1 anfald
Ifølge International Classification of Diseases, er epileptiske anfald karakteriseret ved deres årsager, lokalisere det primære fokus for elektriske aktivitet udførelsesformer angreb flow. Beslaglæggelser kan være enkle, komplekse, delvise og generaliserede. Med generaliseringen er der et fuldstændigt tab af bevidsthed og kontrol over ens adfærd. Hvis tonisk-kloniske type er der hypertonus af musklerne, hvilket fører til muskelspasmer af hovedet, lemmer og kæbe. Fravær er et epileptisk anfald, der er kendetegnet ved en midlertidig stopaktivitet. Normalt observeret i en tidlig alder. En baby spjæt musklerne i ansigtet og øjenlåg, bevidstløs blik.
I de fleste tilfælde har epileptiske anfald en delvis type. De opstår, når en del af forøget elektrisk aktivitet er dannet i hjernehylsteret. Deres symptomer afhænger af placeringen af et sådant område. De kan manifestere sig som krænkelser af motorisk aktivitet, psykiske og vegetative sygdomme. I perioden med akutte patient ikke mister bevidstheden, men han bliver ude af stand til at styre visse dele af deres krop. Når
kompleks form anfald, er delvis tab af bevidsthed forstyrret orientering i rum og tid. Mennesket reagerer ikke på eksterne faktorer. I denne periode kan ufrivillige bevægelser af arme, ben og hoved bemærkes. Både delvis og komplekst anfald kan gå til generaliseret. Angrebet af en hvilken som helst type varer ikke mere end 3 minutter, efter at dets ophør er sløvhed og forvirring af bevidstheden markeret.
Den høje elektriske aktivitet i hjernehylderne kan ses i perioden mellem angreb. Dette kan føre til udvikling af encefalopati. Patienten bemærkes forringelse af hukommelse og opmærksomhed, øget irritabilitet, urimelig angst. Hos børn kan sygdommen bremse tale og psyko-fysiske udvikling, føre til hyperaktivitet, autisme og vedvarende hovedpine. Vi anbefaler, at du besøger
- List hjernesygdomme
- kode ICD 10 spændingshovedpine
- Hvordan er cystiske gliale hjernen ændringer og terapeutisk virkning
- Aktuelle narkotika fra pres!
2
signaler overføres mellem nervecellerne ved hjælp af elektriske impulser frembragt på deres overflader. Når overflødige impulser opstår, slukker hjernen dem ved hjælp af anti-epileptiske strukturer. Generaliseret primær epilepsi forekommer med genetiske defekter af disse strukturer. De klare ikke med overdreven elektrisk aktivitet af nerveceller. På grund af dette er der en konvulsiv beredskab af hjernebarken.
Foci af øget elektrisk aktivitet genereres på grund patologier, såsom benigne og maligne neoplasmer, hjerneblødning, cerebral hypoplasi strukturer, alkoholisme, stofmisbrug, infektioner i hjernevævet, kranielæsioner. Fødselsdefekter er ikke altid manifesteret som primær epilepsi. Under påvirkning af uønskede faktorer( traumer eller patologi) kan der imidlertid opstå en symptomatisk form for epilepsi.
vigtigste komplikation af sygdommen anses for at være status epilepticus - et angreb der varer mere end en halv time, eller en række angreb, efter med korte mellemrum. Udviklingen af status epilepticus fører til afvisning af medicin. Med et sådant angreb kan patienten have en hjertestop, et koma kan udvikle sig. I alvorlige tilfælde kan et angreb resultere i et fatalt udfald.
VI ANBEFALER!
En simpel men effektiv måde at slippe af med hovedpine! Resultatet bliver ikke længe i kommer! Vores læsere har bekræftet, at de med succes bruger denne metode. Efter at have studeret det grundigt besluttede vi at dele det med dig.
Læs mere & gt; & gt; & gt;
Efter diagnose er det vigtigt at bestemme arten af epilepsi - symptomatisk eller idiopatisk. Det er nødvendigt at fastslå beslaglæggelsens art. Dette vil give mulighed for korrekt tildeling af behandling og forebyggelse af anfald i tide. Patienten selv kan ikke huske hvad der sker med ham under et angreb. Derfor skal lægen interviewe familiemedlemmer og venner til patienten, som er med patienten under angrebet. Derudover er alle nødvendige tests og undersøgelser foreskrevet: EEG, CT og MR.Electroencephalogram giver dig mulighed for at overvåge perioder med øget elektrisk aktivitet i hjernen. Alle ændringer i hjernens celler under et angreb reflekteres i EEG, men i efterladningsperioden kan de ikke spores.
På trods af at mange mennesker tror, at mennesker med epilepsi bør begrænse alle over sig selv, at føre et fuldt liv med denne sygdom er stadig muligt. Regelmæssigt indtag af stoffer giver patienten mulighed for at føre en sædvanlig livsstil. På baggrund af at tage medicin, bliver hjernen mindre følsom over for provokerende faktorer. Patienten kan arbejde, spille sport, rejse. Epilepsi overføres ikke fra forældre til børn, så en kvinde med epilepsi har enhver chance for at føde en sund baby.
- Dikul: Fodlæger bedrage folk Samlinger behandles blot "Stærke led og rygsmerter er, du har brug for 3 gange om dagen. .."Læs mere & gt; & gt;!
Der er dog en række erfaringer, som alle bør afholde sig: kørsel, svømning i åbent vand, arbejde med komplekse mekanismer.
Patienter med epilepsi er strengt forbudt at drikke alkohol, og at annullere modtagelsen af ordineret medicin.