Symptome, Ursachen und Behandlung von epileptischen Anfällen

2 Arten der Pathologie

Die Krankheit ist in sechs Untergruppen unterteilt. Jeder von ihnen hat verschiedene Anzeichen von Epilepsie, klinische Bilder, was bedeutet, dass die Behandlung anders sein wird.

Idiopathische Form

Wenn eine solche Epilepsie auftritt, liegen die Gründe in der Abweichung in der Arbeit von Neuronen des Gehirns, aufgrund derer eine Person übermäßige Erregbarkeit erfahren kann. Die Gründe für diese Abweichung können sein:

• genetische Veranlagung;
• Krankheit des Nervensystems des Körpers;
• Anomalien in der Entwicklung des Gehirns;
• Alkoholmissbrauch und verschiedene Medikamente.

Anfälle in diesem Fall sind im Gesicht und Hals, manchmal auch an den Extremitäten lokalisiert. Dieser Faktor hängt von der betroffenen Gehirnregion und ihren Funktionen ab. In den meisten Fällen tritt eine solche Pathologie bei Kindern auf und verläuft natürlich bis zum Alter von 17 oder 18 Jahren.

Fokale Form

Idiopathische Epilepsie ist eine Art von fokalen. Die fokale Form wird tatsächlich jede Form von Epilepsie bei Kindern genannt. Neben idiopathischen Gründen kann das fokale Auftreten der Krankheit verursacht werden durch:

• Traumata und Mikrotraumen des Gehirns;
• Erkrankungen von Organen verschiedener Systeme;
• mit akuten oder chronischen Infektionskrankheiten;
• mit angeborenen Verletzungen;
• Bluthochdruck;
• mit Osteochondrose der Halswirbelsäule.

Während eines Überfalls können Kinder Halluzinationen, Übelkeit und Erbrechen, Schwitzen erleben. Eine solche Krankheit erfordert keine ernsthafte Intervention, aber manchmal werden Medikamente und Verfahren zur Vorbeugung verschrieben, die die Anzahl der Anfälle reduzieren.

Temporale Form von

Der temporale Typ der Krankheit wird in den temporalen Kopfverletzungen sowie nach einem Schlaganfall oder Infektionskrankheiten, die das Gehirn betreffen, z. B. Enzephalitis, beobachtet.

Anfälle begleiten solche Symptome der Epilepsie wie Schmerzen im Bauch und im Herzen, Übelkeit, Atembeschwerden. Auch verliert ein Mensch oft die Orientierung im Raum, die Koordination ist gestört. Epileptiker mit dieser Form erleben ein unangemessenes Gefühl von Angst und Angst.

Behandlung dieser Form der Krankheit besteht in der Beseitigung der Ursache des Auftretens, sowie die Verhinderung von Anfällen.

Teilweise Form

Teilweise Form der Krankheit entwickelt sich aufgrund der Schädigung der Zellen einer der Abteilungen des Gehirns, so dass diese Krankheit in mehrere Typen unterteilt ist:

• frontal;
• zeitlich;
• parietal;
• occipital;
• multifokal.

Wenn letzterer sofort mehrere Teile des Gehirns betroffen ist.

Zeichen der Epilepsie hängen direkt vom betroffenen Bereich des Gehirns und seiner Funktionen ab. Zum Beispiel ist bei einer Läsion der Temporalregion ein Epilepsieanfall komplex. Das Epileptikum friert in diesem Fall ein oder verliert das Bewusstsein. Und wenn die okzipitale Form Sehstörungen hat, können Halluzinationen auftreten.

Diese Form wird mit Arzneimitteln behandelt, die eine antikonvulsive Wirkung haben. In vernachlässigten Fällen wird der Patient in der neurochirurgischen Abteilung behandelt. Auch in der Behandlung kann Psychotherapie hinzugefügt werden.

Jacksonian Form

Diese Art von Epilepsie ist nach seinem Pionier benannt. Dies ist ein besonderer Typ, bei dem Anfälle nur einen Teil des Körpers betreffen können. Dies bedeutet, dass nur eine Seite des Gehirns betroffen ist. Die Ursachen für eine solche Krankheit sind:

• Schädel-Hirn-Trauma und Mikrotrauma;
• Entwicklungsstörungen;
• Tumoren( gutartig und bösartig);
• -Krankheit, wie zeckengetragene Enzephalitis.

Anzeichen von Epilepsie mit dieser Form beginnen in einem der Glieder und breiten sich dann weiter aus, aber nur eine Hälfte des Körpers. Der betroffene Bereich des Gehirns ist umgekehrt proportional zur erkrankten Seite des Körpers, das heißt, wenn die Krämpfe auf der rechten Seite erscheinen, dann ist die linke Seite des Gehirns beschädigt.

Bei solchen Anfällen bleibt der Epileptiker immer bei Bewusstsein. Die Behandlung kann medikamentös behandelt werden, und in einigen Fällen ist eine Operation erforderlich.

Juvenile myoklonische Form

Juvenile Art der Krankheit ist die häufigste. Es hat auch den Namen "Yantsz-Syndrom".Die Risikogruppe fällt am häufigsten in Jungen im Alter von 10 bis 16 Jahren, seltener - Säuglinge.

Ursachen der Entwicklung von juveniler Epilepsie:

• Trauma und Mikrotrauma des Kopfes;
• Trauma in der Schwangerschaft;
• Verletzung zum Zeitpunkt der Lieferung;
• Infektionskrankheiten;
• -Tumoren;
• Blutung oder Sauerstoffmangel des Gehirns.

In solchen Fällen gibt es klassische Anfälle, die sowohl krampfhaft als auch asiatisch sein können. Die Behandlung ist medikamentös. Manchmal mit dem Alter geht solche Epilepsie, andernfalls - die Person wird die medikamentösen Maßnahmen während des ganzen Lebens übernehmen.

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Angriffe bei Epilepsie ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das menschliche Gehirn zur gleichen Zeit gibt es eine Menge von Nervenimpulsen ist. Bei einer solchen Übererregung wird der Körper sehr schwer zurechtkommen, so dass ein epileptischer Anfall auftritt. Wir empfehlen Sie

Die Voraussetzungen für das Aussehen können sehr unterschiedlich sein. Experten geben Priorität auf die folgenden:

• genetische Veranlagung( hereditäre und kann nach unten durch viele Generationen weitergegeben werden);
• Schädel-Hirn-Trauma, Mikrotrauma, sonstiger Schaden;
• Intoxikation des Körpers;
• Maligne Onkologie oder Zyste;
• Anomalien in der Entwicklung;
• Schlaganfall, Mikroschlag.

In einigen klinischen Fällen wurde die Ursache der Krankheit nicht identifiziert. Diese Epilepsie wird als kryptogen bezeichnet.

In drei Fällen aus vier Epilepsie bei Menschen jünger als 20 Jahre diagnostiziert wird dieses Problem fast immer als idiopathische bezeichnet( genetische) Epilepsie. Wenn die Krankheit später auftritt, wird sie meistens durch ein Trauma oder eine Krankheit anderer Systeme im menschlichen Körper verursacht.

3 Attribute

Krankheit Anfälle bei Epilepsie sind unterteilt in nicht-konvulsive und krampfhaft. Die erste Gruppe wird auch als Abwesenheit bezeichnet. Wenn die epileptische Anfälle nicht von einem Krampf begleitet werden, dauert es nur ein paar Sekunden. Gleichzeitig blendet der Epileptiker, schaut auf einen Punkt und kehrt dann wieder in die Umgebung zurück. Manchmal wird diese Form der Epilepsie nicht einmal diagnostiziert. Es kann bei Kindern beobachtet werden und vergeht mit dem Alter, bleibt unbemerkt.

Anfälle gelten als eine gefährlichere Form der Krankheit. Ein solcher Angriff ist in der Regel in 5 Stufen unterteilt:

1. Aura. Wie bei einer einfachen Migräne mit Epilepsie beginnen die Malaisen mehrere Stunden vor dem Beginn eines Anfalls. Solche Vorläufer sind die übermäßige Erregung des Epileptikums, Angst und Angst. Manchmal ist das Aura-Stadium von Kopfschmerzen begleitet.
2. Das Auftreten von tonischen Krämpfen ist die nächste Phase der Krankheit. Mit ihnen frieren alle Muskeln unter Spannung. Dann fällt der Epileptiker mit zurückgeworfenem Kopf. Das Gesicht des Patienten wird blau, weil in diesem Moment eine Person nicht atmet. Diese Phase dauert von fünfzehn Sekunden bis zu mehreren Minuten.
3. Auf tonische Krämpfe folgen klonische Anfälle. Alle Muskeln des Körpers sind intensiv kontrahiert, es wird eine Zunahme der Speicheldrüsen beobachtet, wodurch Schaum aus dem Mund freigesetzt wird. Abkürzungen können bis zu 5-7 Minuten dauern.
4. Nach der Krämpfe tritt der Patient in einen Zustand der Benommenheit ein. Alle Muskeln sind entspannt, das Bewusstsein ist verloren. In Stupor kann der Epileptiker bis zu einer halben Stunde dauern.
5. Nach und nach weicht der Stupor einem einfachen Schlaf, und die Person kann nicht einmal mehr das Bewusstsein wiedererlangen. Innerhalb weniger Tage nach dem Angriff

, kann der Patient erlebt Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche und Müdigkeit. Manchmal gibt es Verstöße gegen Koordination und Bewegungen.

