Et andet "nominelt" begreb, der bruges i Canada og USA, er "Lou Gehrigs sygdom."Louis Gehrig - en fremragende baseballspiller, den tragiske ende af sit aktive fodboldliv der er i alderen 36 år skyldtes ALS( amyotrofisk lateral sklerose).
Ifølge ICD-10 betegnes ALS som en motor neuron sygdom( kode G 12.2).
resulterer i ødelæggelse af motoriske neuroner ophører transmitterede signal fra hjernen til musklerne, som svækker og atrofi. ALS er en kronisk sygdom med konstant progression.
De første manifestationer af sygdomspatienterne kan føles efter ca. 40 år. I 8-10% af episoderne er familie. Udbredelsen er 4-6 tilfælde pr. 100.000 indbyggere.
amyotrofisk lateral sklerose er meget vigtigt at skelne fra en skarp indsnævring af cerebrale blodkar, som bestemmer denne valget af den korrekte behandling og resultatet heraf.
Hvor effektiv er massage i behandling af spændingshovedpine fra artiklen.
Årsager til
Hvorfor patologien udvikler sig, er ikke pålideligt etableret.
Der er en række påståede årsagssygdomme:
- genmutation arvet;
- udvikling og akkumulering af unormale proteiner forårsager neuronal død;
- autoimmune reaktioner( når immunsystemet angriber nervecellerne i ens krop);
- biokemiske processer i kroppen, der resulterer i det akkumulerer glutaminsyre, som har en skadelig virkning på neuroner;
- læsion af nerveceller ved virus.
Risikofaktorer:
- arvelig disposition
- er aldring;
- mandlige køn( efter 70 år er denne faktor nivelleret);
- rygning( især med lang erfaring);
- service i hæren;
- arbejde relateret til brug af bly.
Symptomer og klager fra patienter
ALS begynder med de ramte led, som senere bredte sig til andre dele af kroppen. Den første svækkelse af musklerne opbygges hurtigt, hvilket i sidste ende fører til lammelse. Det påvirker ikke blærens sphincter og de okulære muskler.
Symptomer på tidlig stadium:
- svaghed og atrofi i hænderne, motorforstyrrelser;
- muskel svaghed i området af fødder og ankler;
- hængende på foden
- muskelstrækninger, skulderkramper, arme, tunge;
- taleforstyrrelser og sværhedsvanskeligheder.
Hos patienter med sygdomsudviklingen er der angreb af spontan gråt eller grin, ubalance, tungt atrofi.
I de senere stadier er der:
- depression;
- tab af evnen til at bevæge sig
- åndenød.
Asymmetrien af symptomer er typisk for sygdommen.
Former af sygdommen
Der er mange tilgange til at bestemme typer og former for ALS.
En sådan fremgangsmåde er baseret på det faktum, hvor der er placeret de berørte muskler, med:
- falder på den cervikale-thorax form, omkring halvdelen af episoder af sygdommen;
- kvartal - til bulbar formular( forårsaget af læsioner af nervus hypoglossus, glossofaryngal et al.);
- 20-25% af tilfældene - på lumbosakralet;
- op til 2% - på cerebral.
Diagnose
Amyotrofisk lateralsklerose er diagnosen en undtagelse.
For at udelukke andre sygdomme brug:
- blodprøver;
- muskelbiopsi;
- test for at bestemme muskelaktivitet;
- Røntgenundersøgelse;
- CT;
- MRI( magnetisk resonansbilleddannelse).
Differentialdiagnosticering af amyotrofisk lateral sklerose sygdom skal differentieres fra:
- Guillain-Barre syndrom;
- med cervikal myelopati;
- med rygmarvtumorer;
- post-poliomyelitisk syndrom;
- berusende eksponering for kviksølv, bly, mangan;
- endokrinopatier;
- ved malabsorptionssyndrom;
- med diabetisk amyotrofi mv.
Hvad er og hvor farligt er neuron i den auditive nerve. Påvirker det høretab.
Mange sygdomme i nervesystemet i svære tilfælde kan provokere en abscess. Sådan undgår du dette, finder du her.
Sådan behandler iskias vide ved at klikke på linket http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
Behandling af
ALS er ikke helbredt. For at bremse dets fremgang anvendes Riluzole( Rilutec).
Det aktive stof i lægemidlet blokerer frigivelsen af glutamin, forhindrer beskadigelse af neuroner og derved nedsætter udviklingen af selve sygdommen. Riluzole tages to gange om dagen hver dag til 0,05 g
terapi teknikker med henblik på at lindre symptomerne og omfatter:
- beroligende og antidepressive midler mod depression;
- muskelafslappende midler i muskelspasmer;
- anæstesi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og i det sene stadium - med opiater;
- præparater af benzodiazepin til søvnforstyrrelser;
- antibiotikabehandling til udvikling af bakterielle komplikationer( bronkopulmonale sygdomme i ALS har ofte ingen symptomer);
- fald i salivation ved hjælp af spyt ejektor og nogle lægemidler( amitriptylin, etc.);
- brug af anordninger, der letter bevægelsen af patienten( senge med forskellige funktioner, lænestole, vandstifter), låsekraber;
- tale terapi;
- diæt, der sikrer tilstrækkelig væskeindtagelse, sondefoder;
- til kunstig ventilation;
- tracheostomi( kirurgisk skabes et hul i luftrøret, så patienten kan trække vejret).
Alternativ medicin( urtemedicin, akupunktur, homøopati og så videre.) Ineffektiv i ægte form af ALS, men hvis symptomerne skyldes ALS syndrom mulig forbedring afhængigt af den underliggende patologi.
Prognose og konsekvenser af
Prognosen for amyotrofisk lateralsklerose er skuffende. Afhængigt af typen af sygdom i 2 til 12 år sker et dødeligt udfald på grund af udviklingen af respirationssvigt, svær lungebetændelse mv.
I tilfælde af bulbform af ALS såvel som hos ældre patienter reduceres denne periode til et til tre år.
Forebyggelsesforanstaltninger
Foranstaltninger til forebyggelse af amyotrofisk lateralsklerose er ikke kendt.
ALS, en hurtigt fremskreden sygdom forårsaget af nederlaget af nerveceller, der er ansvarlig for kroppens motoriske funktion, har ingen eksempler på vellykket genopretning. Den gradvise stigning i muskel svaghed komplicerer væsentligt patientens og hans kære liv.
På trods af sygdommens troende prognose skal familiemedlemmer og patienten selv være fuldt ansvarlig for rettidige og passende foranstaltninger til at lette hans kursus.
På baggrund af den videnskabelige interesse i dette problem kan man håbe på at skabe mere effektive terapeutiske midler på en relativt nær tid.
Den sande ALS skal nøje differentieres fra det tilsvarende syndrom, for hvilket prognosen for genopretning er meget bedre.
I video dms. Alexei Sergeevich Kotov taler om amyotrofisk lateral sklerose: