Dekodning af CA 19-9 oncomarker i kræft i bugspytkirtlen: norm og stigning

Cancer-antigenet CA19-9 blev opdaget i 1981.Dens høje koncentration blev fundet hos patienter med tarm- og bugspytkirtel læsioner.

Oncomarkeren er forbundet med blodgruppeproteinet ifølge Lewis-systemet. Det betyder, at en del af befolkningen på planeten, især den kaukasiske race, ikke har et antigen på erythrocytemembranen. Derfor er CA19-9 ikke under nogen omstændigheder registreret.

Beskrivelse og værdien af ​​tumormarkør CA 19-9

Det er et komplekst glycoprotein syntetiseret af epitelceller i mavetarmkanalen af ​​fosteret hos gravide kvinder. Hos voksne produceres disse celler i små mængder.

I hovedsyntesen opstår kræftceller i bugspytkirtlen. Meget mindre ofte leveren, maven.

Normalt er oncomarkeren hemmelig, gal, sædvæske. Nogle gange observeres en stigning i normal præstation i godartede patologier hos raske mennesker.

Læger bruger ikke en metode til screening af kræft i bugspytkirtlen, fordi specificitet og følsomhed ikke er tilstrækkelige til nøjagtig diagnose. Indikationer

instagram viewer

undersøgelse

analyse på grund af dens høje følsomhed anvendes til tidlig diagnose af pankreatiske tumorer.

Hvis kræft opdages, udføres der en undersøgelse for at vurdere sygdommens sværhedsgrad. Når den hurtige vækst af protein begynder, kan lægen tale om udseendet af metastaser.

forudsætninger for anvendelse af fremgangsmåden er:

  • overvågning behandling succes,
  • diagnose af tilbagefald,
  • tilstedeværelse af ledsagende sygdomme,
  • identifikation af patienter med hepatitis B skrumpelever.

Hvordan tager jeg en blodprøve?

Venøst ​​blod tages til undersøgelse. Laboratoriet skal komme om morgenen på tom mave.

Det sidste måltid skal finde sted senest 6 timer. Et par dage før det kan du ikke drikke alkohol, misbruge fedtholdige fødevarer, øge fysisk aktivitet. For en dag, skal du ryge op.

Evalueringen af ​​resultaterne udføres udelukkende af en læge, der udover analysen har information om patienten. Dataene fra den kliniske undersøgelse, historien om sygdomsudviklingen tages i betragtning.

Hvis du øger indikatorerne, skal du ikke panikere, fordi det ikke altid sker på grund af kræftceller. Dekodning resultater

CA 19-9

tumormarkørantigener resultater, afhængigt af kendetegnene for klinikken klar inden 2-10 dage.

For langsigtet observation er den afgørende faktor ikke selve figuren, men dens ændringer i dynamikken. Onkologer siger, at fraværet af et antigen i blodet ikke betyder, at en person ikke har kræft.

Norm

Værdierne fra 0 til 30 IE / ml betragtes som normale. Grænseværdierne er op til 40 IE / ml.

I de tidligste stadier af kræft i bugspytkirtlen kan indikatorer være inden for normale grænser. Det betyder, at de endnu ikke har formået at stige.

Deres fald i behandlingsprocessen er tegn på effektiviteten af ​​de trufne foranstaltninger.

En mindre stigning i normal indikerer inflammatoriske processer i tarm, lever, galdeblære.

Sommetider er årsagen pancreatitis, cholangitis, obstruktion af galdevejen. I disse tilfælde sendes patienten til yderligere diagnose.

Således normale værdi for tumormarkøren CA19-9 sige:

  • positive dynamik,
  • fravær af patologier i mave-tarmkanalen,
  • indledende fase af sygdommen.

Afvigelse

Ved forhøjede forhøjelser afhænger fortolkningen af ​​antallet af antigenenheder. Hvis indikatorerne er små, men efter yderligere diagnose er kræftproblemer udelukket. Hvis mængden af ​​tumor markør

fra 100 til 500 IE / l, indikerer:

  • pancreascancer,
  • levercancer, mave-, ovarie-,
  • kolorektal cancer.

Hvis koncentrationen overstiger 1000 konventionelle enheder, er lægens opgave at finde ud af, hvordan hævelse kan betjenes. I denne situation kan kun 5% af patienterne eliminere det kirurgisk.

Hvis dataene er under dette mærke, øges operationens succes med 10 gange.

Alvorlig kræft forekommer hos mennesker ældre end 30 år. Diagnose af denne sygdom er vanskelig, og selve sygdommen er vanskelig at behandle. Derfor anvendes ultrasensitive metoder til at påvise onkologi.

Antigen testning anvendes ikke på sygdomsdannelsesstadiet, men er fortsat et af de mest informative i vurderingen af ​​behandling til påvisning af metastaser.

  • Del