Patologier af blod fra en tumor oprindelse betragtes som de farligste onkologiske sygdomme. En af sådanne patologiske abnormiteter er myelomonocytisk leukæmi.
begrebet myelomonocytleukæmi
Faktisk myelomonocytisk leukæmi er en form for leukæmi - blodkræft. For denne patologi er overtrædelser i dannelsen af blodlegemer og deres efterfølgende funktionssvigt typiske. Normalt opstår der problemer med umodne celler som monoblaster og myeloblaster. Symptomer
indbefatter sådanne symptomer Typiske symptomer myelomonocytisk leukæmi, som er karakteriseret ved en række andre patologiske tilstande, så at uafhængigt bestemme udviklingen af sygdommen er det umuligt:
- Kronisk svaghed;
- Vægttab og tab af appetit
- Forøgelse af milten og leverenes størrelse
- Hyppig svimmelhed;
- Vedvarende hudfarvning;
- Kvalme;
- Tilsætning til dannelse af blå mærker og blødninger, øget blødning;
- Manglende modstand mod patologier af infektiøs oprindelse;
- Tilstrækkelighed til feberiske forhold;
- Øget knoldlindhed af knoglevæv;
- Tilstrækkelighed til intern blødning.
Nogle manifestationer kan afvige lidt afhængigt af de særlige arter af myelomonocytisk leukæmi.
For senere stadier af denne type patologi er karakteriseret ved hjernen, visuelle eller genitale læsioner, takykardi, anæmiske symptomer.
akut myelomonocytleukæmi Akut
anses for at være ret almindelig form for leukæmi diagnosticeret hos børn under 2 år.
Normalt akut myelomonocytisk leukæmi er ledsaget af alvorlige symptomer såsom bleghed af anæmi, motion intolerance, overdreven træthed osv. Desuden har patienter reducerede niveauer af blodplader, som har en tendens til blødning og blødning.
Ud over disse symptomer, patienter observeret:
- udtalt tendens til infektiøse læsioner er vanskelige at behandle;
- Hvis indholdet af leukocytcelletype når de kritiske eksponenter, kan forårsage farlige konsekvenser for patientens liv, når skibene akkumulere hvide blodlegemer og forårsager kredsløbslidelser og vaskulære læsioner;Ofte
- akut myelomonocytisk leukæmi danner ledsaget nervnosistemnymi læsioner forårsaget af cancerceller;
- Specielt ofte i onkologi-processerne er involveret milt, hud, lever og tandkød.
terapier udgør den cytostatiske lægemidler gruppe, og i nogle tilfælde - knoglemarvstransplantation. Hvis patologi neyroleykemicheskimi komplicerede processer, er indførelsen af lægemidler udføres direkte i den medullære fluid. Kronisk
Ved kroniske myelomonocytiske leukæmiformer typiske store indhold utallige monocytter. Denne form for patologi går ofte i latent form, manifesteret kun anemiske symptomer.
Kronisk myelomonocytleukæmi er kendetegnet ved en særegen course:
- I de indledende stadier af udvikling af patologien observeret en typisk stigning i produktionen af monocytiske celler i den medullære stof, og i det perifere blod er også fundet i betydelige mængder;
- Det er bemærkelsesværdigt, at andre bakterier i det hæmatopoietiske system ikke udsættes for depressive virkninger;Med videreudviklingen
- suppleret for forstørrede milt og lever parametre og forstørrede lymfeknuder i denne form for patologi observeres ikke;
- For patologi er præget af tilstedeværelsen af hæmoragisk syndrom;
- Patienten begynder at tabe sig kraftigt;
- Ofte berørt af anemiske symptomer, ledsaget af fluer for øjnene, brystsmerter, generel svaghed;
- Til tider kan sygdomsforløbet være kompliceret af infektiøse processer og hypertermi;
- På baggrund af knoglemarvsvækst kan patienterne lide af knoglesmerter;
- slutstadiet af kronisk myelomonocytisk leukæmi i blodet hos patienter og identificerede promonotsitarnye monoblastny celler.
Typisk opstår symptomatiske symptomer efter et par måneder efter starten af myelomonocytisk leukæmi. Desuden er patologier tilbøjelige til primært ældre over 50 år.
Juvenile
for juvenil myelomonocytisk leukæmi er kendetegnet ved en kronisk forløb, men den udvikler hos unge patienter under 4 år.
Typisk udgør denne type sygdom ca. 2% af de kliniske tilfælde af barndommen leukæmi, og oftest påvirker sygdommen drenge. For
juvenile former som leukæmi karakteriseret ved tilstedeværelsen i det perifere blod monocytiske promonotsitarnyh og cellulære strukturer.
Børn med udseende af juvenil leukæmi har sådanne symptomer:
- Utilstrækkelig vægtforøgelse;
- Forsinkelser i fysisk udvikling;
- Jernmangel anæmi med karakteristisk træthed, overdreven svaghed, bleg hud;
- Hypertermi;
- Hyppig blødning af tandkød og næse;
- Hyppige infektiøse komplikationer;
- Vækst i milt og lever;
- Hævelse af lymfeknuder placeret i periferien.
Den eneste mulighed for et barns opsving er en knoglemarvstransplantation. Konservative metoder i dette kliniske tilfælde giver ikke stabil remission.
Årsager og mulige faktorer
Tumordannelse er sædvanligvis lokaliseret i områderne med det medullære stof. Gradvis udvikler onkologiske processer og forårsager hæmatopoietiske lidelser. Patogene processer fører til udskiftning af normale knoglemarvsceller ved unormale strukturer.
Som følge heraf tager knoglemarven ikke klare produktionen af det krævede antal fuld-blodlegemer, hvilket fører til en mangel på hvide blodlegemer, blodplader og andre cellulære strukturer.
En sådan mangel på forskellige blodlegemer fører til, at blodet ikke fuldt ud kan udføre alle sine funktioner. Som følge heraf mangler organerne ilt og næringsstoffer, hvilket bidrager til udviklingen af systemiske lidelser.
Forskellige faktorer bidrager til udviklingen af sådanne processer:
- Familiepræcision;
- Stråling;
- Immundefekt tilstand;
- Tilstedeværelse af patogenetisk viralt middel som HIV, lymfotropisk virus eller Epstein-Barr;
- Kroniske patologier i kromosomer som Downs syndrom, Bloom syndrom eller Fanconi anæmi;
- Carcinogenicitet;
- Konsekvenser af kemoterapeutisk behandling;
- Aktivitet ved produktion af øget skadelighed;
- Negativ økologi.
-stadier af
Myelomonocytiske leukæmi-arter fortsætter i flere faser:
- For indledende fase af er inhiberingen af leverprocesser typisk. Det hedder det første angreb, når den kliniske symptomatologi er karakteriseret ved en vis sværhedsgrad;
- Så kommer remissionfasen, , når resultaterne af knoglemarvspunktur er praktisk taget normale;
- Ufuldstændig remission fase med intensiv terapeutisk effekt af viser starten på en vis forbedring;
- Den terminale fase - begynder, når konservativ terapi gøres ubrugelig. Der er en stigning i tumorvækst, anemiske symptomer, trombocytopeni osv.
Diagnose
Diagnostiske test er baseret på laboratorieblodprøver. For at bekræfte myelomonocytisk leukæmi er en knoglemarvsbiopsi nødvendig.
Behandling af
Behandling omfatter:
- Benmargstransplantation;
- Anvendelse af antibiotika;
- kemoterapi behandling;
- Anvendelse af tumorcelleantistoffer;
- Hemostatiske lægemidler;
- Med særlig store mængder uddannelse er brugen af afgiftende stoffer indikeret;Transfusion af masse af røde blodlegemer eller blodplader.
Prognose for
De fleste patienter har en positiv dynamik på grund af brugen af konservative terapeutiske teknikker. Lignende reaktioner er karakteristiske for 50-80% af patienterne.
Hos patienter efter 50 år og med myelomonocytisk leukæmi, som udviklede sig som følge af kemoterapeutisk behandling for en anden onkologi, er forudsigelserne af den værste karakter.