B-celle lymfom: prognose, diffus storcelle, anaplastisk, marginal zone

click fraud protectionBlandt de sorter af non-Hodgkin

lymfeknuder dannelse, har høj tumorigen og metastatisk hurtig, ofte findes i celle hævelse, som er karakteristisk overtrædelse limfouzlovyh strukturer og spredning af cancerceller i alle områder af kroppen. Sådanne variationer

limfoopuholi stand til at udvikle i form af primær dannelse eller dannet af andre typer af lymfomer.

For B-celle limfoopuholi typisk ukontrolleret produktion af B-lymfocyt cellestrukturer, der normalt er involveret i immunaktivitet.

Uden ordentlig behandling tumoren vokser hurtigt, forårsager vnutriorganicheskuyu fiasko. Takket være fremkomsten af ​​narkotika cytostatiske gruppe patienter med lignende enheder mulighed for at markant forlænge livet.

sorter Der findes flere typer af B-celle formationer:

1. tumor marginal zone;
2. diffust storcellet B-celle lymfom;
3. storcellet lymfom;
4. Follikulært tumor.

Sådanne arter er forskellige morfologiske kendetegn, symptomer og reaktion på behandlingen, så du er nødt til at behandle dem hver for sig.

diffust storcellet B-celle lymfom

sådan limfoopuholevaya patologi angår kategorien af ​​maligne patologier af lymfesystemet, der tegner sig for omkring en tredjedel af den samlede lymfe formation. Sådanne sygdomme mest almindelige hos patienter 40-60 år. Begyndende

cancer proces begynder med lymfeknude og spreder gradvist på andre systemer, selvom sandsynligvis ekstranodal limfoopuholi formation når formationen oprindeligt dannet i væv i skjoldbruskkirtlen, mave-tarmkanalen, rygmarv, og så videre.

mediastinum

mediastinal limfoopuholi For typiske diffus spireevne lymfoide cellestrukturer. Et karakteristisk symptom er sådanne cancere sklerose stromal type og tilstedeværelsen af ​​multiple nekrotiske foci.

anaplastisk

anaplastisk lymfom er systemisk art, manifesteret ved hævelse limfouzlovyh forskellige grupper, ofte spredt i knoglevæv, milt, lever eller tarme. Det kan føre til døden.

småcellet

andelen af ​​små-celle lymfomer fjernet omkring 7% af alle tilfælde limfoopuholevyh processer. For sådan uddannelse er typisk langsom udvikling, men lav følsomhed over for terapeutisk intervention.

Selv patienter med en lignende diagnose frit leve i mere end et årti. Guile lymfeknuder dannelsen af ​​et sådant småcellet B er deres evne til at blive omdannet til en tumor, der er karakteriseret ved hurtig progression. Marginal zone

limfoopuholevye processer ekstranodal marginal zone af lymfoid spread slimhindevæv, hvorfor de ofte kaldes Malt lymfom. De er placeret i forskellige strukturer: . skjoldbruskkirtlen, maven eller tarmene slyunnozhelezistyh væv osv er mere almindelige hos ældre patienter af begge køn.

Plazmoblastnaya lymfom er en malign læsion i mundhulen og den nedre kæbe. Sådan patologisk form er mere almindelig hos individer med svær immunosuppression( HIV-positiv, og så videre.).

kappecellelymfom sådan

zone er omkring 6% af tilfældene, foretrækker de mandlige patienter over 60 år.

grunde

kan udløse udviklingen af ​​mange sygdomme, såsom patogene faktorer:

• udsættelse for stråling;
• Mutationer af genetisk oprindelse, såsom trisomier eller monosomi;
• Den langsigtede antidepressiv behandling;Immundefekter
• forskellige etiologi;
• skadelighed for erhvervsastma, som er forbundet med pesticider og kemiske stoffer;
• patologi autoimmun oprindelse.

Symptomer

B-celle limfoopuholyam ejendommelige kliniske lighed med andre maligniteter. Udviklingen af ​​en sådan limfoopuholi, som regel ledsaget af symptomer såsom ikke-specifikke karakter:

1. Night giperpotlivosti;
2. forårsager vægttab;
3. Hævelse af lymfeknuder;
4. Mindre temperaturstigning i lang tid( ≈ 37 ° С);
5. Predisposition til blødning og pallor i huden på grund af mangel på blodpladeceller og anemiske processer;
6. Overdreven træthed, udmattelse, manglende effektivitet.

Hvis kræften har spredt sig ind i processer vnutriorganicheskie struktur, er den symptomatiske billede suppleret med:

• hovedpine, svimmelhed, synsforstyrrelser af hjernen er beskadiget;
• Fordøjelsesproblemer, kvalme og opkast symptomer i spredning af metastaser til tarmene;
• Åndenød, ubehagelige hosteangreb med lungesmerter.

diagnostiske fremgangsmåder til nøjagtig diagnose kræver et sæt af diagnostiske tests, men først undersøger en patient specialist onkolog. Diagnosen indeholder normalt flere procedurer:

1. Radiografi;
2. lymfeknudebiopsi;
3. Ultralyd undersøgelse;
4. Ben- og spinal punktering;
5. PET, computer eller magnetisk resonans billeddannelse.

Behandling

Terapeutiske processer er sammensat af et sæt teknikker: polykemoterapi og stråling. Kemoterapi indebærer anvendelse af stoffer med den stærkeste handling rettet mod ødelæggelsen af ​​ondartede cellulære strukturer.

Kemoterapeutisk behandling bruger stoffer som Vinblastin, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazin. Hvis prognosen er ugunstig, anvendes stofferne Cyclophosphan, Onkovin eller Doxorubicin.

I nogle tilfælde anvendes i kombination med kemoterapi også strålebehandling baseret på eksponering for røntgenstråler.

Lignende behandling er rettet, derfor er kun det berørte område bestrålet. På grund af strålingseffekten er det muligt at beskadige eller ødelægge tumorceller eller begrænse deres spredning.

Prognostisk data

prognose af B-celle lymfom afhænger af typen af ​​limfoopuholi, køn og alder af patienten forsyninger, almentilstand, immunforsvar og tilstedeværelsen af ​​maligne symptomer.

5 års overlevelse med en gunstig prognose er mere end 94% og med en ugunstig højst 60%. Ofte efter behandling opstår sygdommen igen.

Video Conference "Behandling af aggressive B-celle lymfomer," siger seniorforsker Sergey Alekseev: