Einige Hauterkrankungen kann Krebs sein. Zum Beispiel Dermatofibrosarcoma protuberans, obwohl es durch langsames Wachstum und in den meisten Fällen unterscheidet Metastasen nicht geben, neigt häufig zu Rückfällen und tiefen aggressives Wachstum in die Haut.
behandelt diese Krankheit in einem frühen Stadium sollte operativ entfernt werden.
Was Dermatofibrosarcoma protuberans?
dermatofibrosarcoma protuberans Krankheit ist eine seltene oncopathology einer bindegewebigen Tumor ist auf die menschliche Haut lokalisiert. Synonyme - Dermatofibrosarcoma progressive Tumor Darier-Ferrand.
grade - bedeutet als Neubildung in der Größe im Laufe der Jahre und Jahrzehnte tendenziell zunimmt. Metastasen sind selten in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle der Tumor wirkt sich nur auf das umgebende Gewebe diagnostiziert.
Das Foto zeigt Dermatofibrosarcoma protuberans Haut
Klassifikation Bildung ein Pigment und einfach in der Form umfasst.
histologische Untersuchung des Tumors, wie durch seine beiden Strukturtypen identifiziert:- ähnlich wie Dermatofibrom
- Fibrosarkom erinnernd
Statistiken für diese Pathologie wie folgt: es selten ist, einen Anteil von bis zu 0,01% in der Onkologie und bei neoplastischen Erkrankungen der Haut - etwa 5%.Es ist häufiger bei Männern, bei den Rennen - bei dunkelhäutigen Menschen.
typischen Altershautläsionen - 20-50 Jahre( jüngere Krankheit), Kindererziehung wird in 10% aller klinischen Fälle beobachtet.
Ursachen von
Ätiologie bleibt unklar. Einige Autoren zeigen Zugehörigkeit zu Collagen Krankheit, wenn es einen Fehler in der Produktion von Kollagen ist. Zur Verstärkung
Kollagen verantwortlich Fibroblasten-Zellen, die den Tumor bilden. Andere Forscher weisen darauf hin, dass der Tumor aus vaskulären Anomalien stammt, die in der Lederhaut liegen.
Vermutlich gibt es mehrere Risikofaktoren, die die Entwicklung dieser Krankheit verursachen können:
- Trauma bestimmten Körperteil
- Haut brennt mit Feuer, Chemikalien
- Kontakt mit dem Fall von toxischen Substanzen
- angeborene genetische Mutationen, die in der Region von 17-22 Chromosomen
- Transfer „broken“ auftretenGene vererbte
- Unnötig häufige wiederholte Vorgänge
Röntgenuntersuchungen Symptome Pathologie
Feldlokalisierung Dermatofibrosarcoma variiert werden auszuführen. Meistens ist es auf dem Körper.
Die meisten Menschen Dermatofibrosarcoma wurde auf den Schultern und Brust entdeckt, ein bisschen weniger - auf den Beinen und Rücken. Noch seltener wird der Tumor diagnostiziert auf den Kopf, Bauch, Unterleib, vereinzelte Fälle lokalisiert ist auf dem Gesicht, Hals, Nase, Genitalien, Gesäß.
Der klinische Verlauf der Erkrankung mit zwei Stufen:
- erste umfasst den Bereich der Haut die Bildung von Läsionen. Der Tumor wird ragt nicht über die Oberfläche, sondern sie wächst im Durchmesser. Die Haut wird nach und nach eine charakteristische Rauhigkeit, Farbe, dunkle, beige bis braun ändert.
- Zweitens Tumor. Nach ein paar Monaten oder Jahren gibt es eine Vorwölbung, die in dieser Art von Tumoren.
Was das Auftreten der Krankheit kann es subtile ziemlich lange Zeit sein. Daher fragt eine Person um Hilfe nur in der zweiten Stufe, wenn der Tumor sich über der Haut zu erhöhen beginnt.
Tumoren am Anfang der Entwicklung steht deutlich vor dem Hintergrund des gesunden Gewebes, ohne in sie eindringt, ohne anderes invasives Wachstum. Aber dann wird es mit einer Schicht aus Fett auf die Haut verlötet.
