Guillain-Barre syndrom: Årsager, symptomer, behandling og inddrivelse

click fraud protection

En række sygdomme udvikles som en sekundær reaktion på human immunitet mod et infektiøst middel. De ledsages af ødelæggelsen af ​​neuroner og krænkelsen af ​​nervøs regulering. Det mest alvorlige kursus er Guillain-Barre syndrom( GBS eller autoimmun polyneuropati).Bestemmelse

sygdom karakteriseret ved inflammation, afbrydelse af den øvre afskærmning( myelin) lag perifere nervesystem. Det betragtes som et resultat af organismens patologiske immunreaktion, fremkaldt af den overførte sygdom af infektiøs etiologi. Infektion kan skyldes en række herpesvirus, mycoplasma, en hæmofil stang.

GBS er den førende årsag( efter polio) udvikling af perifer nerve parese( slap paralyse) hos børn. Ifølge statistikker er mænd mere tilbøjelige til at lide af GBS end kvinder.

Etiology

Virusets oprindelse er diskuteret. Beviset for denne teori kunne være isoleringen af ​​den virale kultur af et individuelt patogen af ​​GBS.

Den allergiske årsag til udviklingen af ​​autoimmun polyneuropati betragtes oftere. Som bevis fremlægges resultaterne af laboratorieundersøgelser af forekomsten af ​​SGB hos dyr.

instagram viewer

Et forsøgsdyr fik en emulsion opnået fra syge perifere nervebukser som et antigen. Efter injektionen blev alle typiske symptomer på autoimmun polyneuropati observeret. I den akutte periode af strømmen i blodfostre hos injicerede dyr blev ændringerne i immunitetsparametrene( humoral og cellulær) sporet.

Teorien om den autoimmune årsag til udviklingen af ​​GBS er generelt accepteret. Samtidig reagerer kroppens immunitet på celler i eget nervesystem som fremmedlegemer. Fejlagtigt genkender årsagsmidlet til infektion i dem, der ødelægger det øvre myelinerede lag af neuroner ved hjælp af leukocytter og makrofager.

Craniocerebrale skader er yderst farlige på grund af deres konsekvenser. Cerebralødem er en af ​​dem, symptomer og førstehjælp til patologi.

De vigtigste symptomer på vaskulær demens finder du i denne artikel.

Mulig patogenese og årsager til udvikling af

Etiologien af ​​oprindelsen af ​​GBS er ikke etableret. Det er generelt accepteret at overveje den autoimmune karakter af sygdommen og den tilhørende forløb af patogenese. Udvikling af SGB foregår af en smitsom sygdom eller vaccine( fra poliomyelitis, difteri).

Oftere observeres patogenesen af ​​autoimmun polyneuropati efter akut akut infektiøs inflammation i tyndtarmen. Eller som følge heraf manifestationen af ​​hiv-infektion.

Efter 10-14 dage efter genoprettelse begynder patogenesen af ​​GBS.Den overførte infektion fremkalder udviklingen af ​​sekundær immunitet.

En autoimmun reaktion forekommer på hjælpecellerne af nerverne i lemocytterne. De er ansvarlige for opbygningen af ​​myelinlaget af nerverne, dets ernæring, fastsætter positionen af ​​neuronaxonen.

nederlag lemmotsitov ledsaget af dannelsen af ​​ødem, lymfe mætning enkelte sektioner nerver. Segmentale læsioner observeres med udtalt ødelæggelse af myelinlaget.

Forværringen af ​​patogenesen i GBS er forbundet med en forstyrrelse af neuronernes metabolisme( ernæring).Lemmatocytter ovenfra er dækket af en membran bestående af lipider.

En autoimmun reaktion i strømmen af ​​GBS fører til ødelæggelsen af ​​cellemembranen. I blodet observeres koncentrationen af ​​nedbrydningsprodukter af lipidskallen og deres bestanddele.

Tyndningen af ​​cellemembranen øger dens indtrængningsevne. Berørte områder af nervevævet er imprægneret med lymfe og blod.

