Unter der Vaskulitis von Wegeners Granulomatose, vielleicht eine der schrecklichsten. Es ist gefährlich nicht nur für den schnellen Fluss, sondern auch für die Komplikationen, die es ohne angemessene Behandlung verursacht. Verhindern Sie Komplikationen, wenn Sie die Krankheit kennen.
Merkmale der Krankheit
Wegener Granulomatose bezieht sich auf Vaskulitis( sowie Behcet-Krankheit, Kawasaki-Syndrom, nodale Rearteratitis, etc.). Es wird durch eine autoimmune granulomatöse Läsion der Gefäßwände exprimiert. Die inneren Organe, zum Beispiel die Atemwege, die Augen, die Nieren und andere, sind an der Infektion kleiner und mittlerer Gefäße beteiligt.
Kinder können eine kongenitale Form der Krankheit haben, die auftritt, wenn das PRTN3-Gen mutiert. In diesem Fall sterben 80% der Fälle vor einem Jahr.
Die Krankheitsgeschichte zeigt, dass die Wegener-Granulomatose eine seltene Krankheit ist, wie sie bei 4 von 1 Million Menschen vorkommt. Im Allgemeinen betrifft die Krankheit Menschen im Alter von 30-40 Jahren, Frauen leiden etwa 1,3-mal seltener.
Über welche Organe die Wegener-Granulomatose betroffen ist, siehe folgendes Video:
Formen der Erkrankung
Verschiedene Formen der Granulomatose fallen auf:
- Lokal. Gekennzeichnet durch Rhinitis, Laryngitis, Sinusitis oder Granulom der Orbita.
- Begrenzt. Bei dieser Form ist der Atemweg oder das Auge betroffen.
- Verallgemeinert. Die Niederlage betrifft die Lunge, die oberen Atemwege und die Nieren.
Abhängig von der Form können die Symptome der Krankheit unterschiedlich sein. Wir werden die Ursachen der Wegenerschen Granulomatose weiter diskutieren.
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Die Meinung der Ärzte. .. & gt; & gt;
Foto von Wegener-Granulomatose
Ursachen von
Die Ursache der Wegener-Granulomatose ist noch nicht bekannt. Wissenschaftler schlagen vor, dass eine wichtige Rolle in diesem Thema Prädispositionen für die Krankheit gegeben wird.
Es besteht ein Zusammenhang zwischen Granulomatose und Infektionskrankheiten, hauptsächlich Staphylokokken, die das Recht auf die aktive Beteiligung von Viren bei der Entstehung der Krankheit zulassen.
Symptome der Wegener-Granulomatose
Die Wegener-Granulomatose beginnt mit allgemeinen Symptomen, ausgedrückt als:
- durch Fieberanstieg bis zum Fieber;
- Schwäche;
- durch eine starke Abnahme des Körpergewichts;
Weitere Symptome hängen von Organschäden ab. Also, wenn die Krankheit die oberen Atemwege erreicht, dann eine blutige laufende Nase, eine Verletzung der Integrität der Nasenschleimhäute, Verformung der sattelförmigen Nase, Kurzatmigkeit und Entzündung des Kehlkopfes und der Nasennebenhöhlen.
Wenn sich die Granulomatose auf die Lunge auswirkt, zeigen sich pulmonale Symptome:
- Husten;
- Kurzatmigkeit;
- Schmerzen in der Brust;
- Bluthusten;
Von den Nieren können solche Symptome auftreten:
- Erythrozyten und Protein im Urin;
- ist eine Entzündung;
- Nierenversagen;
Andere innere Organe sind selten am Entzündungsprozess beteiligt. Dies kann bei teilweiser Erblindung, Schwerhörigkeit, Bauch- und Herzschmerzen, Flüssigkeitsstörungen, Ausschlägen auf der Haut auftreten.
Als nächstes werden wir Ihnen über die diagnostischen Kriterien der Wegener-Granulomatose berichten.
Über die Symptome von Wegener's Granulomatose-Krankheit, sowie die Möglichkeiten, es zu bekämpfen, wird das folgende Video erzählen:
Diagnostics
Die Diagnose der Wegener-Granulomatose wird von einem Rheumatologen durchgeführt. Der Arzt sammelt eine Familienanamnese, analysiert die Symptome und weist anhand dieser die Studie zu:
- Ein allgemeiner Bluttest zum Nachweis erhöhter Leukozytenzahl und Sedimentationsrate von Erythrozyten, Proteinurie.
- Allgemeine Analyse von Urin zur Bestimmung des Gehalts an roten Blutkörperchen in ihm.
- Weichgewebebiopsie, die das Vorhandensein von basophilen Granula zeigt.
- Radiographie der Lunge, um Veränderungen in der Lunge zu beurteilen.
- CT der Nasennebenhöhlen.
Eine Nierenbiopsie kann auch verabreicht werden, um Glomerulonephritis oder ihre Form mit einem Halbmond zu identifizieren. Manchmal kann die Granulomatose von anderen Krankheiten begleitet werden, dann ernennen Sie eine Konsultation mit dem Therapeuten und begleitende Blut- und Urintests.
Behandlung von
Behandlung von Wegener-Granulomatose ist nur durch eine medizinische Methode möglich. Es gibt 3 Stadien der Therapie:
- Induktion,
- Wartung in einem stabilen Zustand der Remission,
- Rückfallbehandlung.
Glukokortikosteroidpräparate werden im ersten und dritten Stadium verschrieben und Zytostatika werden zur Unterstützung der Remission verschrieben.
Zur Aufrechterhaltung der Remission wird Azathioprin in einer Dosierung von 1-2 mg / kg / Tag verabreicht.
In seltenen Fällen, wenn Granulomatose zu komplexen Nierenläsionen führt, ist ihre Transplantation erforderlich. Es ist Zeit herauszufinden, ob es möglich ist, Wegeners Granulomatose mit Volksheilmitteln zu behandeln.
Volksheilmittel
Es ist unmöglich, Granulomatose mit Volksheilmitteln zu heilen. Sie können Abkochungen von Kräutern und Tinkturen nehmen, um die negativen Symptome zu lindern. Dies sollte jedoch von einer ärztlichen Konsultation begleitet werden.
Vorbeugung der Krankheit
Es gibt keine primäre Prophylaxe, die gegen das Auftreten von Granulomatose schützt. Die sekundäre Prävention zielt darauf ab, die Remission der Krankheit zu erhalten und besteht aus:
- Aufrechterhaltung der Immunität;
- rechtzeitige Behandlung von Infektionskrankheiten;
- ein regelmäßiger Besuch bei einem Rheumatologen;
- durch strikte Befolgung der Anweisungen des Arztes;
Patienten sollten sich strikt an einen gesunden Lebensstil halten. Es ist wichtig, nicht nur auf Süchte zu verzichten, sondern auch eine bestimmte Diät einzuhalten.
Diät
Die Diät besteht nicht so sehr darin, die Diät als in seiner Balance zu beschränken. Es ist notwendig, stark allergene Produkte wie scharf, salzig und sauer, Tomaten, Meeresfrüchte und andere zu vermeiden. Es ist auch notwendig, gebratene und geräucherte Speisen durch gekochtes, gebackenes, gedünstetes oder gekochtes Dampf zu ersetzen.
Sie müssen den Power-Modus ausbalancieren. Es ist ratsam, 4-5 mal am Tag zu essen, kleine Portionen zu machen, um das GIT-System nicht zu laden. Es ist auch wichtig, das Trinkregime zu überwachen.
Komplikationen von
Granulomatose kann durch eine angemessene Behandlung kompliziert werden, ohne jedoch zu ernsthaften, manchmal tödlichen Folgen zu führen, zum Beispiel zu:
- Zerstörung der Nasenbeinknochen;
- Taubheit;
- Bildung von Granulaten;
- mit Hämoptysen;
- von Nierenversagen;
- trophische Geschwüre;
- Gangrän der Finger;
Immunsuppressive Therapie kann zu Pneumocystis-Pneumonie führen.
Prognose
Bei rechtzeitiger Diagnose und Behandlung ist die Prognose günstig. Mehr als 75% der Patienten erreichen eine stabile Remission mit einer immunsuppressiven Therapie. Wiederauftreten ist in etwa 30% der Fälle vermerkt. Ohne Behandlung ist die Prognose extrem negativ: Im Durchschnitt leben Patienten nicht länger als sechs Monate, und bis zum Jahr erreicht die Letalität mehr als 80%.
Noch umfassendere Informationen zum Thema einer solchen Krankheit wie Wegener Granulomatose enthält das folgende Video: