Den mest almindelige familiepypose skyldes personens egen skyld eller som følge af en langvarig kronisk eller inflammatorisk proces. Mindre ofte forekommer det på grund af arvelighed. Familiens polyposis i tarmen er en arvelig sygdom præget af tilstedeværelsen af flere precancerøse adenomatøse neoplasmer i tyktarmen og endetarmen. I dette tilfælde overstiger antallet af polypper som regel hundreder.
Symptomer på tarmens familiale polypose:
- Diarré( 5-6 gange om dagen);
- anæmi;
- Smerter i maven;
- Blodudladning fra analkanalen;
- Generel ulempe og svaghed;
- Træthed.
Årsagen til familiepolypose er en mutation af et gen, der er placeret i det femte kromosom og er ansvarlig for den normale proliferation af celler i tyktarmslimhinden. Det er ret nemt at opdage det, selv ved fingermålingens metode. Endoskopi er også vigtigt: sigmoidoskopi, gastroskopi, koloskopi og biopsi. Efter detektion er det ønskeligt at foretage en undersøgelse af alle patientens slægtninge ved hjælp af en koloskopi og en sigmoidoskopi.
Behandling af familiepiposis
Polyps udvikler sig i barndommen eller under pubertet. I dette tilfælde, hvis du ikke behandler dem, så før de er 40 år, vil de nødvendigvis udvikle sig til kræft.
Behandling af familiep polypose indebærer fuldstændig fjernelse af tyktarm og rektum, hvorved risikoen for yderligere kræft minimeres. Men hvis kun tykkelsen fjernes, og den lige linje er fastgjort til den tynde, observeres forsvinden af polypperne også i endetarmen. Derfor anser mange læger den sidstnævnte mulighed for at være den mest optimale og bedste. Resten af endetarmen observeres konstant gennem sigmoidoskopet, ca. 1 gang pr. Måned eller hver sjette måned. I dette tilfælde vil det være muligt at registrere de nyligt fremkomne tumorer til tiden og fjerne dem. En sådan observation vil også gøre det muligt for lægen at vurdere mere detaljeret fordelene, forekomsten af polypper og deres tal. Med en meget hurtig vækst fjernes den lige linje efter tykkelse, og tyndtarmen er forbundet med hullet i mavemuren.
Husk, at det er ønskeligt at registrere et sådant fænomen i tide, snarere end vedvarende at behandle det. Det er tilrådeligt at ansøge om de første symptomer på sygdommen:
- Øget træthed, svaghed, nedsat tone, pallor, utilpashed, svimmelhed, takykardi.
- Diarré, blod i afføringen, mavesmerter.
Diffus tarm polyposis
Diffus polyposis er den mest alvorlige sygdom af alt muligt. Det er kendetegnet ved flere formationer på slimhinden i forskellige former og størrelser. Diffuse formationer fører til metaboliske forstyrrelser i kroppen, som regel meget alvorlige. Samtidig er de små, men deres vækst er ret hurtig, og i mangel af behandling er deres overgang til det maligne stadium meget stort. På dette tidspunkt bør hele livets hovedmål være en operation, der reducerer risikoen for kræft i tide.
Diffus familie polyposis er også resultatet af et arveligt gen. Der er høj sandsynlighed for at finde en diffus polypose hos de fleste medlemmer af samme familie.Årsagen til sygdommen er en genmutation, der regulerer den normale udvikling af tarmrøret i fosteret i et tidligt stadium af dets intrauterin udvikling. Hvorfor der var sådan en patologi af kromosomapparatet endnu ikke blevet etableret. Kun ifølge nogle data kan eksperter påtage sig sin virale oprindelse.
Der er 3 former for denne tarmsygdom:
- Polythesis of Peitz-Jagers( hamartom).Det fremgår af de første måneder eller år af livet hos et barn, der arver en sådan sygdom. Det mest manifesterede kliniske symptom er melanin pletter, lidt ligner fregner, lysebrun i farve. Der er sådanne pletter på læberens slimhinde, på indersiden af kinderne og på ansigtet. I dette tilfælde behøver barnet konstant overvågning af lægen. Om nødvendigt sendes barnet til operation.
- Den unge. I tilfælde af ungdomsformen manifesterer sig sig i det 9. eller 10. år af barnets liv. Kliniske symptomer: En løs og hyppig afføring med blodig udledning. Dette er frem for alt et tegn på udviklingen af anæmi. Forældre bør vide, at du ikke kan forsinke, barnet har brug for en grundig undersøgelse. En specialist kan ordinere en operation, der ikke anbefales at blive slukket i lang tid. Hvis du ikke udfører operationen, vil barnet begynde at synke langsomt bag sine jævnaldrende i mental, seksuel og fysisk udvikling.
- Spredning eller glandular. Den spredende form manifesteres hos unge i alderen 15-16 år. I tilfælde af kliniske symptomer skal ungdommen hurtigt sendes til undersøgelse, hvorefter forberedelse til kirurgisk indgreb vil begynde. Med denne form for udvikling vokser polypper meget hurtigt, så hvis du ikke driver babyen i tide, vil de udvikle sig til en malign tumor.
Med de resterende former for diffus polyposis vokser dannelsen langt langsommere, men det anbefales ikke at lade dem være uden opmærksomhed. Hvis selv de langsomt voksende neoplasmer i tide ikke kan helbredes, så udgør de 30-50 år en kræft.
Det antages, at hvis væksten er mindre end 100, så er dette en multipel polypose, og hvis det er mere end 100, betyder det diffust. Generelt foregår der stadig tvister. Grænsen mellem disse to former er tvetydig. Det er ukorrekt at klassificere flere polyposis ved antallet af vækster, men det er mere sandsynligt at bestemme sygdommens art ved andre kriterier. Hovedkriteriet er arvelighed.
Diffus familiekolon polyposis
Diffus familiepolypose er også en arvelig sygdom, der forårsager et stort antal vækst på slimhinden. Forskere har fastslået, at diffus familie polyposis er et ret sjældent fænomen, ud af 1 million mennesker er kun 13 mennesker ramt af denne sygdom. Sygdommen adskiller sig fra de andre, idet degenerationen af væksten til kræft er uundgåelig.
Symptomer på diffus familie polyposis: mavesmerter, løst afføring med hyppige intervaller, intestinal blødning, ubehag i maven, halsbrand, hævning og oppustethed.
Behandle en diffus familiesygdom udelukkende kirurgisk ved at fjerne hele tyktarmen. Til dato har ofte også anvendt stadium endoskopisk sanering, dvs.stadium polypektomi og efterfølgende opfølgning hos prokologen.