ganglioneurom -Uddannelse dannet af ganglier i det sympatiske nervesystem knob. Sygdommen blev først beskrevet af Loretz i 1870.Struktur
tumor kan være forskellige og afhænger af arten af den indkommende celle. Modne ganglioneurom sjældne og varierer i størrelse fra en pin til barnets hoved.
Statistik og lokalisering
fleste er placeret i den venstre halvdel af kroppen. For unge kvinder er uddannelse mere almindelig end hos mænd. Halv tilfælde er fundet hos personer under 20 år.
Årsager
Nogle forskere mener, at årsagen til en fysisk belastning. Dette skyldes det faktum, at sygdommen ofte findes på ryggen af hænder og fødder på maskinskrivere og pianister.
Antagelig forekommer dannelse på det sted, seneruptur og dannelsen af cyster.
Den anden grund er overtrædelserne, der opstår under fosterudviklingen i dannelsen af nervesystemet. Dette bekræftes af tilstedeværelsen af andre medfødte anomalier.
hyppigt observeret i patienter med assimilering af de atlas, læbe, ganespalte og andre sygdomme. Dette fører til negative virkninger: udsættelse for stråling, røde hunde, klamydia, forgiftning, føtal hypoxi. Symptomer
ganglioneurom
Undertiden sygdommen er asymptomatisk derfor fundet posthumt. Deres manifestationer afhænger af placeringen, størrelsen af tumoren.
Compression enkelte organer kan føre til tab af evnen til at bevæge sig. Især hvis sygdommen ikke opdages i lang tid. En sådan overtrædelse kan forblive efter behandling.
patientens almene tilstand er tilfredsstillende i lang tid. Med væksten i uddannelse vises træthed, svaghed, vægttab, symptomer på forgiftning.
retroperitoneal
de indledende stadier mærket smerter i underlivet. De kan vandre eller lokalisere. Der er ubehag, smerter i lænden, hævelse. For store tumorer, personen føler kvalme, følelse af tyngde i maven.
Brain
gangliocytomas påvist i 0,1-0,4% af alle tumorer inde i kraniet. Det ser i nogen del af hjernen, men er mere almindelig:
- hjertekammer på bunden 3,
- i hypothalamus,
- i subkortikale strukturer.
Normalt har en størrelse ikke er større end 4 cm. Stigningen i størrelse er langsom.
ingen specifikke symptomer, så tegnene, som i andre intrakranielle tumorer:
- sprængning udseende kedelig smerte, som i de indledende faser er sporadisk. Sårhed forekommer ofte i den udsatte position på den berørte side.
- Vertigo. De har paroxysmal i naturen og ledsaget af kvalme, tinnitus.
- synes ofte opkastninger er ikke relateret til fødeindtagelse. Det ledsager også perioder med hovedpine. I læsioner forekommer 4 ventrikel opkastning eller cerebellum ved skift kropsstilling.
- I sjældne tilfælde udvikler psykiske lidelser. De manifesteres af et fald i opmærksomhed, hukommelse og følelsesmæssige manifestationer. Nogle gange ledsaget af hallucinationer, delirium.
Spine
ganglioneurom oftest findes i rygsøjlen. Sådanne formationer har form af en timeglas og består af to knuder.
Med stigende uddannelse observerede overtrædelser af kontrolfunktioner bækken organer.
mistede efterhånden følsomhed af hænder / fødder, og andre områder af kroppen.
I processen med væksten af tumoren i rygmarven der er ikke-specifikke symptomer: smerte ved stedet, conductor forstyrrelser, defekter under niveauet af læsionen.
Research Diagnostics
tumor er vanskelig på grund af mangel på specifikke symptomer. Det er ofte fundet ved røntgenundersøgelser. De bedste værktøjer er:
- CT,
- MR,
- ultralyd.
For at bestemme arten af celler foreskrives niveauet af hormoner og andre forbindelser, urin og blodprøver. Neurologer, gastroenterologer, urologer og andre specialister kan tilfældigt opdage læsioner.
For at bekræfte diagnosen udføres histologisk undersøgelse af vævet. Det er taget med:
- tegnsætning biopsi af hvirvlen,
- stereotaktisk hjernebiopsi.
Den første metode i moderne klinikker udføres uden et blødt vævs incision ved hjælp af en nål til benbiopsi eller en trocar. I nogle tilfælde udføres proceduren under kontrol af computertomografi.
En stereotaktisk biopsi udføres i en situation, hvor andre metoder ikke giver præcise oplysninger. Fremgangsmåden udføres under generel anæstesi. Huden, blødt væv i hovedet er skåret, og et hul få millimeter er lavet i kraniet. En nål indsættes i den. Efter proceduren såres såret.
Behandling af gangioneurom
Tumoren behandles udelukkende kirurgisk.
Normalt kræver manipulation to kirurgiske adgang: laminektomi, brysthulsåbning eller peritoneum. Den første metode giver mulighed for at udvide kanalens hulrum og eliminere dens klemning. Også proceduren åbner adgangen til rygmarven.
Fjernelsen af ganglioneurom i kraniet er en delvis fjernelse og forebyggelse af spredning i hjernevæv. Sommetider suppleres sådan manipulation med shunting. Det er brugen af drænrør med en envejsventil.
Prognose
På trods af sygdommens godartede forløb udføres en histologisk undersøgelse for at udelukke degenerering af tumoren i ganglioniske fibroblaster.
Hvis modne tumorer er små og helt fjernet, er prognosen gunstig.
Relapses observeres i sjældne tilfælde. I alle andre situationer er det nødvendigt med regelmæssig overvågning.