Crestor: brugsanvisning, kontraindikationer, pris, analoger, anmeldelser

Crestor - et stof anvendes til at reducere legemsvægt, atherosklerose og andre fysiologiske patologier med et højt indhold af lipider og kolesterol i vævene. Derfor vil dagens artikel blive brugt til brugsanvisninger og instruktioner til forberedelse af Krestor, dets analoger, erstatninger, pris og anmeldelser af læger og patienter.

Egenskaber af præparatet

Sammensætning

Det aktive stof i tabletterne er rosuvastatin calcium. foruden det aktive stof i tabletterne er to typer af substanser inkluderet:

• lette bedre assimilation af det aktive stof - stearinsyre magnesium, calciumphosphat, hydratiseret lactose, crospovidon;
• formningsstruktur tabletform og fremme en hurtig resorption af fordøjelsesenzymer: titanoxid, glycerol acetatsalt i positionerne 1, 2, 3, jernoxid, hydratiseret lactose, hypromellose.

Doseringsformer

Den eneste doseringsform, der er kendt i apoteket, er tabletformen. Forskellen mellem de tre typer af tabletter er baseret på forskellige mængder aktivstof, der foreskrives i form af gravering på tabletter.

Tablets med 10 og 20 mg rosuvastatin omfatter præget på den ene side af tabletten, hvor mængden af ​​aktivt stof i de endelige opmærksomme symboler «ZD4522 10» eller «ZD4522 20". Hvis symbolet "ZD4522" uden yderligere cifre er placeret på den ene side af tabletten, skal mængden af ​​aktivt stof søges på den anden side, svarende til 40 mg.

Kartonen kan indeholde 1 eller 2 blister, der hver indeholder 7 korsformede tabletter. Minimumsprisen på tabletter med 10 mg rosuvastatin er 539 rubler( 1 blister).Den højeste pris for Krestor tabletter med mængden af ​​aktiv substans 40 mg( 2 blister) er registreret i 5494 rubler.

Farmakologiske virkninger af

Crucifer er aktiv i inhibering af enzymerne i kædereaktionen af ​​dannelsen af ​​talrige cholesterolprecursorer. Enzymet er aktivt mod udskillelsen af ​​lavdensitetslipider og frit kolesterol. Mekanismen til at sænke niveauet af lipider med lav densitet er forbundet med en stigning i antallet af aktive receptorer til indfangning af lipider med lav densitet og deres efterfølgende desintegration.

tilsætning af cholesterol, lav densitet lipider dannet og frie lipider lav massefylde nedsætter koncentrationen af ​​frie triglycerider og low-density forbundet med lipiderne. På baggrund af et fald i lipid med lav densitet øges niveauet af højdensitetslipider, såvel som kolesterol og triglycerider, der er forbundet med dem.

Farmakodynamik

Det lægemiddel, der blev anvendt til patienter af forskellige etniske, seksuelle og aldersgrupper, viste samme effekt af dets anvendelse.

• Patienter med en arvelig form for hypercholesterolemi med optagelse af Crestor viser et fald i blodlipidkoncentrationer med forskellige tætheder. Graden af ​​fald i lipider og kolesterol i denne kategori af patienter er direkte afhængig af patologiens genetiske tilstand.
• større reduktion af lavdensitetslipid forekommer hos patienter med heterozygote alleler af denne sygdom( 53% af individer) end hos patienter med homozygot mutant allel. Imidlertid falder lipidprofilen af ​​blodet i homozygoter til 22%.

Farmakokinetik

Den maksimale koncentration af rosuvastatin i blodet påvises 5 timer efter brug af Crestor. Hver ni ud af ti rosuvastatinmolekyler binder til albuminproteiner i blodplasmaet. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet varierer inden for 20%.

Mellemliggende og endelige nedbrydning af rosuvastatin udføres af hepatocytter i leveren. En del af de intermediære produkter af rosuvastatin catabolism( N-desmethyl) har farmakologisk aktivitet - 10% af den samlede farmakologiske virkning. Andre intermediære produkter af metabolisme - lactonmetabolitter af farmakologisk aktivitet viser ikke.

Halveringstiden for det aktive stof når 19%.De endelige metabolitter udskilles i størstedelen gennem fordøjelsessystemet. Ca. 10% af metabolitter findes i urinen. Den farmakologiske virkning af rosuvastatin har en langvarig karakter.

Den syvende dag begynder den terapeutiske virkning at dukke op. Efter 14 dage efter at have taget Crestor, opnås den maksimale effekt. Den udtalte virkning af lægemidlet er noteret i 21 dage.

Indikationer

Indikationer for indtagelsen af ​​Crestor er familiær hypercholesterolemi af typen heterozygositet, forudsat at der ikke er nogen virkning efter aktivering af motorreaktioner og diæt. Crestor er også vist i familie homozygot hypercholesterolemi i kombination med diæt og lav effektivitet af andre terapeutiske teknikker.

Lægemidlet bør tages til mennesker med en stigning i niveauet af triglycerider i blodet. Bemærk: Crestet er kombineret med en kost.

Også indikationer for optagelse er:

• udtalte arteriosklerose af fartøjer som et middel til kompleks behandling med andre lægemidler og diætoverensstemmelse;
• -profylakse af indtræden af ​​koronar hjertesygdom hos patienter med pension og førtidspensionsalder;
• forebyggelse af forekomsten af ​​akutte kardiovaskulære patologier( slagtilfælde, hjerteanfald, etc.);
• høj koncentration i blodet af reaktivt C-protein under hensyntagen til tilstedeværelsen af ​​rygfaktorer, højt systolisk tryk.

Instruktioner vedrørende brug af stoffet Crestor er beskrevet nedenfor.

Instruktioner til brug af tabletter Crestor

Korsifikatet forbruges uanset måltider. Startdosis bør ikke overstige 10 mg pr. Dag. Der foretages ingen dosisjustering for personer i alderen 50-65 år, de resterende patienter observeres under tabletterne i 21 dage, hvorefter lægen træffer beslutning på basis af en blodprøve om en eventuel dosisjustering.

Patienter med for højt niveau af lipidmetabolisme såvel som dem, der lider af familiel hyperkolesterolemi, kan modtage en aftale med en højere dosis. Den maksimale daglige dosis er 40 mg dagligt. Disse patienter er underlagt særlig overvågning.

Patienter med akut leversygdom er begrænset af brugen af ​​Crestor. Hos patienter med nyresygdomme bestemmes doseringen af ​​lægemidlet af sværhedsgraden af ​​nyresygdommen. Alvorlige former for nyresygdom udelukker muligheden for at anvende en lille dosis( 5 mg dagligt) af lægemidlet.

Kontraindikationer

Ud over ovennævnte kontraindikationer anvendes Crestor ikke i tilfælde:

• af individuel intolerance over for rosuvastatin;
• kombination med cyclosporin;
• svag prævention hos kvinder eller hendes fravær
• myopati;
• risiko for rabdomyolyse.

Bivirkninger af

Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​bivirkninger bestemmes af doseringen af ​​Crusheren. Normalt forsvinder symptomerne på Crestors bivirkning, når stoffet anvendes alene. Stabilitet af uønskede fænomener med en høj dosis af lægemidlet er bemærket:

• smerter og cirkulationer i hovedet;
• fordøjelsesproblemer( forstoppelse eller diarré, kvalme, pancreatitis, etc.);
• åndenød, hoste;
• ikke-insulin-diabetes;
• hudproblemer( kløe, urticaria);
• myopati, myositis osv.;
• terminal ødem;
• polyneuropati, hukommelsestab.

Særlige instruktioner

behandlende læge i udpegningen af ​​Crestor bør være opmærksom på at tage stoffet, fordi der er tegn på en kraftig stigning i koncentrationen af ​​rosuvastatin eller kombineret med cyclosporin, gemfibrozil, vitamin K-antagonister, ezetimibe, erythromycin og andre lægemidler.

Anmeldelser anmeldelser

Blandt patienter er fulde af klager over bivirkninger af svimmelhed og øget blodsukker. Doseringen er bedre defineret individuelt, der er ingen data om passage af bivirkninger efter en lang modtagelse af Crestor.

Nogle patienter er tilfredse med nedsættelsen af ​​kolesterolniveauet, når andre lægemidler var ineffektive. Der var ingen bivirkninger blandt disse grupper. Analoger Effektiv

Rosuvastatin stof kan findes både i den samme formulering og i AKORT, Tevastore, Mertenile og 3 ækvivalenter. Ifølge den farmakologiske gruppe er der mere end 30 analoger med en anden aktiv ingrediens.

Endnu mere nyttige oplysninger om stoffet Crestor findes i videoen nedenfor: