Til en temmelig sjælden detekterbar sygdom i muskuloskeletalsystemet i medicin indbefatter tumorer. Dette er et kollektivt udtryk, der i medicin beskriver en hel gruppe neoplasmer, der påvirker knogle og bruskvæv.
Definition af
Knogletumorer omfatter malign eller godartet degenerering af normale celler til atypiske.
Neoplasmer kan være primære, det vil sige ved denne type patologi, begynder en atypisk proces med selve knogle- eller bruskcellerne. Sekundære tumorer er resultatet af metastasering af kræftceller fra det primære fokus, det kan være prostatacancer, brystkræft og andre indre organer.
Primær atypiske processer i knogler er mere almindelige hos mennesker under 30 år. Sekundære tumorer registreres hovedsageligt hos mennesker i alderen.
Klassificering af knogler og bløde vævtumorer
Knogletumorer forstås ikke fuldt ud og studeres, og derfor anvendes forskellige kvalifikationer af denne sygdom ofte.
Afhængigt af deres formular vælges den mest effektive og sikre behandling for patienten.
Godartet
- Osteom i medicin betragtes som en af de mest gunstige typer af knogleforandringer. Denne vækst vokser langsomt og undergår næsten aldrig omdannelse til en kræftproces. Patientens hovedalder er 5-25 år. Osteomer er sædvanligvis lokaliseret på ydersiden af knoglerne og påvirker knoglerne i kraniet, næsehindebetændinger, tibia og knogler på skulderen. Med en sjælden placering på den indre overflade af knogler relateret til kraniet, kan tumoren føre til en klemning af hjernen, og dette truer udviklingen af konvulsive anfald, migræne, opmærksomhed og hukommelsesforstyrrelser.
- Osteoid osteom er en underart af den første type tumorer. Karakteriseret af minimale dimensioner, klare grænser og smertsyndrom i de fleste tilfælde. Lokaliteter af osteoid-osteom lokalisering er de rørformede knogler i benene, humerus, bækkenbensystemet, phalanges på fingrene og håndleddet.
- Osteoblastom har en lignende struktur som osteoid osteom, men den har en størrelsesorden større. Den er dannet i knoglerne, bækkenet, tibia og lårbenet. Når den vokser, øger ømhed. Ved overfladisk lokalisering er rødmen af vævene deres puffiness mærkbar, og med langvarig fravær af nødvendig terapi forekommer atrofi.
- Osteochondroma eller osteochondral eksostose påvirker bruskvæv placeret i lange rørformede knogler. Strukturen af denne tumor er basis for knoglen, som er dækket af et bruskvæv ovenpå.Osteochondromas placerer deres lokalisering i næsten 30% af tilfældene vælger knæleddet, vokser sjældent i rygsøjlen, humerus, i hovedet af fibula. Når det er placeret i nærheden af et af leddene i kroppen, kan eksostose blive hovedårsagen til lidelsesfunktionsforstyrrelser. En person kan have flere osteochondrose, og så er der risiko for chondrosarcom dannelse.
- Chondroma vokser fra brusk. De vigtigste steder for lokalisering er knoglerne i hænder, fødder, mindre ofte rørformede knogler og ribben. Gødning af chondromerne er registreret i 8% af tilfældene, dannelsen af denne tumor opstår i starten næsten uden indlysende symptomer.
- Giant celletumorer begynder at danne sig i de sidste segmenter af knoglerne og i stigende grad vokser bløde væv og muskler ofte i nærområdet. Denne type neoplasma diagnosticeres hovedsageligt i en alder af 20 og op til 30 år.
Malign
- Osteosarkom eller osteogen sarkom diagnosticeres hos mennesker som regel mellem 10 og 30 år, og mænd er mere berørte. Tumoren er tilbøjelig til hurtig vækst, dets vigtigste lokalisering er metaepiphysis, relateret til knoglerne i underekstremiteterne. I næsten halvdelen af sagerne påvirker osteosarcoma lårbenet, efterfulgt af tibia, bækkenbenet, iliacben og skulderbælte.
- Chondrosarcoma udvikler sig fra bruskvæv. Denne tumor findes hos ældre mænd. Lokalisering af chondrosarcoma - ribben, bækkenben, humeral girdle, benben. Tumoren vokser langsomt nok, med udseendet i manifestets rygsøjle ligner ofte osteochondrose.
- Ewing sarkom påvirker de distale dele af benets lange rørformede ben, mindre ofte lokaliseret i ribbenene, humerus, knogler i rygsøjlen og iliacbenet. Denne type tumor er oftere defineret hos unge, og der er flere drenge blandt dem. Ewing's udviklingssarkom er aggressiv, med detektering af denne neoplasma bliver der ofte diagnosticeret metastaser. I starten er sygdommen urolig af vage smerter, der intensiverer om natten. Som sarkom vokser, forstyrrer smertesyndromet normale livs- og sædvanlige bevægelser, i det sidste stadium forekommer brud på det mindste traume.
- Retikulær celle sarkom kan stamme både direkte fra selve knoglen og kan forekomme som følge af metastasering af kræftceller fra et andet organ. En sådan neoplasma manifesteres af smerte og hævelse, da tumoren vokser, øges risikoen for brud.
De fleste knogler er påvirket af kræft i nærvær af en malign proces af brystkirtlen, lungevæv, hos mænd prostata, skjoldbruskkirtel og nyre. Sommetider er metastaser i knoglerne detekteret tidligere end det primære fokus i læsionskræftprocessen.
Kliniske manifestationer hos børn
Børn kan have både ondartede og godartede tumorformationer, der påvirker knoglesystemet og bruskvævet.
Af ondartede formationer, primære tumorer dominerer over sekundære tumorer. I det andet årti af livet er andelen af knoglercancer 3,2% af alle maligne patologier. Oftest diagnosticeret med Ewing sarkom og osteosarkom.
Tendensen til ondartede læsioner af knogler er højere hos drenge, og det drejer sig grundlæggende om ungdomsperioden.
Osteosarkom hos børn påvirker de lange rørformede knogler og knogler, som danner knæleddet. Mindre ofte forekommer tumoren i bækkenbenene, kravebenet, rygsøjlen, underkæben. Normalt begynder denne neoplasma at danne hormonel kirurgi( dette interval er 12 til 16 år) og påvirker segmenterne af den mest intensive vækst i skeletets knogler.
Ewing sarkom hos børn er afsløret i flade ben, det er en lille bækken, scapula, ribben. Diafyse af rørformede knogler kan påvirkes. Ved diagnosering er det ofte muligt at identificere kræftprocesser samtidigt i flere knogler, undertiden også blødt væv påvirkes. Den højeste forekomst af Ewing sarkom er mellem 10 og 15 år gammel.
Bony sarkomer i barndommen manifesteres ved hurtig dannelse, udseendet af tidlige fokus på metastaser og aggressive forløb. I sammenligning med voksne er maligne tumorer i knoglesystemet hos børn og unge mindre påvirket af terapi.
Årsager til udvikling af
Der er endnu ikke kendt en pålidelig årsag til dannelsen af ondartede formationer i det lokomotoriske apparat til slutningen af videnskaben.
På onkologer tilskrives denne sygdom for onkologer:
- Skelettet knogletrauma.
- strålingsbestråling.
- Genetisk prædisponering.
- Kemiske og fysiske negative virkninger på kroppen.
Med udviklingen af knogletumorer hos unge foreslås udseendet af cancer på grund af den hurtige vækst af skeletet. Når en kræft opdages hos børn under 5 år, overvejes teorien om abnorm embryonvæv. Symptomer på
Godartede læsioner af knoglestrukturer er sjældent manifesteret af ubehag og smerte. Vær normalt opmærksom på den fremspringende del i skeletet. Begrænset bevægelse muligt.
Maligne læsioner er præget af ømhed. Ved udbrud af tumorvækst kan smerte fremstå og forsvinde. Så bliver det næsten konstant, forstærket om natten. I stedet for vækst af den stagnerende tumor kan du mærke en hævelse, den vokser støt i størrelse, huden over den er varm til berøring, hyperemisk eller blålig.
Når leddet påvirkes, udvikles dets funktion gradvist. Nogle gange er det første tegn på en tumorlignende vækst kun brud på knoglerne. Ved udførelse af radiografi opdages kræftændringer.
Af generelle symptomer er der svagheder, letargi, mangel på appetit og vægttab, periodiske temperaturstigninger.
Diagnose
Diagnose af tumorer begynder med undersøgelse af patienten og med indsamling af anamnese. Af de anvendte instrumentelle metoder:
- Radiography. På baggrund af visse radiografiske tegn kan radiologen antage, at patienten har en tumortype.
- Beregnet tomografi er tildelt med henblik på intern forskning og undersøgelse af hele tumoren, dens grænser og graden af adhæsion til omgivende væv.
- En knoglebiopsi gør det muligt at bestemme neoplasmens histologiske udseende. Denne procedure udføres ikke, hvis lægen er helt sikker på, at der ikke er ondartet skader på knoglen.
Behandling af
Behandling af diagnosticerede knogletumorer udføres hovedsageligt kun kirurgisk. Dette gælder for godartede og ondartede processer.
Kemoterapi og strålingseksponering som separate typer terapi til knogletumorer anvendes praktisk taget ikke, da deres effektivitet i dette tilfælde er minimal.
Ifølge indikationerne under operationen kan lemmen fjernes fuldstændigt( amputeret).Selv for nylig forsøger denne type operation kun at tilbyde patienter i ekstreme tilfælde.
Effektiviteten af hele terapien afhænger af den maligne proces, på patientens alder og på tilstedeværelsen af metastaser. Overlevelse af patienter med primær knoglemalignitet i de seneste år er steget , og dette skyldes brugen af moderne metoder til kombineret behandling.
forebyggelse
Der er ingen specifik forebyggelse af ondartede læsioner i menneskets knoglesystem.
Men undgå altid skade og ikke udsættes for stråling.
Det er nødvendigt og regelmæssigt at gennemgå forebyggende undersøgelser og tage test, mange tumorer blev påvist i et tidligt stadium præcist med sådanne fysiske undersøgelser.