Predisponerende årsager til udvikling af SGB:

  • Kirurgiske operationer.
  • Viral eller infektionssygdomme.
  • Inflammation af parotidkirtlen.
  • lymfom.
  • Vaccination. Symptomer

Der er sådanne former for nuværende GBS:

  • Akutte - symptomer forekommer inden for et par dage.
  • Subacute nuværende - 2-3 uger.
  • Kronisk - ti dage - flere måneder.

primære manifestation af GBS forbundet med manifestation af symptomer på viral luftvejsinfektion:

  • bluetongue betændelse i luftvejene.
  • Følelse af total træthed og utilpashed.
  • Ultimativ stigning i kropstemperaturen.
  • lidelser i tarm og mave.

tegn på nerve celle ødelæggelse ved begyndelsen af ​​sygdommen går trinvis svækkelse af muskler. For det første påvirkes de nederste dele af underbenet. Hænderne kan forblive upåvirket i hele SGB's forløb. Yderligere

manifestationer associeret med ødelæggelsen af ​​neuronale strukturer, ledsaget af et fald i følsomhed af individuelle ekstremiteter portioner. Der er muskelsmerter i skulderregionen, bækkenet, ryggen. Svækkelsen af ​​musklernes innervering er symmetrisk.

Unormal fremspring af maven observeres. Domineret af abdominal vejrtrækning, hvor længere involveret musklerne i brystet. Resultatet af svækkelsen af ​​den innervation af membranen er en overtrædelse af vejrtrækninger.

Forstyrrelser i aktiviteten af ​​indre organer med udtalt akut løbet af GBS.De manifesteres af øget tryk( arteriel), en overtrædelse af processen med adskillelse af sved. Hjertrytmen ændret sig. Ledsaget af øget eller sænket hjertefrekvens, arytmi.

Forms GBS

main syndrom klassifikation af Guillain-Barré syndrom:

  • Classic - er karakteriseret ved betændelse, ødelæggelse af myelin lag lemmotsitov.
  • axonal formular - påvirker ikke kun lemmotsity, men også de processer af nerveceller( axoner).Det manifesterer sig som symptomer på motor- og motorfunktionsforstyrrelser.
  • motor-sensorisk - reducere tone og dysmotilitet, symmetrisk muskel svækkelse, purulent betændelse i bindehinden i øjet.
  • Miller-Fisher syndrom - manifesteret synshandicappede, parese af ansigtets nerve. Diagnostiseret hos 75% af børnene med GBS.

Behandling Når diagnosen GBS primært anvendt symptomatisk behandling. En manifestation af nedsat vejrtrækning, synkning, og hjerteaktivitet kræver øjeblikkelig hospitalsindlæggelse.

Patienterne er forbundet med åndedrætsværn. Påfør plasmaferes. Hvis synkebesvær udført installation vejrtrækning røret i luftrøret og et nasogastrisk rør. Forstoppelse behandles med afføringsmiddel.

blære kateterisering udføres i kongestive fremgangsmåder til udstrømning af urin. Antibiotika blev injiceret med infektioner i luftrøret eller bronchus, blære og urogenitale kanaler.

Til forebyggelse af venøs trombose af underbenet anvendes heparin. Når læsionen af ​​ansigtets nerve og lindre motoriske ansigtsmuskler - øjendråber( hornhinde tørrer ud).

Ved behandling børn GBS intravenøst ​​injiceret med humant immunoglobulin eller plasmaferese. Tildele lægemidler til nedsættelse af immuniteten( immunosuppressiva).

Traditionel medicin til behandling af SPB anvendes sjældent.

Dens opskrifter er baseret på fysioterapi og apitherapy metoder:

  • Lægemidler bade baseret på naturlægemidler sammenblandede( Sage, Motherwort).
  • Barefoot blanke stængler af brændende nål.
  • Salver og cremer baseret på biegift.

Ved du, hvad søvnløshed er? Smukt navn på smertefulde søvnløse nætter. Hvordan opdage og helbrede søvnforstyrrelse?

vigtigste symptomer på amyotrofisk lateral sklerose, kan du finde ved at kigge i denne sektion.

Ved du noget om polysomnografi? Hvis ikke, skal du blot klikke på linket http: //gidmed.com/obsledovanie/ narushenie-SNA-i-polisomnografiya.html.

Restaurering og rehabilitering

Næsten 60% af patienterne atoni( sløvhed) skeletmuskulatur.

Derfor er rehabiliteringsaktiviteter gældende, selv i de tidlige faser af SGB.

  • Massage.
  • Terapeutisk gymnastik.
  • Anvendelse paraffin.
  • elektroforese.
  • Radon bade.

Med rettidig behandling genvinder 70% af patienterne med GBS helt. Kun i 5% af patienterne går sygdommen ind i kronisk form, og dens gentagne manifestation( tilbagefald) observeres. I vores tid er dødeligheden fra SGB blevet reduceret til 5%.

Forløbet af sygdommen er farligt ved at bryde inderveringen af ​​mange systemer. Senere kan diagnose og tidligt indlæggelse føre til patientens død. Behandling bør startes, når de første symptomer opstår.

Billedet viser hvad der sker med nerverne i Gineina-Barre syndromet:

  • Del