Sarkom - Was ist diese Krankheit: Symptome, Fotos, Ursachen, Arten, Behandlung und Prognose

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Die Art von bösartigen Tumoren ist sehr vielfältig. Es gibt viele verschiedene Krebsformen, die sich in Struktur, Malignitätsgrad, Herkunft und Zelltyp unterscheiden. Eine der gefährlichen Formationen ist das Sarkom, über das wir sprechen werden.

Was ist diese Krankheit?

Sarkom ist ein bösartiger Tumor-Prozess, der von Bindegewebsstrukturen kommt.

Localization

Bei dieser Art von Tumor ist keine strenge Lokalisation als Verbindungselemente in allen Strukturen des Körpers vorhanden sind, so sarcoma in jedem Organe auftreten kann.

In dem Foto sehen können, sieht es aus wie der Anfangsphase des Sarkom Kaposi

Gefahr in der Tatsache, Kaposi, dass der Tumor im dritten Fall bis zu 30 Jahren junge Patienten betroffen sind.

Klassifikation von

Sarkom hat viele Klassifikationen. Entsprechend der Herkunft unterteilt Sarkom:

• In Tumoren von hartem Gewebe abgeleitet sind;
• Von weichen Gewebestrukturen. Nach

Grad Sarkome sind unterteilt in:

1. hochgradige - schnelle Teilung und das Wachstum von Tumorzellstrukturen, wenig Stroma weit entwickelte Tumorgefäße;
2. niedrig maligne - Zellteilung erfolgt mit geringer Aktivität, sie sind gut differenzieren, wobei der Gehalt von Tumorzellen relativ niedrig ist, die kleinen Gefäße im Tumor und Stroma Gegenteil, viele.

auf der Art des Gewebes Sarkome Je als Osteosarkom klassifiziert, Retikulosarkom, Chondrosarkom, tsistosarkomy, Liposarkom, usw. Nach dem Grad der Differenzierung

Sarkome sind unterteilt in mehrere Sorten:

• GX - es unmöglich ist, die Differenzierung von Zellstrukturen zu bestimmen; .
• G1 ist ein hoch differenziertes Sarkom;
• G2 - mäßig differenziertes Sarkom;
• G3 - ein niedriggradiges Sarkom;
• G4 - undifferenzierte Sarkome.

Zelldifferenzierung umfasst die Zellart Bestimmung, Gewebetyp, zu dem sie gehören, und so weiter. Mit abnehmender Zelldifferenzierung Bildung von bösartigen Sarkom erhöht.

C maligne Tumorwachstum beginnt schnell zu erhöhen, was zu einem erhöhten infiltrativen führt und eine schnellere Entwicklung von Krebs.

Ursachen Die genaue Ursache der Erkrankung ist nicht aufgebaut Sarkome jedoch Wissenschaftler einen Zusammenhang zwischen bestimmten Faktoren und Tumor etabliert haben.

1. Vererbung, genetische Konditionierung, Vorhandensein chromosomaler Pathologien;
2. Ionisierende Strahlung;
3. Krebserzeugende Wirkungen wie Kobalt, Nickel oder Asbest;
4. bei häufigem Missbrauch UV Solarium oder längeren Aufenthalt unter der brennenden Sonne;
5. Viren wie HPV, Herpes, HIV und Epstein-Barr-Virus;
6. Schädliche Produktion im Zusammenhang mit der chemischen Industrie oder Raffination;
7. Immunanomalien, die die Entwicklung von Autoimmunpathologien verursachen;
8. Vorhandensein von präkanzerösen oder gutartigen Prozessen;
9. Verlängerte Nikotinabhängigkeit;
10. Hormonelle Störungen im Prozess der Geschlechtsreife, die dem intensiven Wachstum von Knochenstrukturen führen.

Ähnliche Faktoren verursachen eine unkontrollierte Teilung von zellulären Bindegewebsstrukturen. Als Folge bilden abnormale Zellen einen Tumor und keimen in benachbarte Organe und zerstören sie. Symptome

Sarkom verschiedenen Organen

Sarkom klinischen Manifestationen variieren entsprechend der speziellen Form des Tumors, der Lokalisation, der Grad sarcoma Entwicklung.

Im ersten Schritt des Tumors in der Regel schnell fortschreitende Bildung erkannt, aber ihre Entwicklung in dem Tumor und benachbarten Strukturen beteiligt.

Bauchhöhle

Sarkome, die in der Bauchhöhle gebildet werden, sind symptomatisch, wie bei Krebs. Abdominalsarkome entwickeln sich in den Geweben verschiedener Organe.

• Leber. selten, manifestiert es schmerzhafte Symptome im rechten Hypochondrium. Patienten Bates deutlich in Gewicht, die Haut wird jaundiced, abends besorgt Hyperthermie;
• Magen. Charakterisiert durch einen langen asymptomatischen Beginn. Kommt oft zufällig ans Licht. Die Patienten berichteten das Auftreten von Verdauungsbeschwerden wie Übelkeit, Schwere, Blähungen und Völlegefühl, Rumpeln etc. allmählich Anzeichen von Erschöpfung wächst ständig der Patient fühlt sich müde, schwach, depressiv und reizbar.;
• Darm.Ähnliches Sarkom durch Schmerzen im Bauchbereich begleitet, Gewichtsverlust, Übelkeit und Aufstoßen, Appetitlosigkeit, häufige Durchfälle, blutig, Schleimsekrete aus dem Darm, erhöhten Defäkation Impulse, die rasche Erschöpfung des Körpers;
• -Niere. sarcoma in Nierengewebe durch eine ausgeprägte Hämaturie gekennzeichnet, Schmerzen Bildung Anordnung kann Palpation Tumor fühlbar. Blut im Urin verursacht keine anderen unangenehmen Empfindungen oder Harnstörungen;
• des retroperitonealen Raumes. Am häufigsten wächst das Sarkom bis zu einer beträchtlichen Größe und drückt benachbarte Gewebe zusammen. Der Tumor kann zerstören Nervenwurzeln, spinal Elemente, durch intensive Schmerzen in den jeweiligen Zonen begleitet. Manchmal verursacht ein solches Sarkom Paralyse oder Parese. Wenn der Tumor vom Tumor gequetscht wird, können Schwellungen der Extremitäten und Bauchwände auftreten. Wenn Leberdurchblutung gestört ist, entwickelt es Aszites usw.
• Spleen. In den frühen Stadien der Entwicklung des Kaposi manifestieren sich nicht, aber mit dem Wachstum der Bildung Körper zunimmt, dann beginnt ein Tumor zu zerfallen, die durch Trunkenheit Klinik wie minderwertige Temperatur, Anämie und progressive Schwäche begleitet wird. Auch splenic Sarkom ist durch ein konstantes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Apathie gekennzeichnet, toshnotno-emetischen Syndrom, häufiges Wasserlassen, Schmerzen, etc.
• Pankreas. Solcher Sarkom Tumor durch Schmerzen gekennzeichnet ist, Hyperthermie, Gewichtsverlust, Appetitverlust, Durchfall oder Verstopfung, Ikterus, Unwohlsein und allgemeiner Schwäche, toshnotno-emetischen Symptome, Aufstoßen, usw.

Wie ersichtlich ist, Sarkome Körper, die im Bauch liegen, oft von ähnlichen Symptomen begleitet.

Thoracic Hohlraum

Tumoren wie Lokalisierung entsteht häufig als Folge der Metastasierung von anderen Läsionen. Die Symptomatik unterscheidet sich je nach Lokalisation etwas.

1. Sarkomarippen. Zunächst wird der Patient Schmerzen in den Rippen, Brust und das umgebende Gewebe fühlt, Schmerzen allmählich nimmt zu, bald zu ihnen können nicht einmal Anästhetika bewältigen. Auf den Rippen ist eine Schwellung zu spüren, die unter Druck Schmerzen verursacht. Patient betroffen Symptome wie Reizbarkeit, übermäßige Reizbarkeit, Ängstlichkeit, Anämie, Fieber, lokale Hyperthermie, Erkrankungen der Atemwege.
2. Licht. In einem solchen Formationen zeigen, wie Symptom für übermäßige Müdigkeit, Dyspnoe, Dysphagie( Metastasierung in die Speiseröhre), toshnotno-Brechmittel Symptome, Heiserkeit, Pleuritis, katarrhalische Symptome dauerhaften Lungenentzündung usw.
3. Herz und Herzbeutel. Es gibt eine kleine Tumorhyperthermie, Gewichtsverlust, Gelenkschmerzen und allgemeine organische Schwäche. Dann erscheint ein Hautausschlag am Körper und an den Gliedmaßen, ein klinisches Bild von Herzversagen entwickelt sich. Die Patienten sind geschwollene Gesicht und oberen Gliedmaßen. Wenn das Sarkom im Perikard lokalisiert ist, setzt die Symptomatologie das Vorhandensein von hämorrhagischem Erguss und Tamponade voraus.
4. Ösophagus. Symptome von Ösophagus-Sarkom basieren auf Störungen der Schluckvorgänge und Schmerzen. Die Schmerzsymptomatik konzentriert sich hinter dem Sternum, kann aber in die Wirbel- und die Schulterregion ausstrahlen. Es besteht immer eine Entzündung der Speiseröhrenwände. Wie in anderen Fällen wird Sarkom von Anämie, Schwäche und Gewichtsverlust begleitet. Eine solche Pathologie führt letztlich zur vollständigen Erschöpfung des Patienten.
5. Mediastinal. Der Tumor breitet sich durch alle Gewebe des Mediastinums aus und quetscht und keimt in die Organe hinein. Wenn ein Tumor die Pleura in seinen Hohlräumen durchdringt, erscheint Exsudat.

Wirbelsäule

Sarkom der Wirbelsäule wird als bösartiger Tumor im Rückenmark und angrenzenden Strukturen bezeichnet. Gefahr der Pathologie bei der Kompression oder Schädigung des Rückenmarks oder seiner Wurzeln. Symptome

vertebralen sarcoma seine Lokalisation bestimmt, beispielsweise in der Hals-, Brust-, Lenden-, Sakral oder „Pferdeschwanz“.

Alle Lumbaltumoren haben jedoch gemeinsame Symptome:

• Schnelle Tumorentwicklung( pro Jahr oder weniger);
• In der vom Tumor betroffenen Abteilung gibt es Schmerzen, die durch einen konstanten Charakter gekennzeichnet sind, der durch Anästhetika nicht beseitigt wird. Obwohl es zuerst schwach ausgedrückt wird;
• Begrenzte Beweglichkeit der betroffenen Wirbelkörper, wodurch die Patienten gezwungen werden, eine Zwangshaltung einzunehmen;
• Komplikationen der neurologischen Natur in Form von Parese, Lähmung, Beckenfunktionsstörungen, manifestiert als einer der ersten;
• Der Allgemeinzustand des Patienten mit Wirbelsarkom wird von Ärzten als schwer eingestuft.

Gehirn

Hauptsymptome golovnomozgovoy Sarkome sind:

1. Unerklärliche Kopfschmerzen;
2. Häufiger Schwindel mit Bewusstlosigkeit, Bewegungen werden unkoordiniert, oft Erbrechen sorgen;
3. Verhaltensstörungen, psychische Störungen;
4. Häufige Fälle von epileptischen Anfällen;
5. Temporäre Sehstörungen vor dem Hintergrund einer ständig erhöhten ICP sind jedoch ein großes Risiko, eine Optikusatrophie zu entwickeln;
6. Entwicklung von partiellen oder vollständigen Lähmungen.

Ovar Ovar durch große Größe gekennzeichnet Sarkom und das schnelle Wachstum, kaum Symptome wie die Push-drückender Schmerz, Schwere im Bauch, Menstruationsbeschwerden, manchmal Aszites. Das Sarkom ist oft zweiseitig und zeichnet sich durch eine sehr schnelle Entwicklung aus.

Augen

Primäre Sarkome werden normalerweise in den oberen Teilen der Augenhöhle gebildet, und diese Form kommt häufiger bei Kindern vor.

Solche Tumoren wachsen schnell und vergrößern ihre Größe. In der Umlaufbahn gibt es ein offenes und schmerzhaftes Gefühl. Der Augapfel ist in seiner Beweglichkeit begrenzt und verlagert sich, Exophthalmus entwickelt sich.

Blut und Lymphe

Zell-Lymphom klinisches Bild hängt von dem primären Fokus, vielmehr seine Lokalisierung. Lymphosarkome sind am häufigsten B-Zellen und ähnlich dem Verlauf der akuten Leukämie.

Larynx

Das Larynxsarkom wird von Schwierigkeiten beim Schlucken begleitet, die Stimme wird heiser, wenn der Tumor unter den Bändern lokalisiert ist, dann werden die Speiseröhre und die Atemwege abnormal.

Prostata

Das Prostata-Sarkom ist durch eine aggressive und schnelle Entwicklung gekennzeichnet und beginnt charakteristische Merkmale zu zeigen, wenn eine signifikante Größe erreicht wird oder wenn benachbarte Strukturen metastasiert werden.

Symptome: erhöhte Häufigkeit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen, starke Schmerzen im Unterbauch und Anus, Hyperthermie, schneller Gewichtsverlust und schnelle Erschöpfung des Körpers.

Arten von

Sarkom Formationen haben eine ziemlich große Vielfalt von Formen, von denen jede ihre eigenen Besonderheiten und Unterschiede hat.

• Stromasarkom

Eine ähnliche Form des Tumorprozesses ist am häufigsten im Endometrium und entwickelt sich im Uterus. Der Hauptgrund für diese Krankheit ist die Bestrahlung, der eine Frau ausgesetzt war.

Darüber hinaus können häufige gynäkologische Kürettage, Abort- und Geburtsfehler, Endometriose und Polyposis Stromasarkome verursachen. Es zeigt Blutungen und Schmerzsymptome.

• Spindelzelle

Dieser Tumor besteht aus spindelförmigen Zellstrukturen. Es wird oft mit Fibrom verwechselt.

Die Knoten des Spindelzellsarkoms sind durch eine dichte Faserstruktur gekennzeichnet und bevorzugen Haut, Schleimhaut, Faszie und seröse Hülle.

Wenn ein solches Sarkom in einem frühen Stadium entdeckt wird, hat der Patient eine Chance auf günstige Vorhersagen.

• Malignes

Bezieht sich auf Weichteilbildungen, charakterisiert durch hohes Wiederauftreten( mehr als 40%), Leber-, Lungen- und Zerebrospinalmetastasen durch lymphogene Wege. Lokalisierte solche Formationen hauptsächlich tief im Muskelgewebe. Der Beginn der Entwicklung ist asymptomatisch, was eine frühe Diagnose erschwert.

• Pleomorph

Ein solches Sarkom findet sich am häufigsten in den Extremitäten, seltener im Rumpf. Ein ähnlicher Tumor wird erkannt, wenn er zu großen Größen( mehr als 10 cm) wächst.

Stellt eine knotige, dichte Formation mit einer gelappten Struktur dar, die Bereiche mit Blutungen von totem Gewebe enthält. Häufig sterben Patienten innerhalb der ersten 12 Monate nach dem Nachweis eines pleomorphen Sarkoms, das durch eine geringe Überlebensrate gekennzeichnet ist, nicht mehr als 10%.

• Polymorphozelluläres

Dies ist das primäre Hautsarkom, das an der Weichteilperipherie gebildet wird. In dem Prozess des Wachstums, solche Sarkome ulzerieren, metastasieren durch den lymphogenen Weg, begleitet von einem charakteristischen Wachstum der Milz. Ist nur für die chirurgische Behandlung anfällig.

• Undifferenziert

Dies ist eine Ausbildung, die keiner Klasse oder keinem Typ zugeordnet werden kann. Solche Sarkome sind nicht mit spezifischen zellulären Strukturen assoziiert, aber sie werden ähnlich wie Rhabdomyosarkome behandelt.

• Histiozytäre

Diese Formation enthält polymorphe Zellstrukturen. Der Tumor ist durch eine ungünstige Prognose gekennzeichnet, da er schnell verallgemeinert wird. Ein solches Sarkom ist durch einen aggressiven Verlauf und eine negative Reaktion auf den therapeutischen Effekt gekennzeichnet. Die Pathologie betrifft häufig den Magen-Darm-Trakt, Haut- und Weichteilstrukturen.

• Zirkularzelle

Dieses Sarkom besteht aus runden Zellstrukturen, entwickelt sich schnell und gehört zu hochwertigen Tumoren. Es betrifft Weichteil- und Hautstrukturen.

• Fibromyxoid

Dieser Tumor hat eine geringe Malignität. Beeinflusst Patienten unabhängig vom Alter. Es ist hauptsächlich an den Hüften, Schultern, Rumpf lokalisiert. Solche Formationen wachsen gewöhnlich ziemlich langsam und geben die Metastasen praktisch nicht.

• Lymphoid

Dieser Tumor beeinflusst die Immunstrukturen und ist durch polymorphe Symptome gekennzeichnet. Es ist durch eine Zunahme von Lymphknoten, Autoimmunanämie, ekzematoiden Hautläsionen gekennzeichnet. Der Tumor drückt die Blutgefäße und das Lymphsystem zusammen und provoziert die Entwicklung von Nekrosen.

• Epitheloid

Ähnliche Sarkome betreffen hauptsächlich Gliedmaßen und häufiger bei jungen Patienten. Ein solcher Tumor wird als eine Art Synovialsarkom angesehen.

• Myeloid

Lokaler Tumor, der aus Leukämie-Myeloblasten besteht. Lokalisierte häufiger in den Schädelknochen, Lymphknoten, vnutriorganicheskih Strukturen, Röhren- oder schwammigen Knochengewebe und so weiter.

• klar

Fastsiogennoe Bildung, befindet sich oft in den Hals, Kopf, Körper und wirkt sich Weichteilstrukturen. Ein solcher Tumor entwickelt sich langsam und für lange Zeit, oft gibt es Rückfälle und Metastasen. Neurogener

an den Beinen in erster Linie gebildet wird, entwickelt sich langsam, umfasst eine spindelförmige Zellen, aus dem verbleibenden Gewebe begrenzt charakterisiert. Die Behandlung eines solchen Tumors funktioniert nur, aber die Vorhersagen sind günstig.Überleben ist ungefähr 80%.

Unterschied

sarkomkrebs unterscheidet sich von Krebs des Bindegewebes Ursprungs, während Krebserkrankungen aus ektodermalen und epitelialnokletochnyh Strukturen gebildet werden.

Es gibt einen solchen Tumor überall dort, wo Bindegewebszellen sind. Schritt

Malignität

Sarcoma entwickelt phasisch:

• In der ersten Stufe gibt es nur begrenzte Tumorgewebe aus einem Organ, aus dem sie gebildet werden begann;Im zweiten Schritt
• Sarkom beginnt in internen Körperstrukturen, seine Funktionalität zu stören, wesentlich erhöht Tumor zu keimen, aber Metastase wird nicht beobachtet;
• Im dritten Stadium des Sarkoms, benachbartem Gewebe, wachsen regionale Lymphknoten in der Faszie;
• Im 4. Stadium des Patienten werden die ungünstigsten Vorhersagen erwartet. Der Tumor erreicht große Größen, presst stark auf benachbarte Strukturen und metastasiert aktiv.

Metastasierung

ähnliches Phänomen bei einer Sarkom Tumorbildung ist eine sekundäre Brennpunkt Tumor. Bösartige Zellen brechen ab und gelangen in den Lymph- oder Blutkreislauf.

Mit Blut durchdringen sich abnormale Zellstrukturen durch Körpersysteme. Wenn sie an dem Ort anhalten, an dem sie mögen, bilden sich Metastasen.

Diagnose

Diagnostische Maßnahmen erfordern Standardverfahren wie:

• MRT oder CT;
• Radiographie;
• Radionuklid-Studie von
• Ultraschall;
• Neurovaskuläre oder morphologische Diagnose;
• Biopsien, etc.

Wie behandelt man Sarkome?

Sarkom Behandlung ist überwiegend chirurgisch mit zusätzlicher Chemotherapie oder Bestrahlung. Es ist die Kombination Behandlung, die maximale Wirksamkeit gewährleistet.

Dieser Ansatz trägt zu einer Steigerung der Überlebensrate von bis zu 70% bei. Da Tumorempfindlich Bestrahlung ein solches Verfahren ist erforderlich, eine chirurgische Entfernung zu ergänzen.

Prognose und Überleben

Projektionen werden in Kaposi Tumorstadium, seine Form und Lokalisierung, Metastasen etc.

Beispiel Sarkom Magen in einem Drittel der Fälle gekennzeichnet, frühe Metastasen, die die Projektionen negativ beeinflußt. Retroperitoneal Sarkome verschiedene Schwierigkeiten bei der Vorhersage, weil es eine Menge von Optionen klinischer Verlauf mit unterschiedlichen Ergebnissen hat.

genauere Vorhersage des Überlebens, hängt von der spezifischen Art von Sarkom, von denen jeder einen individuellen Ansatz benötigt. Nicht weniger wichtig ist die Reaktion auf die Behandlung, der Zustand des Patienten und andere Faktoren.