In diesem Stadium kann es die Spannung der Haut, es Atrophie( Ausdünnung), das Aussehen der Haut, um den Tumor zu beachten, „vascular Sterne.“Wenn sie unbehandelt, 5-10 Jahre auf Tumoren treten oft Geschwür.
Dermatofibrosarcoma visuelle Symptome in einem späten Stadium der Entwicklung sind:
- Farbe - rot, bläulich, violett.
- Oberfläche - lackiert, glänzend, glatt.
- Größe - 2-5 oder mehr Zentimeter.
- beweglich in Bezug auf die Haut - dicht verlötet, fixiert ist.
- Konsistenz - dicht, fest. Eigenschaften
- Aussehen - eine große Anzahl von ausgedehnten, gewundenen Gefäßen, Geschwüren, Erosionen, Blut und seröser Kruste.
- Sensations Person - manchmal Schmerzen im Tumorbereich.
Die Krankheit ist relativ gutartig, da der Tumor wächst langsam. Nur in sehr seltenen Fällen gab es eine aktive Progression des Tumors. Leider fast 50% der Tumoren gibt Schübe.
Diese Progression zur Metastasierung in der regionalen Lymphknoten, Knochen, Muskeln, Faszien, Gehirn, Bauchorganen und die Brust führen. Metastasierung tritt in Perioden von 15 bis 25 Jahren ab dem Beginn der Lesezeichen Hauttumoren.
Diagnostics
Onkologen können eine vorläufige Diagnose basierend auf Daten Prüfung und Anamnese( bestimmt die Art und den Verlauf des Lebens der Pathologie).erst nach einer Biopsie des Tumors
Aber eine genaue Diagnose möglich ist.
Seit der Erstbehandlung - Chirurgische, es ist oft die Neubildung vollständig entfernt wird, und dann zur Analyse geschickt. Fein Techniken Nadelaspiration werden auch, offene Biopsie, und dann wird die histologische Untersuchung von Biopsie verwendet.
Um Tumormetastasierung Gegenwart notwendigerweise führte eine Reihe von Instrumental Untersuchungen zu beseitigen:
- Ultraschall Lymphknoten
- CT, MRT des Abdomens
- Radiographie, Szintigraphie der Knochen in der Nähe des betroffenen Gebietes
- Röntgen-Thorax
Differentialdiagnose wird mit Fibrosarkom, onkomikozami, einige Formen der Syphilis, Histiozytom, Leiomyosarkom, Neurofibrome, bestimmte Formen von Melanomen.
Behandlung Dermatofibrosarcoma
Wenn möglich, alle diese Art von Tumoren werden chirurgisch entfernt. Pflichtherausgeschnitten Tumor mit 3 cm. Von Haut um ihren Umfang, um einen Rückfall zu vermeiden. Auch die benachbarte exzidiert Faszie und die Methode der intraoperativen histologische Untersuchung der Wundränder.
Wenn Tumoren weniger als 2 cm. Macht die Operation Mikrographie Chirurgie Mohs. Wenn der Defekt ein großes war, dann tut später die Operationen auf dem Gebiet der plastischen Chirurgie.
Nach der Operation wird empfohlen, manchmal die Durchführung von kurzen Kursen der Strahlentherapie. Chemo- und Strahlentherapie können die Tumorherde nicht vollständig beseitigen, also nur die Wirkung der Operation zu verbessern, angewendet werden, oder die Anwesenheit von Metastasen an der Unfähigkeit, sie( palliative Therapie) zu entfernen.
Manchmal lokalisierten Tumoren, so dass der Betrieb möglich machen ist nicht, und in diesem Fall nur Strahlentherapie.
Vorhersage und Prävention
Dermatofibrosarcoma relativ günstige Prognose, aber in verschiedenen Fällen in Abhängigkeit von der Länge der Pathologie, die Zahl der Rezidive.
Fernmetastasen Prognose schlecht ist, in der Regel sterben Patienten innerhalb von 1,5-2 Jahren, aber das Risiko eines solchen Ergebnis nicht mehr als 6-8%.
Zur Vorbeugung von Krankheiten Verletzungen, Verbrennungen und Wunden zu vermeiden, sowie Kontakt über alle dermatologischen Erkrankungen zum Arzt zum frühestmöglichen Zeitpunkt ihres Erscheinens.