Darüber hinaus ist es üblich, mehrere häufige Symptome zu identifizieren, die das Leben des Epileptikers begleiten:

• Taubheit der Zunge und der Lippen, Verletzung der Sprachfunktion;
• von Gliedmaßenkrämpfen;
• Speicherbeschädigung;
• reichlich Speichelfluss;
• Kopfschmerzen, Migräne.

Solche Anzeichen von Epilepsie können plötzlich auftreten und verschwinden sowohl bei konvulsiven als auch bei einer unkonvulsiven Form der Epilepsie.

4 Diagnose und Prognose für die

-Erkrankung Aufgrund der umfangreichen Klassifikation muss der Spezialist nicht nur das Vorhandensein der Krankheit, sondern auch ihr Erscheinungsbild bestimmen. Zur Diagnose wenden Sie solche Untersuchungen an wie:

1. Elektroenzephalographie.
2. MRT.
3. Computertomographie.

In 70% der Fälle ist die Prognose zur Bestätigung der Diagnose günstig. Dies garantiert keine vollständige Genesung, aber es bedeutet, dass der Epileptiker auf Augenhöhe mit dem gesunden Menschen leben kann. So wird wahrscheinlich der Patient alles Leben Medikamente annehmen. Im Vergleich zu der ungünstigen Prognose, bei der eine Operation erforderlich ist und ein Letalausgang möglich ist, ist die Medikation eine gute Option.

5 Schema der Therapie

Behandlungsmethoden umfassen medikamentöse Behandlung und Operation. Sie werden je nach Form und Stadium der Krankheitsentwicklung epileptisch verschrieben.

6 Medizinische Behandlung

Die eingenommenen Medikamente sind in mehrere Gruppen unterteilt. Meistens wird dem Epileptiker der Empfang verschrieben:

1. Carboxamid.
2. Valproat.
3. Phenytoin.
4. Phenobarbital

Der Spezialist wählt sie unter Berücksichtigung der Art der Erkrankung jeweils individuell aus. Aus dem gleichen Blickwinkel wird die Dosierung des Arzneimittels gewählt.

Arzneimittel, die von einem Arzt verschrieben werden, sollten regelmäßig eingenommen werden, nicht nur wenn Anfälle auftreten. Auch während der Behandlungsperiode ist es notwendig, die folgenden Regeln einzuhalten:

• , um die Dosierung von Drogen nicht zu ändern;
• verwenden keine anderen Drogen;
• verwenden keine Analoga ohne Rücksprache mit einem Arzt;
• hört nicht auf, sogar mit positiver Dynamik zu empfangen;
• , wenn irgendwelche Unpässlichkeiten auftreten, dies dem behandelnden Arzt melden.

Neben Epileptika können dem Patienten auch Antikonvulsiva, Vitamin-Komplexe und eine Diät verschrieben werden.

7 Chirurgischer Eingriff

Operation mit Epilepsie ist selten vorgeschrieben, obwohl es in all seinen Formen eine ausreichend hohe Effizienz hat. Dies liegt an den hohen Risiken chirurgischer Eingriffe, die alle kraniozerebralen Operationen charakterisieren. In 80% der Fälle nach der chirurgischen Behandlung hören die Attacken und der Patient für immer auf. Aber nicht jeder Spezialist kann auf diese Weise Epilepsie behandeln.

8 Erste Hilfe bei einem Anfall von

Oft treten im Alltag Situationen auf, in denen der epileptische Anfall unerwartet einsetzt. Es kann zu Hause, auf der Arbeit oder sogar auf der Straße passieren. Nahe Verwandte und Freunde des Epileptikers sollten immer wissen, wie sie ihm im Falle einer Verschlimmerung der Krankheit helfen können. Dafür sollten die folgenden Tipps beachtet werden:

1. Alle Kleidungsstücke und Fremdkörper, die die Atmung beeinträchtigen, entfernen. Sorgen Sie für den Sauerstofffluss( nicht über den Epileptiker drängen, in einem stickigen Raum - öffnen Sie die Fenster).
2. Drehen Sie den Kopf zur Seite und halten Sie ihn auf einer Höhe über dem Körper. Damit Ihre Zunge nicht untergeht, können Sie etwas in Ihren Mund stecken, zum Beispiel einen Löffel.
3. Wenn die Atmung gestoppt wird, sollten keine Maßnahmen ergriffen werden, sie sollte innerhalb einer Minute zurückkehren. Wenn dies nicht der Fall ist, starten Sie eine kardiopulmonale Reanimation.
4. Sie können sich nicht bewegen, drücken, mit Gewalt eine Person in einer Position halten.

Rufen Sie bei einem Anfall einen Krankenwagen an. Es ist Aufgabe des Einzelnen, nur die wirklich notwendigen Maßnahmen zu ergreifen. Sie können nicht in Panik geraten, egal was passiert. Manchmal epileptische Anfälle sind schrecklich, zum Beispiel, das Weiße der Augen rotieren.