Es gibt verschiedene Arten von bösartigen Tumoren. Einige davon sind Sarkom - eine Gruppe von malignen Erkrankungen, die aus unreifen bindegewebigen Strukturen gebildet werden.
Zellen, die die Grundlage des malignen Prozesses sind, können in jedem Teil des menschlichen Körpers befindet. Eine der seltenen Arten solcher Tumoren ist ein Sarkom des Weichgewebes.
Konzept und
Vielfalt Stake Weichteilsarkomen macht etwa 1% der Gesamtzahl der Tumoren. Solche bösartigen Tumoren treten mit gleicher Häufigkeit bei Patienten beiderlei Geschlechts 20-50 Jahre Altersgruppe.
durchschnittliche Weichteilsarkom fand einen Mann in einer Million. Weichteilstrukturen enthalten Fettgewebe und Sehnen, Bindegewebe Schicht und Faszien, Synovialgewebe und quergestreiften Muskeln, und so weiter. Es ist in diesen Geweben gebildet und Sarkome sind.
Dieses Foto zeigt das Aussehen von Weichteilsarkomen,
Weichteilsarkom in vielen Sorten eingeteilt:
- Alveolare;
- Inletlet Chondrosarkom;
- Angiosarkom;
- Epitheloid;
- Fibrohistiozytom malignen Ursprungs;
- Fibrosarkom;
- Leiomyosarkom;
- Liposarkom;
- Schwannoma maligne Form;
- Rhabdomyosarkom;
- Maligne Hämangioperiämie;
- Mesenchymom bösartig;
- Sarkom ist synovial.
Klassifizieren Weichteilsarkomen und dem Grad der Malignität. Tumoren mit einem niedrigen Grad der Bösartigkeit eines hohen Differenzanzeige und niedrigem Blutzufuhr zu ihnen ein wenig onkokletok und Nekrosen, aber viele von Stroma.
hochgradiger Sarkom in der Natur schlecht aktive Zellteilung unterscheidet. Blutversorgung wird aktiv entwickelt, enthält eine Menge von Nekrosen und onkokletok jedoch wenig Stroma.
die Berührung solche Formationen sind gallertartige, weiche oder dicht, sind überwiegend ein einzelnes Zeichen, obwohl es nicht ausgeschlossen ist, und die Bildung von mehreren Tumoren.
Risikofaktoren und Entwicklungsstadien
keine wesentlichen Ursachen für Sarkom sind noch nicht offenbart, obwohl die Ärzte eine Liste von Faktoren identifiziert, die zu diesem Tumor Prozesse:
- genetischer Anomalien und Störungen wie Syndrome Gardner oder Werner, Darm-Polyposis, Tuberöse Sklerose Syndrom Gorlin-Goltz, usw..;
- viraler Genese wie Herpes oder HIV;
- Krebserzeugende Wirkung von Chemikalien;
- Immunschwäche angeboren oder erworben Natur;
- aggressive Umwelteinflüsse( ungünstige Umgebung, Strahlungsemission, die schädliche Produktion und so weiter.);
- Häufige Verletzung;
- anabole Steroid-Missbrauch und andere Drogen;
- präkanzerösen Zuständen, wie Neurofibromatose, Osteitis deformans etc.
Weichteilkrebs in mehreren Stufen entwickelt:
- In der ersten Stufe der Tumor niedrige Malignität und metastasiert hat; .
- In der zweiten Stufe des Tumors wächst bis 5 cm;
- In der dritten Stufe der Tumor mehr als 5 cm wächst, beobachtet Metastasen in regionalen limfouzlovyh Strukturen;
- in 4 Stadien der Tumormetastasierung in verschiedener aktiver entfernten Geweben.
Symptome von Weichteilsarkomen
Weichteilsarkom durch eine große Vielzahl von Tumoren gemeint, aber es gibt auch häufige Symptome:
- Konstante Müdigkeit, Schwäche, übermäßige Müdigkeit;
- Scharfer und intensiver Gewichtsverlust;
- Mit der Entwicklung von Tumorkrebs wird sichtbar gemacht, und es kann ohne die Verwendung irgendwelcher diagnostischer Vorrichtungen gesehen werden;
- Schmerzsyndrom. Ein ähnliches Zeichen gilt als recht selten Symptom sein und tritt auf, wenn der Tumor Verfahren die Nervenendigungen wirken;
- Die Haut der Haut über dem Tumor verändert häufig ihre Farbe und Ulzerationen.
Normalerweise sind alle oben genannten Symptome sind in den späteren Stadien der Krankheit manifestiert, wenn die Chancen auf Heilung und das Leben der Patienten nicht mehr bleibt.
Etwa die Hälfte der Weichteilkrebs ist auf den Beinen lokalisiert, in der Regel in den Oberschenkel. In den Händen eines ähnlichen Art Sarkom detektiert ein Viertel, und die restlichen 25% sind im Bereich des Torsos, Hals oder Kopf befindet.Äußerlich
Weichteilsarkom ist uneben oder glatt Montage ohne Kapseln unterschiedlicher Konsistenzen. Zum Beispiel, dicht - Fibrosarkom, weich - Liposarkom oder Hämangiosarkome und Gelee - Myxom.
Zeichen Oberschenkel Lokalisation
Femoral-Sarkom kann von jeder Art von Gewebe im Stand der Technik zur Verfügung gebildet werden. - des Blutgefäßes, Bindegewebszellen, Muskeln und Faszien etc.
Wenn ein Tumor zu einer signifikanten Größe wächst, beginnen die Krebspatienten obscherakovye Symptome wie Unwohlsein und Schwäche PrüfungErschöpfung, Müdigkeit und subfebrile Temperatur.
Diagnose
Pathologie Diagnose beginnt mit einer medizinischen Untersuchung, während die der Onkologe Krankengeschichte sammeln und das Vorhandensein von externem Krebs Symptomen wie Erschöpfung feiern, Blässe, etc. .
Wenn der neoplastischen Prozess eine hohe Rate von malignen Erkrankungen hat, ist der Krebs in der Regel durch Intoxikation Symptome wie Hyperthermie, Appetitlosigkeit begleitet, Hyper- und Schwäche.
Patient wird dann auf weitere Forschung geschickt:
- Labordiagnostik. Es ist eine Vielzahl von Blut Studien, zytogenetische Analyse, Histologie und Biopsie;
- Radiologische Studie;
- Computertomographie;
- Ultraschalldiagnostik etc.
Rund 80 von 100 Fällen Krebs Weichgewebe metastasieren hematogenically in Leber und Lungengewebe. Daher oft in dem Prozess der Diagnose in diesen Organen sekundäre Brennpunkte von bösartigem Krebs identifiziert.
Behandlung bei Erwachsenen und Kindern
Weichteilsarkom betrachtet wird ziemlich ernst und gefährlich Diagnose zu sein. Im Vergleich zu traditionellen Formen der Sarkom-Krebs sind die aggressivste und frühen metastatischen.
Die Behandlungsvariante wird durch individuelle Konsultation von Ärzten ausgewählt. Die Schwierigkeit der Behandlung liegt in der Tatsache, dass selbst die Entfernung der Ausbildung an der primären Phase der Entwicklung nicht zu 100% Heilung garantiert, weil Sarkome Rezidiven neigen, die nach ein paar Monaten nach der Entfernung oft auftritt.
Der einzige Weg, einen Tumor radikal zu behandeln, ist eine Operation.
Entfernung von primären Läsionen futlyarnoy basiert auf dem Prinzip, dass die Bildung, die innerhalb des besonderen Falles der Kapsel oder Faszie und Muskelgewebe wächst, entfernt wird, zusammen mit der Kapsel.
kommt vor, dass ein solches Prinzip in bestimmten Situationen nicht angewendet werden kann, dann ist die Entfernung wird auf dem Prinzip der Zoneneinteilung durchgeführt, wenn das gesunde Gewebe Bereich entfernt, befindet um den Tumor herum. Ein solcher Ansatz ist notwendig für die Prävention von Rückfällen. Wenn der Tumor weitestgehend lokalisiert ist, wird der Patient mit einer Extremität amputiert.
Manchmal nach einer Operation oder Unbrauchbarkeit von Bildung durch Chemotherapie oder Bestrahlung ernannt.
Strahlentherapie führt präventive Rolle, da sie die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens des Tumors reduziert. Die Bestrahlung und vor der Operation, um chirurgische Eingriffe zu erleichtern, sowie die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu reduzieren.
am häufigsten Chemotherapie Medikamente wie Ifosfamid, Vincristin, Doxorubicin, Etoposid, Cisplatin, Cyclophosphamid und Kombinationen davon verwendet werden.
Überlebensprognose Patienten Sarkome
ist schwer vorherzusagen, da das Ergebnis der Pathologie von vielen Faktoren, wie beispielsweise Verfahrensschritte und den Grad der Bösartigkeit von Tumorreaktion auf die Behandlung auswirkt, Vorhandensein von Metastasen etc.
wenn ein Tumor für 1-2 Stufe bedingt günstige Voraussagen zu identifizieren und das Überlebenist etwa 50-70%, weil ein hohes Risiko für das Wiederauftreten von Krebs besteht.
In den meisten klinischen Fällen von Weichteilkarzinom, identifizierten in Schritt der Bildung der Metastasierung, dadurch negative Vorhersagen, weil die 5-Jahres-Überlebensrate von weniger als 15% der Patienten ist.
Video über Fortschritte in der medikamentösen Therapie von Weichteilsarkomen: